Mycobacterium-ominaisuudet, taksonomia, morfologia ja patogeneesi
mykobakteerista on bakteerien suvu, jolle on ominaista muun muassa bar-muoto ja että se ei ole värjätty asianmukaisesti Gram-värjäysmenetelmällä. Se on laaja joukko bakteereja, jotka ovat melko heterogeenisia, jotka monissa tapauksissa ovat ihmisille patogeenisiä aineita.
Mykobakteereilla on tiettyjä ominaisuuksia, jotka tekevät niistä kiinnostuksen kohteena kaikille mikrobiologian alan asiantuntijoille. On kuitenkin olemassa lajeja, jotka ovat vielä tuntemattomia monista näkökohdista, mukaan lukien erityiset olosuhteet, joita tarvitaan minkä tahansa patologian tuottamiseksi. Tämän vuoksi on ehdotettu monia tutkimuksia sen selvittämiseksi.
Sellaisten tautien joukossa, joita suvun bakteerit aiheuttavat mykobakteerista On kaksi, jotka ovat olleet tuhansia vuosia kuolleita: tuberkuloosi ja lepra. Ensimmäinen aiheutuu Mycobacterium tuberculosis ja toinen Mycobacterium leprae. Patogeenisen potentiaalinsa vuoksi ne ovat ehkä tunnetuimpia ja tutkittuja mykobakteereja.
Päinvastoin, on muitakin täysin tuntemattomia. Yleisesti ottaen sinulla on näkemys sukupuolesta mykobakteerista ryhmänä bakteereja, joilla on hyvin määritellyt yhteiset ja erityiset ominaisuudet. Tämä tekee niistä yhden mielenkiintoisimmista organismeista bakteerien alalla.
indeksi
- 1 Taksonomia
- 2 Morfologia
- 3 Yleiset ominaisuudet
- 4 Patogeneesi
- 4.1 Virulenssitekijät
- 5 Viitteet
taksonomia
Suvun taksonominen luokittelu mykobakteerista Se on seuraava:
verkkotunnuksen: bakteeri
filo: Actinobacteria
järjestys: Actinomycetales-
alalahko: corynebacterineae
perhe: Mycobacteriaceae
genre: mykobakteerista.
morfologia
Perheeseen kuuluvat bakteerit mykobakteerista Niillä on pitkänomainen palkki. Sen mittaukset ovat: 0,2 - 0,4 mikronia leveitä 2 - 10 mikronia pitkiä. Joillakin lajeilla on pyöristetyt reunat ja muutkin suorat reunat.
Kaikilla on hyvin monimutkainen soluseinä. Tämä monimutkaisuus erottaa sen muista prokaryoottisista organismeista. Sen merkittävimpiä piirteitä ovat mykolihappona tunnetut lipidit.
Samoin soluseinässä ne sisältävät peptidoglykaanin, jota kutsutaan lipoarabinomannaaniksi, joka on sitoutunut fosfodiesteri-tyyppisten sidosten kautta arabinogalaktaaniksi kutsuttuun polysakkaridiin..
Sukuun kuuluvien bakteerien soluseinän monimutkaisuus mykobakteerista on sidoksissa, jotka muodostuvat lipoarabinomannaanimolekyylien, arabinogalaktaanin ja mykolihappojen välillä.
Tämän suvun bakteerisoluilla ei yleensä ole ruskeja tai lippua.
Mykobakteerien genomi rajoittuu yhteen pyöreään kromosomiin, joka vastaa nukleotidien sekvenssiä, joka edustaa sytosiinin ja guaniinin 65% kokonaismäärästä..
Geenien määrä riippuu lajista, josta puhutaan. Esimerkiksi Mycobacterium tuberculosis on yksi pisimmistä tähän mennessä tunnetuista genomeista.
Yleiset ominaisuudet
Se kasvaa hitaasti
Suurin osa tämän suvun muodostavista lajeista kasvaa hitaasti. Tämä tarkoittaa, että viljelykasvien havaittavissa olevien pesäkkeiden tuottaminen kestää yli 7 päivää.
Ainoat poikkeukset ovat Mycobacterium smeagmatis ja Mycobacterium fortuitum, jotka ovat osoittaneet nopean kasvumallin.
Ne ovat aerobisia
Tämän suvun muodostavat bakteerit ovat aerobisia. Tämä merkitsee sitä, että he tarvitsevat välttämättä ympäristön, jossa hapen saatavuus on laaja, jotta se voi kehittyä kunnolla ja pystyä suorittamaan erilaisia metabolisia prosessejaan..
Ne ovat haponkestävää alkoholia
Sukupuoli mykobakteerista Sillä on erityispiirteitä ja se, että lajit, jotka tekevät siitä hapon tai alkoholin värinmuutoksen, kestävät.
Erilaisissa värjäysmenetelmissä yksi olennaisista vaiheista on värjäytyminen happamien aineiden tai alkoholien avulla. Mykobakteerien tapauksessa niitä ei voi muuttaa tällä menetelmällä. Tämä johtuu pääasiassa soluseinässä olevista mykolihapoista, joiden imeytyminen on vähäistä.
Ne ovat katalaasipositiivisia
Kaikki tyylilajin jäsenet mykobakteerista Ne syntetisoivat katalaasientsyymin. Tämä entsyymi vaikuttaa vetyperoksidiin (H2O2) ja avaa se hapessa ja vedessä siten, että kuplat vapautuvat.
Tämä ominaisuus on erittäin tärkeä, koska yhdessä muiden testien kanssa bakteerit voidaan tunnistaa kokeellisella tasolla.
On joitakin lajeja, kuten Mycobacterium tuberculosis jotka tuottavat katalaasin, jota kutsutaan lämpöstabiiliksi, joka jatkaa toimintaansa 68 ° C: n kulumisen jälkeen noin 20 minuutin ajan.
