Jaa:
Mitkä ovat hallitseva ja resessiivinen merkki?
hallitseva tai recessiivinen luonne geeni viittaa sen kykyyn määrittää yksilössä spesifinen sisäinen (genotyyppi) tai ulkoinen (fenotyyppi).
Geenit ovat vastuussa monien ulkoisten fyysisten ominaisuuksien määrityksestä sekä monista terveydemme olosuhteista tai vahvuuksista ja jopa monista persoonallisuutemme ominaisuuksista..
Tämä tieto johtuu Mendelin segregointilaisuudesta, jonka mukaan jokaisella organismilla on kaksi geeniä kullekin ominaisuudelle.
Kun puhumme ulkoisista tai näkyvistä ominaisuuksista, puhumme fenotyypistä, kun taas geneettinen koodi (sisäinen tai ei-näkyvä) tunnetaan genotyypiksi..
Hallitsevan ja recessivisen luonteen luonne
Ihmisillä ja joillakin eläimillä, joilla on seksuaalista lisääntymistä, on kaksi kopiota kustakin geenistä, joita kutsutaan alleeleiksi, jotka voivat olla erilaisia. Yksi alleeli tulee äidiltä ja toiselta isältä.
Nykyään tiedetään, että tällaiset erot voivat aiheuttaa vaihteluja sen tuottamassa proteiinissa, joko taajuudessa, määrässä tai paikassa..
Proteiinit vaikuttavat piirteisiin tai fenotyyppeihin, joten proteiinien aktiivisuuden tai ilmentymisen vaihtelut voivat vaikuttaa näihin ominaisuuksiin.
Teoria kuitenkin katsoo, että hallitseva alleeli tuottaa määräävän fenotyypin yksilöillä, joilla on alleelin kopio, riippumatta siitä, onko se peräisin isältä, äidiltä tai molemmilta. Näiden yhdistelmien graafisessa esityksessä hallitseva on kirjoitettu isoilla kirjaimilla.
Recessiivinen alleeli tuottaa resessiivisen fenotyypin vain, jos yksilö saa kaksi resessiivistä (homotsygoottista) kopiota, toisin sanoen yhtä kustakin vanhemmasta. Graafisessa esityksessään se on kirjoitettu pienellä kirjaimella.
Henkilöllä, jolla on määräävä ja resessiivinen alleeli (heterotsygoottinen) tietylle geenille, on hallitseva fenotyyppi. Tällöin niitä pidetään recesssiivisen alleelin "kantajina".
Tämä tarkoittaa, että resessiivinen geeni ei ilmene fenotyypissä, jos määräävä alleeli on läsnä. Itsensä ilmaisemiseksi hän tarvitsee organismia kahdesta kopiosta, jotka tulevat yhdestä vanhemmasta.
Se tarkoittaa, että kun yksittäinen (ihminen tai eläin), vastaanottaa kopion kummankin vanhemman, kutsutaan homotsygoottinen yhdistelmä ja yleensä lopulta esitetty fenotyypin, kun taas jos se saa eri kopioita (hallitseva ja resessiivinen), yksi kustakin vanhemman , yhdistelmä on heterotsygoottinen.
Hallitseva geeni ilmaistaan molemmissa tapauksissa: homotsygoottinen tai heterotsygoottinen.
On tärkeää pitää mielessä, että vaikka nämä näkökohdat ovat hyödyllisiä arvioitaessa todennäköisyyttä, että yksilö perii tiettyjä fenotyyppejä, erityisesti geneettisiä häiriöitä, tämä ei salli täysin ymmärtää, miten geeni määrittelee piirteen.
Tämä johtuu siitä, että kun näitä löytöjä tehtiin, DNA: sta ei ollut tietoa.
Siksi ei ole olemassa minkäänlaista yleistä mekanismia, jolla dominoiva ja resessiivinen alleeli toimii, vaan se riippuu niiden proteiinien erityispiirteistä, joita ne koodaavat.
Esimerkkejä geenin määräävästä tai recesssiivisesta luonteesta
Silmien väri
Klassinen esimerkki geenin hahmoista on se, joka liittyy silmien väriin. Esimerkiksi ruskeaa väriä määräävä alleeli on määräävä (M); sininen väri määrittelevä resessiivinen alleeli (a).
Jos parin kahdella jäsenellä on ruskeat silmät ja heillä on lapsia, heillä on ruskeat silmät, koska molemmat vaikuttavat hallitsevaan geeniin.
