Mikä on täydellinen määräävä asema?

täysi määräävä asema se viittaa merkin muuttumattomaan ilmentymiseen, jonka määrittelee alleeli, joka aina ilmaisee itsensä muiden yläpuolella. Siinä hallitsevan alleelin läsnäolo peittää minkä tahansa muun alleelin ilmentymisen (resessiivinen).

Täydellinen määräävä asema on yksinkertaisin alleelisen vuorovaikutuksen muoto yksittäisen geenin määrittämissä piirteissä. Hallitseva alleeli koodaa yleensä funktionaalista tuotetta, kun taas resessiivistä mutanttia ei ekspressoida tai ekspressoida ei-toiminnallista tuotetta.

On kuitenkin olemassa olosuhteita ja tekijöitä, jotka on otettava huomioon määriteltäessä yhden alleelin täydellistä määräävää asemaa muille. Esimerkiksi yksilöiden tasolla merkki voi olla muuttumatonta tai ei.

Eli merkin ilmentyminen voi olla ennustettavissa tutkittavan alleelin määräävän luonteen vuoksi. Mutta merkkilausekkeen tila ei välttämättä aina ole sama.

Esimerkiksi polydaktisesti, joka on hallitseva piirre, luonteen hallitseva ilmentymä on ylimääräisten sormien hallussa. Tämä ylimääräinen sormi ei kuitenkaan aina näy samassa kädessä tai samalla jalalla.

Jokaisessa eri yksilössä merkin ilmaisu voi vaihdella. Toisaalta väestötasolla törmäsimme penetrantiin. On selvempää nähdä täydellistä määräävää asemaa geeneissä, joilla on täydellinen penetraatio kuin niissä, jotka eivät..

Sanotaan, että geenillä on täydellinen penetraatio, kun populaatiossa yksilöt, joilla on tietty genotyyppi, ilmaisevat sen aina samalla fenotyypillä.

Lopuksi on olemassa geenejä, joiden fenotyyppinen ilmentyminen riippuu olosuhteista, joissa se ilmaistaan. Esimerkiksi yksilön sukupuolella on muutoksia.

Joissakin kaljuuntumisen tapauksissa tämä määräytyy määräävän alleelin läsnä ollessa miehillä. Naisilla, saman tilan ja saman geenin osalta, tällainen kaljuuntuminen ilmaisee vain resessiiviset homotsygootit.

indeksi

• 1 Saman merkin hallitsevat alleelit
  • 1.1 Määräävät useat alleelit ja alleelisarjat
• 2 Ylisuuruus tai heterotsygoottinen etu
• 3 "vuotava" fenotyyppi: osittain hallitseva tai osittain resessiivinen alleeli?
• 4 Viitteet

Saman merkin hallitsevat alleelit

Geenillä voi olla monia alleeleja. Diploidisissa organismeissa luonnollisesti yksilöllä on vain kaksi alleelia samalle geenille samasta lokuksesta. Mutta väestössä voi olla monia hallitsevia alleeleja sekä monia recessivisiä alleelejä.

Yksinkertaisissa olosuhteissa mikä tahansa hallitseva alleeli olisi sellainen, joka sallii merkin ilmetä kaikessa sen potentiaalissa. Resessiivinen ei päinvastoin salli sitä.

Siksi, lukuun ottamatta hallitsevaa recesssiivistä suhdetta, jota olemme jo maininneet, on mahdollista löytää suhteita hallitsevien alleelien välillä, jotka eivät viittaa koodominanssiin.

Kooditanssissa molemmat alleelit heterosygootissa ilmenevät samalla voimalla. Muissa tapauksissa allesit, jotka ovat hallitsevia ennen resessiivistä, luovat niiden välistä ilmaisun hierarkiaa.

Esimerkiksi on mahdollista löytää, että alleeli ¹ (keltainen fenotyyppi) on täysin hallitseva alleelin alle a (valkoinen fenotyyppi). Sanotaan alleeli ² se on myös hallitseva yli resessiivisen että ja määrittää ruskean fenotyypin ulkonäön.

