Protostomados-ominaisuudet, taksonomia, ravitsemus, lisääntyminen
protostomes ne ovat evoluutiopiiriä kahdenvälisistä eläimistä, jotka muodostuvat organismeista, joilla on etupuoli, joka ympäröi ruoansulatuskanavan sisäänkäyntiä, ja hermostossa, joka sijaitsee ventral alueella..
Historiallisesti protostomadot ovat erottuneet vastineestaan deuterostomadosta eräiden alkionkehityksen tunnusominaisuuksien perusteella..
Ensisijaisesti protostomados tunnetaan blastoporen kohtalosta, joka johtaa suuhun, toisin kuin deuterostaatit, jotka aiheuttavat peräaukon. Myöhemmin molekyylinäytteet ovat vahvistaneet tämän ryhmittelyn, ja protostomadosia pidetään monofleettisenä ryhmänä.
Protostomados on jaettu kahteen suureen ryhmään: lofotrocozoosiin ja ecdisozoosiin. Ensimmäisen kladin muodostaa suuri joukko eläinmuotoja, joille on tunnusomaista lophophores, vapaa-elävä trocóferas-toukat ja spiraalimuoto..
Toinen clade, ecdisozoos, esittää exoskeleton, jonka he vuodattavat. Jotkut sen jäsenistä on peitetty ohuella exoskeletonilla, joka tunnetaan nimellä kutikula..
Erityisesti niveljalkaisten ryhmässä on jäykkä exoskeleton, joka koostuu kitiinistä. Ecdisozoosilla on joukko mukautuksia, jotka liittyvät liikkumiseen ja kaasunvaihtoon.
indeksi
- 1 Yleiset ominaisuudet
- 1.1 Segmentointi
- 1.2 Blastoporen lopullinen kohde
- 1.3 Koelomin muodostuminen
- 2 Taksonomia ja luokittelu
- 2.1 Lophotrochozoa
- 2.2 Lofotrocozoosin pääryhmät
- 2.3 Ecdysozoa
- 3 Ravitsemus ja lisääntyminen
- 4 Uudet näkökulmat
- 5 Viitteet
Yleiset ominaisuudet
Alkionominaisuudet ovat olleet ratkaisevia protostomados- ja deuterostomados-linjojen erottamisessa.
jakautuminen
Lannoituksen jälkeen muna alkaa kehittyä ja aiheuttaa monisoluisen alkion. Segmentointi - tai pilkkominen - koostuu solujen jakaumien sarjasta, joka tapahtuu ennen gastrulaatioprosessia.
Protostomadoille on tunnusomaista spiraalinen segmentointi, jossa mitoottiset karat eivät sijaitse kohtisuorassa tytärsolujen suunnitelmaan (toisin kuin säteittäinen segmentointi, jossa tämä tosiasia tapahtuu). Siten solut liikkuvat sivusuunnassa ylöspäin prosessissa.
Blastoporen lopullinen kohde
Kun jatketaan alkion kehitystä, löydämme avaimen nimeltä blastoporo. Tämän aukon lopullinen kohde solujen massassa on joissakin tapauksissa organismin suu.
Tämä ominaisuus antaa nimelle ryhmän: protostomado tulee kreikkalaisista juurista Protos, mikä tarkoittaa ensin, ja avanne, mikä tarkoittaa suuhun. On kuitenkin havaittu, että tässä ryhmässä blastoporen kohtalo osoittautuu varsin vaihtelevaksi.
Koelomin muodostuminen
Mitä coelom, se on ominaista on skitsofrenia. Tämän tyyppinen koe muodostuu, kun solut, jotka sijaitsevat endodermin ja ectoderm proliferaation risteyksessä, aiheuttavat mesodermia, josta koelomi muodostuu.
Yhteenvetona voidaan todeta, että protostomadoille on ominaista pääasiassa spiraalien segmentointi, coelomin muodostuminen on skitsofreniaa ja blastopore antaa alkuperän - tietyissä tapauksissa - suuhun.
Taksonomia ja luokittelu
Kanavilla on sisäinen ontelo, joka on täytetty nesteellä, joka tunnetaan nimellä coelom. Nämä eläimet ovat osa Bilateria-ryhmän suurta säteilyä (organismit, joilla on kahdenvälinen symmetria).
Bilateriassa voimme erottaa kaksi erillistä evolutionaarista linjaa: protostomados ja deuterostomit.
Protostomadit on jaettu kahteen linjaan: Lophotrochozoa ja Ecdysozoa, joihin kuuluvat nilviäiset, annelidit, niveljalkaiset ja muut vähemmän tunnetut pienryhmät. Toinen evolutionaarinen linja, deuterostomit, koostuvat piikkinahkaisista, hemikordaatteista ja sointuista - ihmiset kuuluvat tähän viimeiseen ryhmään.
Lophotrochozoa
Lofotrocozoos-ryhmä koostuu melko heterogeenisistä yksilöistä muodon ja toiminnan kannalta.
