Mitä oogonia on?



ovogonias ne ovat naaraspuolisia diploideja. Ne löytyvät munasarjassa, kasvavat ja morfologisesti muuttuvat. Oogoniassa tapahtuu ensimmäinen meiotinen jakautuminen, ja muutosten myötä naispuoliset gametit tai ovulit ovat peräisin. Ne ovat soluja, joilla on pallomaisia ​​muotoja, ja ytimen geneettinen materiaali on erityisen levoton.

Meissä, ihmisissä, nainen sikiö alkaa oogonia. Toisin sanoen tässä vaiheessa muodostuneet munasolut edustavat kaikkia määriä, jotka ovat käytettävissä mainitun yksilön koko lisääntymisajan aikana.

Meiosis-prosessi pysähtyy sekundaarisessa oosyyttivaiheessa, kunnes murrosikäisen hormonaaliset ärsykkeet aiheuttavat munasolun leviämisen jokaisen kuukautiskierron aikana..

Analoginen solu miespuolisessa vastineessa on spermatogonia, solut, jotka kolonisoivat kivekset. Molemmat itusolulinjat pyrkivät synnyttämään haploidisia sukupuolen sukusoluja, jotka yhdistyvät hedelmöityksen aikana, jolloin syntyy diploidinen sygootti.

indeksi

  • 1 Oogonian morfologia
  • 2 Oogeneesi
    • 2.1 Mitootiset jakaumat kohdussa: kertomisvaihe
    • 2.2 Kasvuvaihe
    • 2.3 Kypsytysvaihe
    • 2.4 Lannoitus
  • 3 Viitteet

Oogonian morfologia

Ovogoniat ovat esiasteita tai sukusoluja, jotka ovat vastuussa munasolujen tuottamisesta: naispuoliset sukusolut.

Nämä solut löytyvät ihmisen naisten munasarjoista ja niiden muoto on pallomainen. Oogonian ydin antaa niille mahdollisuuden erottaa ne somaattisista soluista, jotka yleensä liittyvät niihin munasarjoissa. Näitä soluja kutsutaan follikkeliksi ja muodostavat primaarisen follikkelin.

Oosyyttien sisällä oleva geneettinen materiaali on hajallaan ja nukleiinit ovat näkyviä ja helposti erottuvia, kun taas somaattisissa soluissa se on paljon tiivistyneempi.

Sytoplasma on samanlainen kuin follikulaariset solut. Jotkut organellit, kuten endoplasminen reticulum, ovat huonosti kehittyneet. Sen sijaan mitokondriot ovat suuria ja näkyviä.

munasolujen muodostumisen eri vaiheisiin

Oogeneesi on prosessi, jossa naispuoliset yksilöt muodostavat gameteja. Tämä prosessi alkaa naispuolisista sukusoluista, oogoniasta.

Lopputuloksena on neljä haploidista tyttärisolua, joista vain yksi kehittyy kypsäksi munaksi ja loput kolme degeneroituvat polaarisiksi elimiksi. Seuraavaksi kuvataan yksityiskohtaisesti oogeneesin prosessia:

Mitootiset jakaumat kohdussa: kertomisvaihe

Munasarjat ovat rakenteita, jotka muodostavat naisten lisääntymisjärjestelmän. Ihmisissä niitä esiintyy jopa eliminä. Ne ovat kuitenkin varsin vaihtelevia eläinkunnassa. Esimerkiksi joissakin viviparisissa kaloissa munasarjat sulautuvat ja lintuissa muodostuu vain vasen munasarja.

Rakenteellisesti munasarja tarjoaa perifeerisen mesoteliaalikerroksen, jota kutsutaan itäväksi kerrokseksi, ja sen sisällä on alentunut kuitukerros, nimeltään albuginea..

Ovogoniat jättävät munasarjaan. Oogeneesin alkuvaiheessa ovogonia ympäröi somaattiset solut ja aloittaa jakautumisprosessin mitoosin avulla. Muistakaa, että tämäntyyppisessä solunjaossa tulos on identtiset tytärsolut, joilla on sama kromosomaalinen varaus, tässä tapauksessa diploideja.

Erilaiset oogonia kulkevat eri kohteisiin. Monet niistä jakautuvat peräkkäisillä mitoositapahtumilla, kun taas toiset lisäävät niiden kokoa ja niitä kutsutaan ensimmäisen asteen munasoluiksi (katso kasvufaasi). Ne, jotka vain jakavat mitoosin, ovat edelleen oogonia.

