Mitä geenitutkimus tekee?



genetiikka tutkia perintöä tieteellisestä näkökulmasta. Geneettisyys on luontainen ihmisille ja muille eläville organismeille. Tällä tavalla tämä tiede voidaan jakaa lukuisiin luokkiin, jotka vaihtelevat tutkitun lajin mukaan..

Näin on ihmisen geneettisyys, toinen kasveista, toinen hedelmistä ja niin edelleen.

Perintö on biologinen prosessi, jossa vanhemmat siirtävät tiettyjä geenejä lapsilleen tai jälkeläisilleen. Jokaisen jälkeläisen jäsen perii geenit molemmista biologisista vanhemmista, ja nämä geenit ilmentyvät erityispiirteissään.

Jotkin näistä ominaisuuksista voivat olla fyysisiä (esimerkiksi hiusten, silmien ja ihon väri), toisaalta jotkut geenit voivat myös kantaa riskiä kantaa tiettyjä sairauksia, kuten syöpää ja häiriöitä, jotka voivat siirtyä vanhemmilta hänen jälkeläisensä.

Geenitutkimus voidaan jakaa kolmeen perustavanlaatuiseen ja monialaiseen kenttään: geeninsiirto, molekyyligeeni ja populaatiogenetiikka. Ensimmäinen tyyppi tunnetaan klassisena geneettisenä, koska se tutkii, miten geenit kulkevat sukupolvelta toiselle.

Molekyyligenetiikka puolestaan ​​keskittyy geenien kemialliseen koostumukseen ja siihen, miten tämä koostumus vaihtelee lajista toiseen ja ajan myötä.

Lopuksi väestögenetiikka tutkii geenien koostumusta tietyissä väestöryhmissä (Knoji, 2017).

Geneettisen tutkimuksen alat

Geenitutkimus käsittää tänään suuren määrän kenttiä, jotka voivat liittyä toisiinsa. Näitä ovat seuraavat:

  • Klassinen tai muodollinen genetiikka: tutkii geenien yksilöllistä siirtoa perheiden välillä ja analysoi monimutkaisempia perintämuotoja.
  • Kliininen genetiikka: Onko geneettisten sairauksien diagnoosi, ennuste ja joissakin tapauksissa hoito.
  • Geneettinen neuvonta: on tärkeä kliinisen genetiikan ala, johon liittyy diagnoosi, laskenta ja ihmissuhdetiedotus joidenkin geneettisten sairauksien hoitamiseksi.
  • Syöpägenetiikka: on perinnöllisten geneettisten tekijöiden ja satunnaisten syöpien tutkimus (MedicineNet, 2013).
  • sytogenetiikka: Onko kromosomien tutkimus terveyteen ja sairauksiin.
  • Biokemiallinen genetiikka: on tutkimus nukleiinihappojen ja proteiinien, mukaan lukien entsyymien, biokemiallisuudesta.
  • farmakogenetiikka: on tapa, jolla geenit säätelevät lääkkeiden imeytymistä, aineenvaihduntaa ja sijoittumista ja niiden epämiellyttävää reaktiota niihin.
  • Molekyyligenetiikka: on geneettisen tutkimuksen molekyylitutkimus, mukaan lukien erityisesti DNA ja RNA.
  • Immunogenetics: Onko immuunijärjestelmään liittyvä geneettinen tutkimus, mukaan lukien veriryhmät ja immunoglobuliini.
  • Käyttäytymistieteellinen genetiikka: Tutkitaan geneettisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat käyttäytymiseen, mukaan lukien sairaudet ja henkiset olosuhteet, kuten viivästykset.
  • Väestögenetiikka: on tutkittu geenejä populaatioryhmissä, mukaan lukien geneettinen taajuus, alleeleja, jotka esiintyvät vain yksilöiden ryhmässä ja evoluutiossa (Hedrick, 2011).
  • Lisääntymistekniikka: sisältää geenien ja kromosomien tutkimisen raskauskennoissa ja alkioissa.
  • Kehityksen geneettisyys: tutkii ihmisten normaalia tai epänormaalia kehitystä, mukaan lukien epämuodostumat (synnynnäiset viat) ja perinnölliset tekijät.
  • ecogenetics: geenien tutkiminen ja niiden vuorovaikutus ympäristön kanssa.
  • Oikeuslääketiede: Onko geneettisen tiedon, mukaan lukien DNA-koodien, soveltaminen oikeudellisiin kysymyksiin (Biology-Online, 2016).

DNA-

Geenit solussa

Geneettinen informaatio koodataan kaikkien elävien organismien solujen ytimessä.