Jotkut niistä ovat yksinkertaisia eläimiä, joilla on vain yksi sisäänkäynti ruoansulatuskanavaan ja joilla ei ole erityisiä elimiä kaasunvaihtoa varten, ja toisilla on hyvin kehittyneitä ja monimutkaisia järjestelmiä näiden prosessien suorittamiseksi..
Ryhmille on tunnusomaista lopofoforin läsnäolo, jotkut ovat matoisia (vermiform) ja ulkokuoret. Nämä erityisominaisuudet on esitetty useissa lofotrocozoos-ryhmissä, jotka eivät ole kovin läheisiä.
Lofotrocozoosin merkittävimpiä jäseniä ovat lumimyrskyt, annelidit ja nilviäiset.
Lofotrocozoosien pääryhmät
Platyhelminthes tai litteät matot ovat vermiform-eläimiä. Jotkut heistä ovat parasiitteja, kuten suosittuja ikivihreitä, kun taas toiset ovat vapaasti eläviä, kuten planeettoja.
Annelida muodostuu vermiformisista organismeista, joiden merkittävin piirre on kehon segmentointi toistuvissa yksiköissä. Annelideihin kuuluu kolme alaryhmää: oligochaetes, polychaetes ja leeches.
Segmentoinnin ilmiö voidaan havaita renkaan muotoisina syvennyksinä eläimen pinnalla. Tämä ominaisuus antaa annelidien edut liikkumiseen.
Molluskit puolestaan kokivat huomattavan mukautuvan säteilyn kehon suunnitelmien sarjassa. Nämä eläimet erottuvat lihaksikkaan jalan, vaipan ja sisäelimen läsnäololla.
Se koostuu viidestä pääkladista: monopakoforeista, chitoneista, simpukoista, gastropodeista ja pääjalkaisista..
ecdysozoa
Ecdisozoos koostuu pääasiassa matoista muodostuvista organismeista. Jotkut kladit, kuten priapúlidot, quinorrincos ja loricíferos, ovat vermiformia ja merilajeja, vaikka niitä edustaa hyvin harvat lajit. Ryhmässä on myös nematomorphs, pieni ryhmä enimmäkseen lois-matoja.
Ecdisozoosin tärkeimmät kladit ovat nematodeja ja niveljalkaisia. Ensimmäiset tunnetaan pyöreinä matoina ja niissä on paksu kutikula. Ne ovat runsaasti ja laajasti jaettuja.
Niveljalkaiset puolestaan muodostavat ylivoimaisen monimuotoisuuden ja niitä pidetään maan hallitsevina eläiminä.
Ravitsemus ja lisääntyminen
Kun otetaan huomioon protostomadojen valtava monimuotoisuus, on vaikea sisällyttää niiden ravitsemuksen ja lisääntymisen ominaisuuksia. Yleensä ne ovat heterotrofisia eläimiä ja niillä on monenlaisia troofisia niittejä, joista monet ovat loisia.
Protostomadoissa on lähes kaikki lisääntymismahdollisuudet, sekä seksuaaliset että seksuaaliset.
Uudet näkökulmat
Nykyään perinteisten tekniikoiden parantaminen ja molekyylibiologian tekniikoiden kehittäminen ovat herättäneet kyseenalaiseksi taksonomisten ja deuterostaattisten taksonomisten ryhmien pätevyyden.
Esimerkiksi priapúlidoissa tehty tutkimus (tärkeä luettelo merieläimistä, jotka oli luetteloitu, ilman minkäänlaista kiistelyä protostomadosryhmässä) osoitti, että he esittivät tyypillisiä eläinten deuterostomados-alkion ominaisuuksia..
Nämä tulokset haastavat metasoojien perinteisen luokittelun ja niiden luokitteluun käytettävien ominaisuuksien pätevyyden.
viittaukset
- Barnes, R. D. (1983). Selkärangaton eläintiete. amerikkalainen.
- Brusca, R. C. & Brusca, G. J. (2005). selkärangattomat. McGraw-Hill.
- Ranska, K., Randall, D., & Burggren, W. (1998). Eckert. Eläinfysiologia: mekanismit ja mukautukset. McGraw-Hill.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zoologian integroidut periaatteet (Vol. 15). McGraw-Hill.
- Irwin, M.D., Stoner, J.B. & Cobaugh, A.M. (toim.). (2013). Zookeeping: tieteen ja teknologian esittely. University of Chicago Press.
- Marshall, A. J., ja Williams, W. D. (1985). Eläintiede. selkärangattomat (Vol. 1). Käännin.
- Martín-Durán, J. M., Janssen, R., Wennberg, S., Budd, G. E., ja Hejnol, A. (2012). Deuterostominen kehitys protostomeissa Priapulus caudatus. Nykyinen biologia, 22(22), 2161-2166.
- Nielsen, C. (2012). Eläinten evoluutio: elävän phlaan väliset suhteet. Oxfordin yliopisto painaa kysyntää.
- Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Elämä: Biologian tiede. Ed. Panamericana Medical.
- Tobin, A. J., ja Dusheck, J. (2005). Kysymys elämästä. Cengage-oppiminen.