Jos osoittautuu, että yhdellä parin jäsenistä on siniset silmät ja toisessa ruskeat silmät, lapsilla on todennäköisesti ruskeat silmät; elleivät he peri toisia perheenjäseniä.
Toisaalta, jos käy ilmi, että molemmilla vanhemmilla on hallitsevia alleeleja (toisistaan poikkeavat), jälkeläiset osoittavat uusia ominaisuuksia vanhempien ominaisuuksien yhdistelmän seurauksena.
Tämä tarkoittaa, että kun molemmilla jäsenillä on hallitsevia geenejä, ei ole mitään keinoa "hallita" toista niin, että se on jotain uutta, erilaista.
Ihon väri
Hiirien tapauksessa Chaetodipus intermedius, ihon väriä ohjaa yksi geeni, joka koodaa proteiinia, joka tekee pigmentin tummaksi; pimeän turkiksen alleeli on hallitseva ja kevyen turkiksen alleeli on resessiivinen.
keratiini
Vaikka yleensä keratiini proteiinit sitoutuvat kuitujen muodostamiseksi, jotka vahvistavat hiusten, kynsien ja muut kudoksiin, on geneettisiä häiriöitä, jossa hallitseva kuvioita, joissa vikoja keratiini geenien ja synnynnäinen paquioquinia.
Veriryhmä
Veriryhmä AB on johtavien A- ja B-alleelien koodauksen tulos. Toisin sanoen kaksi hallitsevaa alleelia yhdistetään ja jotain uutta.
verenvuototauti
Se on sukupuoleen liittyvien geenien aiheuttama sairaus. Tässä tapauksessa se on resessiivinen geeni, niin että kaksi kopiota tarvitaan naisten saada taudin, kun tarvitsee vain yhden kopion alleelin hemofilian miehen kärsimyksiä.
Tämä johtuu siitä, että naisilla on kaksi X-kromosomia (XX), kun taas miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi (XY). Tästä syystä hemofilia on yleisempää miehillä.
Tämä on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kipua ja elinvaurioita ja lihaksia, koska epäsäännöllinen muoto punasolujen (pitkät ja suipot) johtaa usein estää verenkiertoa kapillaareja jäädä loukkuun.
Tällä taudilla on resessiivinen kuvio, ja vain yksilöillä, joilla on kaksi kopiota sirppisolumeljeestä, on sairaus.
Taudin aiheuttamisen lisäksi sirppisolulyseli tekee käyttäjälle resistentin malariaan, joka on vakava sairaus, joka aiheutuu hyttysen puremista..
Ja tällaisella resistenssillä on hallitseva perintämalli. Vain yksi kopio sirppisolun alleelista on riittävä suojaamaan infektiota vastaan.
Joitakin vaikutuksia
Kaikkea sanoi tähän mennessä johtanut ennakot, jotka ovat kiistanalaisia monille, kuten koeputkihedelmöitys (IVF), joka mahdollistaa pari on vaikeuksia tulla raskaaksi, hedelmöittää naisen munasolu sperma "ihanne" tai parhaat edellytykset.
Monille tämä menettely on eettisesti kyseenalainen, koska se jättää avoimen mahdollisuuden sille, että sperma-ominaisuuksia ja ovulaa käyttävä henkilö "suunnittelee" yksilöä, jolla on erityisominaisuudet.
Jotain samanlaista tapahtuu geenitekniikan tai geneettisen muuntamisen (GM) kanssa, johon liittyy geenin siirtäminen yhdestä organismista toisen soluihin, mikä tuottaa transgeenistä organismia..
viittaukset
- BBC (2011). Hallitsevat ja resessiiviset alleelit. Haettu osoitteesta: bbc.co.uk.
- Mendelin perintö (s / f). Hallitsevat ja resessiiviset geenit. Haettu osoitteesta: herenciamendeliana.blogspot.com.
- Opi geneettistä (s / f). Mitä ovat hallitsevat ja resessiiviset?. Haettu osoitteesta learn.genetics.utah.edu.
- Pérez, Guillermo (s / f). Dominoiva ja recesssiivinen fenotyyppi. Haettu osoitteesta phenotipo.com.
- Vaiva (2015). Erot vallitsevan ja recessivisen välillä. Haettu osoitteesta: diferenciaentre.info.
- Sinun genomi (2016). Mitkä ovat hallitsevat ja resessiiviset alleelit. Haettu osoitteesta: yourgenome.org.