Lukuisat mitoottiset jakautumiset, joita ovogoniat tässä vaiheessa suorittavat, pyrkivät varmistamaan lisääntymisen onnistumisen (enemmän sukusoluja, enemmän hedelmöittymismahdollisuutta).

Kasvuvaihe

Prosessin toisessa vaiheessa jokainen oogoni alkaa kehittyä itsenäisesti, mikä lisää sen ravinteiden määrää. Tässä vaiheessa solu saa paljon suuremman koon, jolloin syntyy ensimmäisen asteen munasolut. Kasvuvaiheen päätavoitteena on ravinteiden kertyminen.

Jos lannoitus tapahtuu, solun on oltava valmis vastaamaan prosessille tyypillisiä proteiinitarpeita; ensimmäisten lannoitusta seuranneiden jakautumisten aikana ei ole mahdollista syntetisoida proteiineja, joten ne on kerättävä.

Kypsytysvaihe

Tämän vaiheen tarkoituksena on vähentää solun geneettistä kuormitusta diploidisen gamete-valmistuksen aikaansaamiseksi. Jos sukusolut eivät vähentäisi niiden geneettistä kuormitusta lannoituksen aikana, zygootti olisi tetraploidi (kahdella kromosomiryhmällä isältä ja kaksi äidiltä).

Sikiö- solut voivat saavuttaa korkeintaan 6–7 miljoonaa ihmisen viidennen kuukauden aikana. Myöhemmin, kun yksilö on syntynyt, monet solut ovat rappeutuneet ja nämä munasolut jatkuvat. Tässä vaiheessa oosyytit ovat jo suorittaneet ensimmäisen meioottisen jakautumisensa.

Toisin kuin mitoosi, meioosi on pelkistysjakauma ja tyttärisoluilla on puolet emosolun kromosomaalisesta varauksesta. Tässä tapauksessa ovogony on diploidi (46 kromosomia) ja tytärsolut ovat haploidisia (vain 23 kromosomia, ihmisillä).

Edellä mainitut rakenteet ovat eräänlaisessa latenssissa. Kun on aika murrosikä, muutokset alkavat uudelleen.

Toisen asteen munasolut ja polaarinen runko

Jokaisessa munasarjasyklissä munasolut kypsyvät. Erityisesti kypsästä follikkelista läsnä oleva munasolu (tässä vaiheessa geneettinen kuorma on edelleen diploidi) jatkaa solujen jakautumisprosesseja ja huipentuu kahden rakenteen, joita kutsutaan munasolu II: ksi, muodostumisella haploidisella geneettisellä kuormituksella ja polaarisella rungolla..

Toisen asteen rungon kohtalo on rappeutua ja kuljettaa haploidimaksu.

Sen jälkeen alkaa toinen meiotinen jako, joka vastaa ovulaation tai munasarjan karkottamisen tapauksessa munasarjasta. Tässä vaiheessa munasarja tarttuu kohduputkiin.

Tämä toinen jako johtaa kahteen haploidisoluun. Munasolussa on kaikki sytoplasminen materiaali, kun taas toinen solu tai toinen polaarinen runko rapautuu. Kaikki tämä kuvattu prosessi tapahtuu munasarjassa ja tapahtuu rinnakkain follikulaaristen muodostumien erilaistumisen kanssa.

lannoitus

Ainoastaan ​​lannoitteen sattuessa (muna- ja siittiöliitos) munasolulle tehdään toinen meiotinen jako. Jos hedelmöitymistä ei tapahdu, munasolu degeneroituu asianmukaisesti 24 tuntia.

Toisesta divisioonasta muodostuu rakenne, joka mahdollistaa ytimien yhdistämisen uros- ja naispuolisissa sukusoluissa.

viittaukset

  1. Balinsky, B. I., ja Fabian, B. C. (1975). Johdatus embryologiaan. Philadelphia: Saunders.
  2. Flores, E. E., ja Aranzábal, M. D. C. U. (toim.). (2002). Selkärankaisten histologian Atlas. UNAM.
  3. Gilbert, S. F. (2005). Biologia kehityksestä. Ed. Panamericana Medical.
  4. Inzunza, Ó., Koenig, C., & Salgado, G. (2015). Ihmisen morfologia. UC-versiot.
  5. Palomero, G. (2000). Embryologian opetukset. Oviedon yliopisto.
  6. Sadler, T. W. (2011). Langmanin lääketieteellinen embryologia. Lippincott Williams & Wilkins.