Kemiluminesenssi HIV n havaitsemisessa



kemiluminesenssi HIV: n havaitsemisessa se on yksi turvallisimmista testeistä sulkea pois, että henkilö kärsii tästä taudista.

HIV (ihmisen immuunikatovirus) on sukupuoliteitse tarttuva infektio, veri tai nestemäinen, tappava ja hyvin yleinen näinä päivinä, joten sen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää uusien infektioiden välttämiseksi ja oikea-aikaisen hoidon varmistamiseksi.

Viime aikoihin asti ainoat aids-seulontatestit perustuivat vasta-aineiden havaitsemiseen.

Vasta-aineet ovat soluja, joita immuunijärjestelmä tuottaa antigeenin torjumiseksi (virus, bakteerit jne.)

AIDS-vasta-aineiden muodostuminen kestää tavallisesti jopa 90 päivää (3 kuukautta), tätä ajanjaksoa kutsutaan infektion ikkunaksi.

Tämän vaiheen aikana virus replikoituu solujen sisällä ja sen määrä ei riitä aiheuttamaan spesifisten vasta-aineiden muodostumista (Natural Killer), joten sitä ei voida havaita veressä perinteisillä testeillä.

Edellä mainittu on, että kemiluminesenssin merkitys aidsin havaitsemisessa on korvaamaton panos, joka on tullut mullistamaan virusten havaitsemisen veressä.

Kemiluminesenssi HIV: n havaitsemisessa

Kemiluminesenssi on laboratoriotekniikka, joka perustuu valon käyttöön, joka vapautuu eräissä kemiallisissa reaktioissa viruksen läsnäolon ja ei vasta-aineen havaitsemiseksi..

Mahdollisuus havaita virus viikkoa sen jälkeen, kun rokotus on suoritettu, vähentää taudin siirtymisriskiä, ​​koska tästä ei ole tietoa.

On myös osoitettu, että psykologisesti uskominen itsesi tarttumisesta aiheuttaa emotionaalista epätasapainoa ja masennusta, joten kolmen kuukauden epävarmuusjakson lyhentäminen 1 viikkoon on korvaamaton etu kaikille HIV-tukiryhmien neuvonantajille.

Miten se toimii?

Testin suorittamiseksi on välttämätöntä herättää entsyymi-substraattireaktio ja tämä aiheuttaa luminesenssia aiheuttavan aineen hapettumisen..

Tässä tapauksessa entsyymisubstraatin reaktio koskee potilaan veriplasmaa (jossa virus voi olla tai ei ehkä ole viikon kuluttua infektiosta) ja AIDS-virusta vastaava vasta-aine.

Sitomalla vasta-aine ja virus, ne suorittavat entsyymisubstraatin reaktion, ja aine, joka aiheuttaa luminesenssin, aktivoituu ja säteilee hehkun, joka antaa positiivisen tuloksen.

Jos virusta ei ole, johon vasta-aineet tarttuvat, reaktiota ei tapahdu, ja testi ei aiheuta mitään kirkkautta, jota pidetään negatiivisena tuloksena.

Itse testi kestää vain 15 minuuttia, koska luminesenssiin kiinnitetyt HIV-viruksen vasta-aineet on jo otettu reagenssiksi laboratoriossa.

Plasman erottaminen potilaan verestä on tarpeen vain, jos haluat lisätä tämän aineen ja nähdä tulokset mustan lampun alla.

Tämän laboratoriotestin toinen etu on se, että vääriä negatiivisia tuloksia ei ole, ja aiemmissa AIDS-testeissä monet negatiivisista tuloksista olivat vääriä.

Vaikka tartunnasta on kulunut kolme kuukautta, kukin elin on erilainen ja osa potilaista kesti yli 3 kuukautta erityisten vasta-aineiden tuottamiseksi, joten testit olivat epävarmoja kolmen kuukauden ajan ensimmäisen testin jälkeen..

Aiemman tilanteen ongelma oli se, että potilas, joka uskoi olevansa terveellinen, ei antanut tarvittavaa merkitystä ehkäisymenetelmän käytön estämiselle ja tämä aiheutti enemmän infektioita.

Tapahtui myös, että koska sillä ei ollut varmuutta siitä, etteivät ne olleet tartunnan saaneita, hänen käyttäytymisessään oli jyrkkiä muutoksia, jotka eivät antaneet hänelle mahdollisuuden suorittaa normaalia elämää tänä aikana.

Nyt kun on olemassa lopullinen testi muutamassa minuutissa ja vain muutaman päivän riskialtista kosketusta, on odotettavissa, että infektioikkuna vähenee ja siihen liittyy myös infektioiden määrä..

Päinvastoin, sen odotetaan lisäävän oikea-aikaista hoitoa saavien potilaiden määrää ja hieman suotuisampaa ennustetta..

viittaukset

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore ja Gerald Schochetman. AIDS-tutkimus ja ihmisen retrovirukset. Maaliskuussa 2009 haettu osoitteesta online.liebertpub.com.
  2. Peräsuolen vasta-aineiden havaitseminen HIV-1: lle herkällä kemiluminesenssilla toimivan Western blot -immunointimenetelmän avulla. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: Huhtikuu 1994. Haettu osoitteesta journals.lww.com.
  3. Chem., 2010, 82 (1), s. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, julkaisupäivä (Web): 25.11.2009, Copyright © 2009 American Chemical Society, Artikkeli: PDF Only. Haettu osoitteesta pubs.acs.org.
  4. Laadullisen RNA-detektiomäärityksen herkkyys ja spesifisyys nuorten HIV-infektion diagnosoimiseksi. Simonds, R J.1.7; Brown, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Perinataalinen AIDS-tutkimusyhteistyö. AIDS: 20. elokuuta 1998 - Volume 12 - numero 12 - p 1545-1549, haettu osoitteesta journals.lww.com.
  5. Syfilis ja HIV-infektio: päivitys. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Julkaistu: 1. toukokuuta 2007, haettu osoitteesta academ.oup.com.
  6. HIV-1 Nef-proteiini sitoutuu PACS-1-soluproteiiniin luokka I: n tärkeimpien histokompatibilisaatiokompleksien säätämiseksi..
  7. Kemiluminesenssin avulla havaitaan kaikki yhden emäksen epäkohdat liuoksessa.
  8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Nucleic Acids Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Julkaistu: 01.12.1996, haettu osoitteesta akateeminen.fi.