Ensimmäisen sukupolven filiaaliset (F1) ominaisuudet, esimerkit



Termi ensimmäisen sukupolven filial, lyhennetty nimellä F1, viittaa jälkeläisiin, jotka syntyvät kahden yksilön, joiden nimi on vanhempien sukupolvi - tai sukupolvi P, välisestä rististä. Toisin sanoen he ovat ensimmäisten vanhempien lapsia.

Kun risteys etenee, käytetään toista filiaalin generointitermiä, lyhennettynä F2, viitata ensimmäisen sukupolven jälkeläisiin. Voit myös saada toisen sukupolven filialin itsetunnistamalla.

Tätä sanaa käytetään laajalti genetiikassa, kun arvioidaan organismien välisiä risteyksiä ja erityisesti Gregor Mendelin töistä..

indeksi

  • 1 Ominaisuudet
  • 2 Esimerkkejä
    • 2.1 Ensimmäisen sukupolven tytäryhtiö Pisum sativumissa
    • 2.2 Ensimmäisen sukupolven haara kanilla
    • 2.3 Ensimmäisen sukupolven juusto munakoisoissa
    • 2.4 Eri veriryhmien yksilöiden risti
    • 2.5 Sukupuoleen liittyvä perinnöllisyys
  • 3 Viitteet

piirteet

Loogisesti ei ole olemassa mitään yleistä tapaa kuvata ensimmäistä filialgeneraatiota, koska sen genotyyppiset ja fenotyyppiset ominaisuudet riippuvat vanhemmista, jotka ovat alkaneet siitä, ja tyypin dominanssista (täydellinen, epätäydellinen, kodominanssi)..

Kuitenkin Mendel kuvaili tiettyjä havaittavia kuvioita ensimmäisessä filialgeneraatiossa, kuten seuraavista esimerkeistä käy ilmi.

Hyvin yleisesti, ja vasta kun määräävä asema on valmis, ensimmäisessä filialgeneraatiossa havaitaan yhden vanhemman ominaispiirteistä.

Siksi määräävä piirre määritellään ensimmäisen filiaalin muodostuksessa ja heterosygoottiolosuhteessa ilmaistuna ominaisuutena. Päinvastoin kuin recessivinen piirre, jota ei ole ilmaistu ensimmäisessä filialgeneraatiossa, mutta näkyy taas toisessa.

esimerkit

Ensimmäisen sukupolven tytäryhtiö Pisum sativum

Gregor Mendel pystyi mainitsemaan kuuluisat lakinsa, joissa arvioitiin eri ristejä lajeihin kuuluvissa 28 000 herne kasveissa Pisum sativum.

Mendel arvioi tehtaalla erilaisia ​​havaittavia ominaisuuksia, kuten siementen muotoa, siemenvärin, kukkien värin, podin morfologian, mm..

Ensimmäiset kokeet koostuivat monohybridiristeyksistä, eli vain yksi merkki otettiin huomioon.

Kun Mendel ylitti kaksi vastakkaista ominaisuutta omaavien organismien puhtaita linjoja - esimerkiksi vihreitä siemeniä ja muita keltaisia ​​siemeniä -, hän totesi, että koko ensimmäisen sukupolven filialla oli vain hallitseva merkki. Siementen osalta ensimmäisen sukupolven tytäryhtiöllä oli vain keltaisia ​​siemeniä.

Yksi tämän kokemuksen tärkeimmistä johtopäätöksistä on ymmärtää, että vaikka ensimmäinen filial sukupolvi esittää vain yhden vanhemman fenotyypin, se on perinyt molempien vanhempien "tekijät". Nämä oletetut geneettiset tekijät, Mendelin luoma termi, ovat geenejä.

Ensimmäisellä sukupolvella peitetyt recesssiiviset ominaisuudet tulevat uudelleen esiin saastuttaen tämän ensimmäisen sukupolven filiaalin.

Ensimmäisen sukupolven tytäryhtiö kanilla

Joissakin kaninlajeissa lyhyet hiukset (C) hallitsee pitkää turkkia (C). Huomaa, että jos haluat tietää pitkien hiusten ja lyhyiden hiusten välisen ristin fenotyypin, sinun on tiedettävä sen genotyypit.

Jos ne ovat puhtaita linjoja, toisin sanoen homotsygoottinen hallitseva kani (CC) resessiivisellä homotsygootilla (cc) ensimmäisen sukupolven haara koostuu heterotsygoottisista kanista, joilla on pitkät hiukset (cc).

