Jaa:
Mikä on hallitseva geeni ja resessiivinen geeni?
hallitseva geeni ja resessiivinen geeni voidaan määritellä DNA-sekvenssiksi, jonka avulla ihmiset voivat periä tiettyjä ominaisuuksia ja fyysisiä piirteitä.
He vastaavat geneettisestä tiedosta, jonka sekä miehet että naiset voivat siirtää jälkeläisilleen.
Geneettisten organismien organisaatio tunnetaan genotyypiksi. Tämä vastaa kaikkien lajien yksilöiden fyysisten ominaisuuksien ja joskus myös käyttäytymisen vaikutuksesta.
Genotyyppi koostuu kunkin kromosomin sisältämistä alleeleista tai geeneistä. Jokainen alleeli on vastuussa yksilön ominaisuuksiin liittyvän ominaisuuden kantamisesta.
Kun löydetään kaksi erilaisten ominaisuuksien alleelejä, ne muodostavat heterotsygoottisen geenin muodostumisen, mutta kun löydetään kaksi samanlaista ominaisuutta sisältävää alleelia, ne muodostavat homotsygoottisen geenin muodostumisen..
Tällä tavoin, kun kaksi saman geenin alleeliaa, joiden ominaisuudet ovat erilaisia, voivat tulla yhteen, ne voivat olla hallitsevia tai resessiivisiä..
Eli yksilöiden piirteillä voi olla enemmän tai vähemmän mahdollisuuksia kehittyä tavalla tai toisella (Hartl & Ruvolo, 2011).
Hallitseva geeni
Hallitseva geeni on se, jota esiintyy sekä äidissä että isässä, ja siksi se esiintyy kahdesti lasten genotyypissä.
Tällä tavoin voidaan sanoa, että se esiintyy kahdesti lasten geneettisessä konfiguraatiossa, ja siksi se kehittyy todennäköisemmin.
Ihmisten tapauksessa yksilöillä on kuitenkin kaksois- tai diploidikromosomit. Tämä tarkoittaa, että geneettinen informaatio on jaettu kahteen osaan, joista toinen tulee äidistä ja toinen isältä (Porto & Gardey, 2010).
Jos ihmisillä on hallitsevia geenejä, ne voivat olla läsnä vain yhdessä vanhemmista, ja jopa silloin heillä on mahdollisuus ilmaantua jälkeläisensä piirteisiin.
Tällä tavoin voidaan vahvistaa, että hallitsevan geenin välittäminen ja ilmentyminen on välttämätöntä, että yksi vanhemmista on perittävä se lapsiltaan.
Yksi tapa havainnollistaa tätä tilannetta on ihmisten silmien väri. Silmien väritys riippuu useista geeneistä, jokaisella näistä geeneistä on useita alleeleja, ts. Useita kromosomipisteitä, joissa tieto on koodattu.
Näin ihmisen silmien väri riippuu siitä, miten kyseiset alleelit yhdistetään tämän ominaisuuden määritelmään.
Tästä syystä ruskean silmän väri voi piilottaa sinisten silmien värin, koska niiden geenit ilmaisevat itsensä yleensä voimakkaammin eri kromosomien alleeleissa. Yleensä, kun geeni ilmenee voimakkaammin, sen sanotaan olevan määräävä.
Kaikki määräävä asema ei ole sama. Kun kyseessä on geeni, jossa on kolme alleelia (A, B ja C), voi osoittautua, että B on määräävä suhteessa C: hen.
A voi kuitenkin puolestaan olla hallitseva B: n ja C: n yli. Tällä tavoin B: n ja C: n alleelit eivät koskaan näy A: n läsnä ollessa, eikä C: n kohdat koskaan näy B: n läsnä ollessa..
gen väistyvä
Päinvastoin kuin hallitseva geeni, resessiivinen geeni on se, joka esiintyy vähemmän intensiteetillä yksilöiden ominaispiirteissä. Näin resessiivinen geeni voi näkyä vain jälkeläisissä, kun molemmat vanhemmat kantavat sen ja lähettävät sen lapsilleen.
Recessiivinen geeni erottuu, koska hallitsevan geenin läsnä ollessa se ei voi ilmetä. Niinpä, jotta voisimme ilmaista itsensä, siitä on kerättävä kaksi kopiota, joista yksi on äidiltä ja toinen isältä (Portela, 2017).
Recessiivisen geenin merkityksen havainnollistamiseksi meidän on palattava ihmisten silmien värin esimerkkiin. Selkeät silmät voivat ilmetä vain, jos molemmilla vanhemmilla on resessiivinen geeni, joka sallii tämän ominaisuuden perimisen.
On tärkeää mainita, että on monia sairauksia, jotka voivat olla resessiivisiä ja ilmenevät vain lapsilla, kun molemmat vanhemmat lähettävät ne..
Jotkut resessiivisten geenien yleisimmin perittyihin sairauksiin voivat olla Wilsonin tauti, perinnöllinen sferosytoosi ja hemokromatoosi..
Vaikka nämä sairaudet eivät ilmene lapsissa, niiden koodatut informaatiot kantavat geenit kuljettavat niitä uudelleen.
Näin sairauden ensimmäinen sukupolvi ei ehkä ilmene, mutta se saattaa näkyä kolmannessa sukupolvessa, jos se on yhdistetty toiseen yksilöön, joka myös kantaa.
kromosomit
Elävien olentojen genomi tai geeniryhmä on jaettu useisiin molekyyleihin, joita kutsutaan kromosomeiksi. Mitä monimutkaisempi elävän organismin geneettinen rakenne on, sitä enemmän kromosomeja sillä on.
Esimerkiksi ihmisillä on 46 erilaista kromosomia tai 23 kaksoiskromosomia (Utah, 2017).
Kaikki geenit ja alleelit sijaitsevat kromosomeissa. Esimerkiksi ihmisten kromosomeissa on pari, joka on omistettu jälkeläisen yksilön sukupuolen määrittämiseksi (XX naisille ja XY miehille).
Isä määrittelee tämän ominaisuuden, koska tämä on ainoa, jolla on kyky tarjota Y-kromosomi jälkeläisille.
Esimerkki hallitsevasta ja resessiivisestä geenistä
Kaljuuntuminen tai androgeeninen hiustenlähtö on esimerkki resessiivisestä geenistä. Tämä määritetään geenillä, joka sijaitsee kromosomissa X, joka koostuu kahdesta alleelista.
Yksi näistä alleeleista, jota kutsutaan alleeliksi G, tuottaa kaljuuntumista ja toinen (alleeli A) ei tuota sitä. Alleliksi A on määräävä asema G: n suhteen.
Miehet tarvitsevat enemmän kuin yhden G-alleelin pysyäkseen kaljuun, koska geeni sijaitsee X-kromosomilla ja siksi sitä ei voida peittää A-alleelilla..
Toisaalta, vaikka naisella on vain yksi G-alleeli, hänestä ei tule kalju, jos toinen alleeli on A. Tässä mielessä naiset tarvitsevat kummankin G-alleelin kuljettamista hiustenlähtöön (VAIVASUATA, 2015).
viittaukset
- Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
- Portela, R. (2017). Tiede ja biologia. Haettu mistä on hallitseva geeni ja recessiivinen geeni: cienciaybiologia.com
- Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). of. Haettu DOMINANT GENE: N MÄÄRITELMÄ: määritelmä
- Utah, U. o. (2017). genetiikka. Haettu osoitteesta What are Dominant and Recessive?: Learn.genetics.utah.edu
- (10. marraskuuta 2015). biologia. Saatu Erotus hallitsevan ja recessivisen: diferenciaentre.info.