Mikä on dihybridismi?

dihibridismo, genetiikassa se määrittelee kahden eri perinnöllisen merkin samanaikaista tutkimusta ja laajemminkin niitä, joiden ilmentyminen riippuu kahdesta eri geenistä, vaikka ne olisivat samaa merkkiä

Seitsemän Mendelin analysoimaa ominaisuutta olivat hyödyllisiä hänen hahmojensa perinnettä koskevan teorian muotoilussa, koska niiden ilmentymisestä vastaavilla geeneillä oli muun muassa kontrastisia alleelejä, joiden fenotyyppiä oli helppo analysoida, ja koska kukin määritti ilmaisun yhden merkin.

Toisin sanoen ne olivat monogeenisiä piirteitä, joiden hybriditilanne (monohybridi) sallii määrittää yksittäisen geenin alleelien määräävän / recessiviteetin väliset suhteet.

Kun Mendel analysoi kahden eri hahmon yhteistä perintöä, hän jatkoi niin kuin hän oli tehnyt yksinkertaisten merkkien avulla. Hän sai kaksinkertaiset hybridit (dihybridit), jotka mahdollistivat hänen tarkistaa:

• Se, että kukin noudatti itsenäistä erottelua, jota hän oli havainnut monohybridiristeyksissä.
• Se lisäksi, että dihibridos-risteyksissä kunkin merkin ilmentyminen oli riippumaton toisen fenotyyppisestä ilmentymästä. Toisin sanoen niiden perintätekijät jaettiin riippumatta siitä, mitä ne olivatkin.

Nyt tiedämme, että hahmojen perintö on hieman monimutkaisempi kuin mitä Mendel havaitsi, mutta myös, että hänen perustuksessaan Mendel oli täysin oikeassa.

Geneettisen aineiston myöhempi kehitys osoitti, että dihiridos-risteykset ja niiden analyysi (dihibridismo), kuten se pystyi osoittamaan Batesonille aluksi, voisi olla tyhjentämätön lähde löytöihin tässä voimakkaassa ja syntyvässä vuosisadalla XX..

Älykkään työnsä ansiosta he voisivat antaa geneettikolle jonkin verran selkeämmän käsityksen geenien käyttäytymisestä ja luonteesta.

indeksi

• 1 Erilaisia ​​merkkejä sisältäviä risteyksiä
• 2 Dybridin risteysten vaihtoehtoiset fenotyyppiset ilmentymät
• 3 Hieman enemmän epistasis
• 4 Viitteet

Eri merkkien risteytykset

Jos analysoimme monohybridiristikon tuotteita aa X aa, Voimme huomata, että se on yhtä suuri kuin merkittävän tuotteen kehittäminen (+että)²= AA + 2AA + aa.

Vasemmalla oleva ilmentymä sisältää kaksi gametityyppiä, jotka yksi heterotsygoottisista vanhemmista voi tuottaa geenille /että; kun näytetään, että molemmat vanhemmat ovat samanlaiset kuin tutkittava geeni, eli molemmat vanhemmat ovat monohybridiristiä (+että) X (+että)].

Oikea ilmaisu antaa meille genotyypit (ja näin ollen fenotyypit päätellään) ja odotetut suhteet, jotka ovat peräisin risteyksestä.

Näin ollen voimme suoraan havaita ensimmäisestä laista (1: 2: 1) johdetut genotyyppiset mittasuhteet sekä sen selittämät fenotyyppiset mittasuhteet (1AA+2aa= 3_ jokaista 1aa, tai fenotyyppinen suhde 3: 1).

Jos nyt harkitsemme risteyksen analysoida geenin perintöä B, ilmaisut ja mittasuhteet ovat samat; Itse asiassa se on kuin mikä tahansa geeni. Dihrido-risteyksessä olemme siis todella kehittäneet (+että)² X (B+b)².

Tai mikä on sama, jos dihybridiristeys käsittää kaksi geeniä, jotka osallistuvat kahden etuyhteydettömän merkin perintöön, fenotyyppiset mittasuhteet ovat toisen lain ennustamia: (3)_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9_B_: 3_bb: 3AaB_: 1AABB).

Nämä, tietenkin, johtuvat järjestetyistä genotyyppisistä suhteista 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, jotka saadaan (-)+että)² X (B+b)²= (AA + 2AA + aa) X (BB + 2bb + bb).

