Jaa:
Fenantreeni Kemiallinen rakenne, ominaisuudet ja käyttötavat
fenantreeniä se on hiilivety (sen rakenteessa on hiili ja vety), jonka fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia tutkitaan orgaanisella kemialla. Se kuuluu ns. Aromaattisten yhdisteiden ryhmään, jonka perusrakenneyksikkö on bentseeni.
Aromaattiset aineet sisältävät myös fuusioituneet polysykliset yhdisteet, jotka on muodostettu useista aromaattisista renkaista, joilla on hiili-hiili (C-C) -sidos. Fenantreeni on yksi näistä, sillä rakenteessa on kolme sulatettua rengasta. Sen katsotaan olevan antraseenin isomeeri, yhdiste, jonka kolme rengasta on fuusioitunut lineaarisesti.
Se eristettiin antraseeniöljystä kivihiilitervasta. Se saadaan tislaamalla puuta, ajoneuvojen päästöjä, öljyvuotoja ja muita lähteitä..
Se on ympäristössä savukkeen savun kautta, ja steroidimolekyyleissä se muodostaa kemiallisen rakenteen aromaattisen pohjan, kuten kolesterolimolekyylissä on esitetty..
indeksi
- 1 Kemiallinen rakenne
- 2 Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
- 3 Käyttö
- 3.1 Farmakologia
- 4 Vaikutukset terveyteen
- 5 Viitteet
Kemiallinen rakenne
Fenantreenilla on kemiallinen rakenne, joka muodostuu kolmesta bentseenirenkaasta, jotka ovat fuusioituneet yhteen hiili-hiilisidoksella.
Sitä pidetään aromaattisena rakenteena, koska se on Hücklen lain aromaattisuuden mukainen, jossa sanotaan: "Yhdiste on aromaattinen, jos siinä on 4n + 2 pi (π) delokalisoitua ja konjugoitua (vaihtelevaa) elektronia, joiden sigmaelektronit (σ) ovat yksinkertaiset linkit.
Kun Hückelin lakia sovelletaan fenantreenirakenteeseen ja ottaen huomioon, että n vastaa rakenteessa olevien bentseenirenkaiden määrää, käy ilmi, että 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektronia π. Näitä nähdään molekyylissä kaksoissidoksina.
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
-Tiheys 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
-Sulamispiste 489,15 K (216 ° C)
-Kiehumispiste 613,15 K (340 ° C)
Yhdisteen ominaisuudet ovat ominaisuuksia tai ominaisuuksia, jotka mahdollistavat sen erottamisen muista. Yhdisteelle mitatut ominaisuudet ovat fysikaaliset ominaisuudet ja kemialliset ominaisuudet.
Vaikka fenantreeni on antraseenin isomeerinen muoto, sen ominaisuudet ovat hyvin erilaisia, mikä antaa fenantreenille suuremman kemiallisen stabiilisuuden johtuen yhden sen aromaattisten renkaiden kulma-asennosta..
sovellukset
farmakologia
Opioidilääkkeet voivat olla luonnollisia tai fenantreenijohdannaisia. Näiden joukossa ovat morfiini, kodeiini ja tebaiini.
Fenantreenin edustavimmat käyttötavat saadaan, kun se on hapetetussa muodossa; toisin sanoen fenantrenekoniina. Tällä tavoin sitä voidaan käyttää väriaineina, lääkkeinä, hartseina, fungisidinä ja joidenkin prosessien polymeroinnin estämisessä. 9,10-bifenyylidikarboksyylihappoa käytetään polyesteri- ja alkydihartsin valmistamiseen.
Vaikutukset terveyteen
Fenantreeni, mutta kaikki polysykliset aromaattiset hiilivedyt, joita yleisesti kutsutaan PAH-yhdisteiksi, ovat myrkyllisiä ja terveydelle haitallisia. Niitä esiintyy vedessä, maassa ja ilmassa palamisen, öljyvuotojen tai teollisuusalalla tapahtuvien reaktioiden tuloksena..
Myrkyllisyys lisääntyy, kun niiden ketjut fuusioituneilla bentseenirenkailla ovat suurempia, vaikkakaan tämä ei tarkoita, että lyhytketjuiset PAH-yhdisteet eivät ole..
Bentseenistä, joka on näiden yhdisteiden perusrakenneyksikkö, on jo tunnettua sen suurta toksisuutta ja mutageenista aktiivisuutta elävissä olennoissa.
Naptaliinia, jota kutsutaan koirille, käytetään torjunta-aineina, jotka tuhoavat vaatteiden kankaita. Antraseeni on mikrobisidiä, jota käytetään pillereiden muodossa bakteerien aiheuttamien hajujen torjumiseksi.
Fenantreenin tapauksessa se kerääntyy elävien olentojen rasvakudoksiin, jolloin toksisuus syntyy, kun yksilö altistuu epäpuhtaudelle pitkäksi aikaa..
Näiden vaikutusten lisäksi voidaan nimetä:
- Se on polttoainetta.
- Pitkän altistumisen jälkeen fenantreenille yksilö voi yskää, hengityselinten hengenahdistusta, keuhkoputkentulehdusta, hengitysteiden ärsytystä ja ihoärsytystä..
- Jos se kuumennetaan hajoamiseen, se voi aiheuttaa ihon ja hengitysteiden ärsytystä tiheän ja tukehtuvan savun päästämisen vuoksi..
- Voi reagoida voimakkaiden hapettimien kanssa.
- Tulipalon sattuessa tätä yhdistettä voidaan säätää kuivalla hiilidioksidilla, halon sammuttimella tai vesisuihkulla.
- Se on säilytettävä viileissä paikoissa, ilmatiiviissä astioissa ja poissa hapettavista aineista.
- Käytettävä henkilökohtaisia suojavarusteita, peitekenkiä, pitkähihaisia esiliinejä ja käsineitä.
- Työturvallisuus- ja työterveyslaitoksen mukaan yhdisteen käsittelyä varten on käytettävä puolisilmäkahvia, joka on varustettu sumu-suodattimilla ja toinen erityinen kemiallisten höyryjen suodatin..
- Jos silmät ja / tai iho ärsyttävät, on suositeltavaa pestä runsaalla vedellä, poistaa vaatteet tai lisävarusteet, jotka ovat saastuneita, ja erittäin vakavissa tapauksissa saattaa potilas lääkärin hoitoon..
viittaukset
- ScienceDirect, (2018), Phenantreeni, palautettu, arzo 26 2018, sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polysykliset aromaattiset hiilivedyt. Terveysriskit ja biologiset merkit, Latinalaisen Amerikan kliinisen biokemian laki, vol,1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Orgaanisen kemian käsikirja, (E-kirja), books.google.com.co
- Cheimicalbook, (s.f), fenantreeni, fenantreeni, kemialliset ominaisuudet ja turvallisuustiedot, palautettu, 26. maaliskuuta 2018, kemikaalikirja.fi
- Fernández, P L., (1996), kivun farmakologinen hoito, fenantreenista peräisin olevat opiaattilääkkeet, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
- Cameo Chemicals, (s.f), fenantreeni, tietolomake ja turvallisuus, haettu 27. maaliskuuta 2018, cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Orgaaninen kemia (5. painos), Meksiko, Amerikanvälinen koulutusrahasto, S.A de C.V
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (toinen painos), Meksiko, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
- ChemSketch. Ohjelmisto, jota käytetään eri kemiallisten yhdisteiden kaavojen ja molekyylirakenteiden kirjoittamiseen. Työpöytäsovellus.