Geneettistä informaatiota voidaan pitää kirjana vanhemmilta tulevista tiedoista, jotka tallennetaan kirjastoon myöhemmin toimitettavaksi heidän jälkeläisilleen (Mandal, 2013).

kromosomit

Geenit riippuvat kromosomeista. Jokaisella organismilla on erilainen määrä kromosomeja. Ihmisten tapauksessa meillä on 23 paria näitä pieniä, johtoja muistuttavia rakenteita, jotka elävät kaikkien solujen ytimessä.

Sanotaan, että ne ovat 23 paria kromosomeja, koska ne muodostavat yhteensä 46 yksikön ryhmän, jossa 23 on isältä ja 23 äidiltä..

Kromosomit sisältävät geenejä, koska kirja sisältää tietoja sen sivuilta. Jotkut kromosomit voivat sisältää tuhansia tärkeitä geenejä, kun taas toiset voivat sisältää vain muutamia.

Kromosomit ja siten geenit on valmistettu DNA: sta tai deoksiribonukleiinihaposta. Kromosomit ovat tiukasti sidottuja DNA-säikeitä (Hartl & Ruvolo, 2011)..

Yhdessä sen laajennuspaikassa jokaisella kromosomilla on rakentamispiste, jota kutsutaan centromereeksi. Keskomeeri jakaa kromosomit kahteen käsivarteen: yksi varsi on pitkä ja toinen lyhyt.

Kromosomit on numeroitu 1 - 22 ja ne, jotka ovat yhteisiä molemmille sukupuolille, tunnetaan autosomeina.

Lisäksi on olemassa kromosomeja, joihin kirjaimet X ja Y on osoitettu erottamaan niitä kantavan yksilön sukupuoli. X-kromosomit ovat suurempia kuin Y.

Ehkä saatat olla kiinnostunut 5 yleisintä kromosomaalista tautia.

Kemialliset emäkset

Geenit muodostetaan ainutlaatuisilla kemiallisilla koodeilla, jotka käsittävät aineita A, T, C ja G (adeniini, tymiini, sytosiini ja guaniini). Nämä kemialliset emäkset muodostavat kromosomien väliset yhdistelmät ja permutaatiot.

Metaforisesti ottaen nämä emäkset ovat samanlaisia ​​kuin kirja, joka toimii itsenäisinä yksiköinä, jotka muodostavat koko tekstin.

Nämä kemialliset emäkset ovat osa DNA: ta. Kuten kirjassa, kun sanat yhdistetään, tekstillä on merkitys, DNA-emäkset toimivat samalla tavalla ja osoittavat keholle, milloin ja miten sen pitäisi kasvaa, kypsyä ja suorittaa tiettyjä toimintoja.

Vuosien kuluessa geenit voivat vaikuttaa, ja monet niistä voivat kehittää vikoja ja vaurioita ympäristötekijöiden ja endogeenisten myrkkyjen vuoksi (Claybourne, 2006). 

Mies ja nainen

Naisilla on 46 kromosomia (44 autosomia ja kaksi kopiota X-kromosomista), jotka on koodattu niiden elinten soluihin. Tällä tavoin ne kantavat puolet näistä kromosomeista ovulaationsa sisällä.

Miehillä on myös 46 kromosomia (44 autosomia, yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi), jotka on koodattu niiden elinten kaikissa soluissa.

Tällä tavoin ne ovat 22 autosomin kantajaa ja X- tai Y-kromosomia niiden siittiöiden soluissa.

Kun naisen munasolu liittyy spermaan, ne johtavat 46-kromosomipojan raskauteen (jossa on yhdistelmä XX: tä, jos se on nainen tai XY, jos se on mies).

geenit

Jokainen geeni on osa geneettistä informaatiota. Kaikki solujen DNA on osa ihmisen genomia. Yhdessä 23 soluparista löytyy noin 20 000 geeniä.

Tähän mennessä 12 000 geeniä on seulottu tietyissä kohdissa kussakin kromosomissa. Tätä tietokantaa kehitettiin osana Human Genome -hanketta.

Tämä hanke saatiin virallisesti päätökseen huhtikuussa 2003 tuottamatta lopullista määrää kromosomeja ihmisen genomissa..

viittaukset

  1. Biology-Online. (17. tammikuuta 2016). Biologia verkossa. Haettu osoitteesta Genetics: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portmanin kartanot: Evans.
  3. Hartl, D.L., & Ruvolo. (2011). Burlington: Pääkonttori.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Populaatioiden geneettisyys. Sudbury: John ja Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji. Haettu kolmesta geneettisen alan kentästä: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18. maaliskuuta 2013). Uutiset Medical. Haettu osoitteesta What is Genetics?: News-medical.net.
  7. (13. maaliskuuta 2013). MedicineNet, Inc. Haettu Genetics-lääketieteellisestä määritelmästä: medicinenet.com.