Jos linjat eivät ole puhtaita, pitkäkarvaisen kanin ja lyhytkarvaisen kanin välinen ristikkäisyys (päällekkäin samanlainen kuin edellinen) voi johtaa erilaisiin tuloksiin. Kun lyhytkarvainen kani on heterotsygoottinen (cc), joka ylittää puolet heterosygoottisista jälkeläisistä, joilla on lyhyet hiukset ja toinen puoli pitkillä hiuksilla.

Aikaisemmassa risteytyksessä ei ole tarpeen tunnistaa pitkäkarvaisen kanin genotyyppiä, koska se on recessiivinen piirre ja ainoa tapa ilmaista se on olla homotsygoottinen.

Sama huomio voidaan soveltaa myös herneiden esimerkkiin. Jos siemeniä ei ole puhdasrotuinen, emme saa ensimmäisen sukupolven täysin homogeenista filialia.

Ensimmäisen sukupolven juusto munakoisoissa

Kaikki Mendelin arvioimat ominaisuudet osoittivat eräänlaista täydellistä määräävää asemaa, eli keltainen väri hallitsee vihreää, joten ensimmäisessä sukupolvessa havaitaan vain keltainen fenotyyppi. On kuitenkin muitakin mahdollisuuksia.

On olemassa erityisiä tapauksia, joissa ensimmäinen filialgenerointi ei näytä vanhempien hahmoja ja "uudet" piirteet näkyvät jälkeläisissä, jotka ovat välissä vanhempien fenotyyppien välillä. Itse asiassa jälkeläisissä voi esiintyä joitakin ominaisuuksia, vaikka vanhemmilla ei ole tätä ominaisuutta.

Tämä ilmiö tunnetaan epätäydellisenä määräävänä asemana, ja munakoisokasvien hedelmä on esimerkki tästä. Näiden hedelmien homotsygootit voivat olla tumma violetti (genotyyppi on PP) tai täysin valkoinen (pp).

Kun kaksi puhdasta kasvillista, joissa on violetit hedelmät, ylitetään valkoisten kukkien kanssa, saadaan violettisen sävyn hedelmiä, jotka ovat välissä vanhempiensa välillä. Tämän sukupolven genotyyppi on pp.

Päinvastoin, jos hedelmien värin määräävä asema olisi täydellinen, odotamme, että saamme ensimmäisen sukupolven filiaalin täysin violetiksi.

Sama ilmiö esiintyy myös suvun kasvien kukkien määrittämisessä leijonankita, tunnetaan nimellä lohikäärmeen suu.

Eri veriryhmien yksilöiden ristit

Fenotyyppi ei koske ainoastaan ​​ominaisuuksia, joita voidaan havaita paljaalla silmällä (kuten silmien tai hiusten väri), vaan se voi esiintyä myös eri tasoilla, olipa se sitten anatominen, fysiologinen tai molekyylinen.

Saattaa olla, että ensimmäisessä sukupolvessa ilmaistaan ​​vanhempien molemmat alleelit, ja tätä ilmiötä kutsutaan koodominanssiksi. MN-veriryhmät noudattavat tätä mallia.

paikka (geenin fyysinen sijainti kromosomissa) MN-koodit tietyntyyppisille antigeeneille, jotka sijaitsevat verisoluissa tai punasoluissa.

Jos yksilöllä on genotyyppi LM LM (M-antigeenin koodi) ylitetään toisen, jonka genotyyppi on LN LN (ne koodittavat N-antigeeniä), kaikkien ensimmäisen sukupolven sukupolven yksilöillä on genotyyppi LM LN ja ekspressoi nämä kaksi antigeeniä yhtä lailla.

Sukupuoleen liittyvä perinnöllisyys

Meidän on otettava huomioon tietyt sukupuolikromosomeissa sijaitsevat geenit. Siksi mainitun ominaisuuden perintämalli poikkeaa edellä mainituista..

Avain ymmärtääksemme, mikä on ensimmäisen filiaalin sukupolven tulos, on muistaa, että miehet saavat äitinsä X-kromosomin ja että mainittuun kromosomiin liittyvää ominaisuutta ei voida siirtää isältä pojalle..

viittaukset

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Ihmisten perinnöllisyys: periaatteet ja kysymykset. Thomson / Brooks / Cole.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Johdatus geneettiseen analyysiin. Macmillan.
  4. Luker, H. S., & Luker, A. J. (2013). Laboratorioharjoitukset eläintarhassa. Elsevier.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetics: Käsitteellinen lähestymistapa. Ed. Panamericana Medical.