Ne pystyvät tuottamaan pigmenttejä
Mykobakteereilla on kyky tuottaa pigmenttejä, kun ne ovat valon läsnä ollessa tai ilman sitä.
Ne, joissa valo aiheuttaa pigmenttien tuotantoa, tunnetaan fotokromogeeneinä. Selviä esimerkkejä tällaisista bakteereista ovat Mycobacterium kansasii, Mycobacterium simiae ja Mycobacterium marinum.
Päinvastoin, niitä, jotka tuottavat pigmenttejä valon puuttuessa, kutsutaan skotokromogeenisiksi. Näistä voidaan mainita: Mycobacterium scrofulaceum, Mycobacterium szulgai ja Mycobacterium flavescens.
Sillä on kyky vähentää nitraatteja
Jotkut suvun bakteerien jäsenistä mykobakteerista Ne syntetisoivat nitraatti reduktaasia kutsuvan entsyymin, joka katalysoi kemiallista reaktiota, jossa nitraatit pelkistyvät nitriitteiksi:
NO3- + 2 ë - EI2 + H2O
Tämän entsyymin syntetisoivat mykobakteerit ovat Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, muun muassa.
Ne värjätään tekniikalla Ziehl Neelsen
Sen soluseinän muodostumisen myötä mykobakteereja ei voida värittää Gram-värjäysprosessin avulla.
Niitä voidaan kuitenkin käsitellä muiden menettelyjen, kuten Ziehl Neelsenin, avulla. Tällöin väritys altistetaan aikaisemmalle lämmitykselle siten, että se voi ylittää mykolihappojen (rasvahappojen) muodostaman soluseinän..
Sen jälkeen se jäähdytetään vedellä, jolloin rasvahapot jähmettyyivät, säilyttäen väriaineen. Lopuksi lisätään metyleenisinisä, jotta saadaan aikaan kontrastia happoa vastustavien bakteerisolujen ja sellaisten, jotka eivät ole..
Ne syntetisoivat ureaasientsyymiä
Useat suvun lajit kuuluvat sukuun mykobakteerista Ne syntetisoivat ureaasina tunnetun entsyymin, joka katalysoi reaktion, jossa urea hydrolysoidaan ammoniakin ja hiilidioksidin muodostamiseksi.
Näistä bakteereista voidaan mainita Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum ja Mycobacterium malmoense.
Kasvulämpötila
Mykobakteerilajista riippuen kasvulämpötila vaihtelee. Voidaan kuitenkin sanoa, että suurin osa niistä kasvaa optimaalisesti 37 ° C: n lämpötilassa.
Samoin on olemassa esimerkiksi poikkeuksia, Mycobacterium marinum ja Mycobacterium haemophilum vaativat 30 ° C: n lämpötilan kehittymistä Mycobacterium thermoresistibile se toimii 52 ° C: ssa.
patogenian
Kaikki mykobakteerilajit eivät uhkaa eläviä olentoja, erityisesti ihmisille.
Mykobakteereista, jotka ovat tiukasti patogeenisiä, voidaan mainita Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium bovis ja Mycobacterium africans.
Päinvastoin, on joitakin, jotka ovat satunnaisia taudinaiheuttajia. Tämä tarkoittaa, että patologian tuottamiseksi tarvitaan tiettyjä ehtoja, kuten isännän immunosuppressio. Näistä voidaan mainita Mycobacterium xenopi, Mycobacterium abscessus ja Mycobacterium chelonae.
Näiden bakteerien patogeeninen prosessi on yleensä seuraava: bakteerit tulevat verenkiertoon ja aktivoivat välittömästi immuunijärjestelmän, erityisesti makrofagien, suojamekanismit. Nämä ovat soluja, jotka ovat erikoistuneet ulkomaisten agenttien fagosytoosiin.
Makrofagin sisällä bakteerit estävät lysosomien (tyypillisten lyyttisiä entsyymejä sisältävän säkin tyypin) letaalisen aktiivisuuden eri biokemiallisten selviytymisstrategioiden kautta ja alkavat lisääntyä ja levitä vaurioiden muodostamiseksi eri kudoksissa.
Virulenssitekijät
Virulenssitekijät ovat elementtejä, jotka on otettava huomioon bakteeritartunnan kehittymisessä, koska ne määräävät bakteerin kykyä päästä isäntään ja tuottaa jonkin verran patologiaa..
Mykobakteerien tapauksessa virulenssitekijät on tarkoitettu useille toiminnoille:
- Edistetään bakteerien pääsyä ja lisääntymistä isäntäsoluihin.
- Estä isännän luonnolliset suojamekanismit, jotta bakteerit eivät vahingoitu.
Mykobakteerien tunnetuimpia ja tutkittuja virulenssitekijöitä ovat Cord Factor, sulfatidit ja lipoarabino mannan..
viittaukset
- Alderwick, L., Harrison, J., Lloyd, G. ja Birch, H. (2015, elokuu). Mycobacterial-soluseinä - Peptidoglycan ja Arabinogalactan. Cold Spring Harborin näkökulmat lääketieteessä. 5 (8).
- Mykobakteerien biologia. Haettu osoitteesta: fcq.uach.mx
- Imperiale, B., Morcillo, N. ja Bernardelli, A. (2007). Mykobakteerien fenotyyppinen tunnistaminen. Biokemia ja kliininen patologia. 71 (2). 47-51
- Mykobakteeriset infektiot Haettu osoitteesta: medlineplus.gov
- Haettu osoitteesta microbewiki.com
- Erityiskysymys: "Mycobacterium tuberculosis Pathogenesis -mekanismi". Haettu osoitteesta mdpi.com
- Saatu: hygienia. edu.uy