Mitä ovat heterokromosomit?



 heterocromosomas ne ovat kromosomipareja, jotka muodostuvat niin sanotuista sukupuolikromosomeista, jotka ovat erilaisia ​​toisistaan, ja autosomeista. Ne tunnetaan myös alosomeina, idiokromosomeina tai heterotyyppisinä kromosomeina. Määritä sukupuoli eläimissä sekä kasvit, joissa on kromosomaaliset sukupuolen määritysjärjestelmät.

Tilattaessa kromosomeja, jotka määrittävät lajin organismit muodon, koon ja muiden morfologisten ominaisuuksien suhteen, saadaan niiden karyotyyppi.

Diploidisissa organismeissa kullakin kromosomilla, erityisesti somaattisilla kromosomeilla tai autosomeilla, on samanlaiset ominaisuudet (homokromosomi) - vaikkakaan ei välttämättä ole identtinen sekvenssi. 

Henkilöä, jolla on kaksi erilaista sukupuolikromosomia, kutsutaan lajin heterogeettiseksi sukupuoleksi: ihmisten tapauksessa heterogeettinen sukupuoli on mies (XY, naiset ovat XX), mutta linnuissa ne ovat naisia ​​(ZW). miehet ovat ZZ).

Muissa tapauksissa, kuten joissakin hyönteisissä, naaraat ovat XX ja urokset X (tai XO). Jälkimmäisessä tapauksessa, kuten Hymenopterassa nähdään, miehet ovat sellaisia, että ne ovat haploidisia yksilöitä.

Tästä syystä X: lle olisi äärimmäinen hemicigocity, joka pakottaa meidät harkitsemaan tätä X-kromosomia, joka on vieras homo- tai heterokromosomin käsitteille. Muissa eläimissä ympäristön olosuhteet määrittävät yksilön sukupuolen.

indeksi

  • 1 Sukupuolikromosomien erot
    • 1.1 Miesten ja naisten väliset erot
  • 2 Seksuaalisen määrittelyjärjestelmän järjestelmä XX / XY
  • 3 Termin muut käyttötavat
  • 4 Viitteet

Sukupuolikromosomien väliset erot

Sukupuoliskromosomit ovat parasta huippua.

Ihmisten tapauksessa, kuten muissa nisäkkäissä, miehen sukupuolen yksilöissä esiintyvät kromosomit ovat hyvin erilaisia. Y-kromosomi on paljon pienempi kuin X-kromosomi: itse asiassa Y-kromosomi on vain kolmasosa X-kromosomin koosta.

Niinpä Y-kromosomin geenipitoisuus on ilmeisesti paljon pienempi kuin sen "pari" X: on arvioitu, että X-kromosomilla on vähintään 1000 erilaista geeniä, kun taas Y-kromosomi on osoitettu kyky koodata enintään 200 eri geeniä.

Miesten ja naisten väliset erot

Tämä pieni tieto luo kuitenkin suuria eroja miesten ja naisten välillä: itse asiassa Y-kromosomi on se, mikä tekee miehestä niin. X-kromosomi puolestaan ​​tekee meistä kaikkia elinkelpoisia ihmisiä.

Lannoitusprosessissa, Y-kromosomin saamisessa, zygootti saa aikaan sikiön, joka kehittää kivekset, ja siksi yksilöllä on kaikki seksuaaliset ominaisuudet, jotka määrittävät lajin uroksen..

Tämän kiveksen kehitystekijän koodaamisen lisäksi Y-kromosomi koodaa muutamien sen sisältämien geenien sisällä tekijöitä, jotka määrittävät miesten hedelmällisyyden, sekä muita, jotka voisivat olla tärkeässä asemassa yksilön pitkäikäisyydessä..

Toisin sanoen, olla mies tai nainen (tai yksinkertaisesti voidakseen olla olemassa) tarvitsemme vähintään yhden X-kromosomin; mutta olla mies, tarvitsemme myös Y-kromosomia, jonka avulla voimme muun muassa tuottaa siittiöitä.