Silloin on mahdollista löytää se heterosygooteissa ¹²vain yksi kahdesta väristä tulee näkyviin eikä välituotteeseen tai niiden väliseen seokseen. Tämä on esimerkiksi ¹ olla hallitseva ², tai päinvastoin.

Useat hallitsevat alleelit ja alleelisarjat

Kun populaatiossa saman geenin alleelit ovat monta ja johtavat vaihteluun merkin fenotyyppisessä ilmentymässä, puhumme monista alleeleistä.

Koska recessives on aina taantumassa ja ne eivät näy, niiden välillä ei ole hierarkian välisiä suhteita. Saman geenin eri hallitsevien (ja resessiivisten) alleelien välistä hierarkkista määräävää / ilmentymissuhdetta kutsutaan alleelisarjaksi.

Tämä on hyvin yleistä eläinten karvavärin ilmentymiseen osallistuvien geenien tai kasvien hedelmien muodon välillä. Esimerkiksi edellisessä osassa, jos keltainen osoittautuu hallitsevaksi ruskean ja valkoisen fenotyypin yli, alleelinen sarja olisi ¹>²> a.

Ylisuuruus tai heterotsygoottinen etu

Me kutsumme genetiikassa superdominante- tai sobredominante-alleeliä, joka heterotsygoottisessa tilassa sallii hallitsevan ja recessivisen homotsygootin fenotyyppisen ilmentymisen voittamisen.

Esimerkiksi jos recessive perustuslaki rr kasveissa niiden avulla voidaan tuottaa vaaleanpunaisia ​​kukkia, hallitseva homotsygootti RR Se tuottaa tumman vaaleanpunaisia ​​kukkia. Mielenkiintoista, heterosygootti rr, se tuottaa kuitenkin punaisia ​​kukkia.

On osoitettu, että immuunijärjestelmän tasolla henkilöt, jotka ovat heterosygoottisia järjestelmän geeneille, ovat parempia terveitä kuin ne, jotka ovat homotsygoottisia useille niistä. Tämä epäilemättä antaa etua heterotsygoteille niille, jotka eivät ole..

"Vuodeva" fenotyyppi: osittain hallitseva tai osittain resessiivinen alleeli?

"Vuotava" fenotyyppi viittaa merkin osittaiseen ilmentymiseen, joka on johdettu funktion epätäydellisen menetyksen alleelin ilmentämisestä. Yhdessä hallitsevan alleelin kanssa se käyttäytyy resessiivisenä; vasten recessiivistä (funktion menetyksen) määräävää asemaa.

Jos esimerkiksi kuvitellaan, että kyseessä on geeni, joka koodaa monomeerista entsyymiä, määräävä alleeli E mahdollistaa entsyymin synteesin yhdistelmänä EE tai Ee.

Tämä tarkoittaa täydellistä määräävää asemaa, jos molemmat genotyypit aiheuttavat saman aktiivisuuden ja fenotyypin. Homotsygoottiset mutantit ee, toiminnon menetyksestä, ei ilmentää entsyymiin liittyvää aktiivisuutta.

On kuitenkin aina mahdollista löytää mutanttialleeleja, jotka sallivat sellaisen entsyymin synteesin, jolla on jäljellä oleva tai vähentynyt aktiivisuus.

Tämä voi johtua esimerkiksi mutaatioista, jotka vaikuttavat entsyymin aktiiviseen kohtaan tai sen affiniteettiin substraattiin. Jos me kutsumme E^ltähän alleeliin, heterotsygoottiin EE^l käyttäytyy kuin homotsygootti EE tai heterosygootti Ee.

Eli hallitseva luonteenpiirre ilmenee. Yhdistelmässä E^lja, "vuotava" fenotyyppi ilmenee eikä funktion fenotyypin menetys. Eli hallitsevana alleelina.

viittaukset

1. Brooker, R. J. (2017). Geneettinen analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkea-asteen koulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. \ T^th toim.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
4. Hedrick, P. W. (2015) Heterosygootti etu: keinotekoisen valinnan vaikutus karja- ja lemmikkieläimiin. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
5. La Fountain, A.M., Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, H. A., Ding, B., Yuan, Y. W. (2017) Molekyylipohja ylikanssilla kukka- värikohdassa. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.