Kutsumme sinut tarkistamaan itsesi analysoimaan nyt, mitä tapahtuu, kun dihybridiristin fenotyyppiset mittasuhteet "poikkeavat" näistä selkeistä ja ennustettavista matemaattisista suhteista, jotka selittävät kahden koodatun merkin itsenäisen perinnön eri geeneillä.

Dybridin risteysten vaihtoehtoiset fenotyyppiset ilmentymät

Dybridi-risteyksissä on kaksi pääasiallista tapaa siirtyä "odotetusta". Ensimmäinen on se, jossa analysoimme kahden erillisen merkin yhteistä perintöä, mutta jälkeläisissä havaitut fenotyyppiset suhteet antavat selkeän vallan vanhempien fenotyyppien ilmentymiselle.

Todennäköisesti se on linkittyjen geenien tapaus. Toisin sanoen, kaksi analysoitavaa geeniä, vaikka ne ovat eri paikoissa, ovat niin lähellä toisiaan fyysisesti, että ne pyrkivät perimään yhdessä ja tietysti, että niitä ei jaeta itsenäisesti.

Toinen seikka, joka on myös melko yleinen, johtuu siitä, että pieni perinnöllisten merkkien vähemmistö on monogeeninen.

Toisaalta useimpien perinnöllisten merkkien ilmentymiseen osallistuu enemmän kuin kaksi geeniä..

Tästä syystä on aina olemassa mahdollisuus, että yhden merkin ilmentymiseen osallistuvien geenien välille muodostuneet geeni-vuorovaikutukset ovat monimutkaisia ​​ja ylittävät yksinkertaisen vallitsevuuden tai recessivity-suhteen, kuten suhteissa on havaittu monogeenisille ominaisuuksille tyypillinen alleeli.

Esimerkiksi merkin ilmentämisessä voi osallistua noin neljä entsyymiä tietyssä järjestyksessä, jotta saadaan aikaan lopullinen tuote, joka on vastuussa villin fenotyypin fenotyyppisestä ilmenemisestä.

Analyysiä, jonka avulla voidaan tunnistaa eri paikkojen geenien lukumäärä, jotka osallistuvat geneettisen piirteen ilmentymiseen, sekä järjestyksessä, jossa ne toimivat, kutsutaan epistasis-analyysiksi ja se on ehkä se, joka tyypillisesti määrittelee geneettisen analyysin. parhaimmillaan.

Hieman epistasis

Tämän merkinnän lopussa esitetään yleisimpiä epistasis-tapauksia havaitut fenotyyppiset suhteet - ja tämä vain ottaen huomioon dihybridiristeykset.

Lisäämällä saman merkin ilmentymiseen osallistuvien geenien määrää kasvaa ilmeisesti geenien vuorovaikutusten monimutkaisuus ja niiden tulkinta.

Lisäksi, joka voidaan puolestaan ​​pitää kulta-standardina epistaattisten vuorovaikutusten oikeaa diagnoosia varten, uusien fenotyyppien esiintyminen, joita ei esiinny vanhemman sukupolvessa, voidaan todentaa.

Lopuksi, uusien fenotyyppien ulkoasun ja niiden osuuden analysoinnin lisäksi epistasis-analyysi sallii myös määrittää hierarkkisen järjestyksen, jossa eri geenit ja niiden tuotteet täytyy ilmentyä tietyllä tavalla, jotta he voivat ottaa huomioon niihin liittyvän fenotyypin..

Kaikkein emäksisin tai varhaisempi ilmentymisgeeni on epistaattinen kaikille muille, koska ilman sen tuotetta tai toimintaa esimerkiksi niitä, jotka ovat sen alapuolella, jotka ovat sen vuoksi hypostataattisia, ei voida ilmaista..

Geeni / tuote, joka on kolmas hierarkiassa, on hyposaatti ensimmäisille kahdelle ja epistaattinen kaikille muille, jotka jäävät tähän geeniekspressiopolkuun.

viittaukset

1. Bateson, W. (1909). Mendelin perinnöllisyysperiaatteet. Cambridge University Press. Cambridge, U. K.
2. Brooker, R. J. (2017). Geneettinen analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkea-asteen koulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
3. Cordell, H. (2002). Epistasis: Mitä se tarkoittaa, mitä se ei tarkoita, ja tilastollisia menetelmiä sen havaitsemiseksi ihmisillä. Human Molecular Genetics, 11: 2463 - 2468.
4. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. \ T^th toim.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.