Ilmoitettujen erojen lisäksi molempien sukupuolen kromosomien väliset homologia-alueet, toisin kuin mitä tahansa autosomaalipareista, ovat hyvin rajalliset - mikä osoittaa, että nämä eivät tarkkaan ottaen ole homologisia.

Niin paljon, että X-kromosomilla löydämme edelleen jälkiä aikaisemmasta veljeydestämme Neandertalsin kanssa, kun taas Y-kromosomipuhdistavat valintatapahtumat ovat poistaneet niistä kaikki jäljet.

"Homologian" alueet, jotka määrittävät kontaktit, jotka ovat välttämättömiä tehokkaan kromosomaalisen erottamisprosessin suorittamiseksi X- ja Y-krosmomien välillä meioosin aikana, rajoittuvat hyvin pieniin subtomeerisiin osiin.

Lopuksi naisilla X-kromosomit käyvät aktiivisesti rekombinaatiota; miehillä muutama heterokromaattisen parin jäsenten komplementaarisuusvyöhyke määrittää, että ei ole pohjimmiltaan rekombinaatiota - ainakin niin kuin tiedämme sen homologisten somaattisten kromosomien pareittain tai pari XX.

Näin ollen Y-kromosomissa olevat DNA-korjausjärjestelmät ovat paljon vähemmän tehokkaita kuin X-kromosomilla.

Seksuaalisen määrittelyjärjestelmän järjestelmä XX / XY

Yksilöillä, joilla on XX / XY-seksuaalinen määritysjärjestelmä, isä kromosomisesti määrittelee jälkeläisten sukupuolen. Äiti tuottaa pelkästään X-kromosomeja sisältäviä sukusoluja somaattisten kromosomien haploidisen joukon lisäksi, ja sitä kutsutaan lajin homogeettiseksi sukupuoleksi..

Isä (heterogeettinen sukupuoli) voi tuottaa sukusoluja, joissa on X-kromosomit tai gametit Y-kromosomeilla: todennäköisyys antaa alkuperää yhden sukupuolen yksilöille tai toiselle on siten sama ja riippuu siittiön kantaman sukupuoliromosomosomin vaikutuksesta. jokaisella hedelmöitettävällä munasolulla on vain yksi X-kromosomi.

Tästä syystä on helppo päätellä, että Y-kromosomi on peritty patrilineally: eli se kulkee vain vanhemmilta lapsille. Aivan kuten perimme mitokondriot, miehet ja naiset, matrilineally yhdestä esi-isästä naisesta, kaikki miehet voivat jäljittää Y-kromosominsa yhdelle miehelle esivanhemmalle - mutta paljon uudemmalle kuin ensimmäinen.

Termin muut käyttötavat

Myös geneettisen tutkimuksen piirissä heterokromosomit ovat niitä kromosomeja, jotka ovat rikkaita heterokromaattisilla alueilla. Heterokromatiini (DNA, mukana olevien proteiinien lisäksi) on osa perinnöllistä materiaalia (vain DNA), joka on erittäin tiivis ja siksi ei ole ilmaistu.

Erittäin heterokromaattisen kromosomin kaikkein silmiinpistävin ja utelias tapaus on ns. Tämä on vain yksi nisäkkäiden inaktivoiduista X-kromosomeista.

Kahden X-kromosomin läsnäolosta peräisin olevan geeniannoksen kompensoimiseksi yhden sijasta, kuten lajin miehillä, naaraspuolisissa kehitysvaiheissa yksi X-kromosomeista on hiljainen, hypermetyloitu ja erittäin tiivis.

Toisin sanoen Barr Body ei ole pelkästään heterokromosomi, koska se on täysin heterokromaattinen, vaan myös siksi, että morfologisesti ottaen se on täysin erilainen kuin sen hiljainen vastine (ainakin silloin, kun solu ei ole jaettu).

viittaukset

  1. Brooker, R. J. (2017). Geneettinen analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkea-asteen koulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. \ Tth toim.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Kanan ja rypäleen välillä: ihmisen geenien määrän arviointi. Genome Biology 11: 206.
  5. Strachan, T., Lue, A. (2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. s. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.