Monohybridismi, joka käsittää ja ratkaisee harjoitukset



 monohibridismo Se viittaa kahden henkilön väliseen risteykseen, jotka eroavat toisistaan ​​vain yhdessä ominaisuudessa. Samoin puhuttaessamme saman lajin yksilöiden välillä ja kun tutkitaan yhden ominaisuuden perintöä, puhumme monohybridismista.

Monohybridiristit pyrkivät selvittämään yksittäisten geenien määrittämien merkkien geneettisen perustan. Gregor Mendel (1822-1884), joka on biologinen biologinen ja joka tunnetaan genetiikan isänä, kuvailivat tämäntyyppisen sukuelinten perintämalleja..

Hänen työstään herne kasveja käyttäen (Pisum sativum), Gregor Mendel mainitsi tunnetut lait. Mendelin ensimmäinen laki kertoo monohybridiristeyksistä.

indeksi

  • 1 Mitä se koostuu??
    • 1.1 Mendelin ensimmäinen laki
    • 1.2 Punnett-ruutu
  • 2 Harjoitukset ratkaistu
    • 2.1 Ensimmäinen harjoitus
    • 2.2 Toinen harjoitus
    • 2.3 Kolmas harjoitus
    • 2.4 Neljäs harjoitus
  • 3 Poikkeukset ensimmäisestä laista
  • 4 Viitteet

Mitä se koostuu??

Kuten edellä mainittiin, monohybridiristeyksiä selitetään Mendelin ensimmäisessä laissa, jota kuvataan seuraavassa:

Mendelin ensimmäinen laki

Seksuaalisissa organismeissa on paria alleeleja tai homologisten kromosomipareja, jotka erotetaan sukusolujen muodostumisen aikana. Jokainen gamete saa vain yhden jäsenen mainitusta parista. Tätä lakia kutsutaan "segregaation lakiksi".

Toisin sanoen meioosi varmistaa, että kukin gamete sisältää tiukasti yhden parin alleeleja (geenin variantteja tai erilaisia ​​muotoja), ja on yhtä todennäköistä, että gamete sisältää mitä tahansa geenin muotoja.

Mendel pystyi mainitsemaan tämän lain tekemällä risteitä hernekasvien puhtailta kilpailuilta. Mendel seurasi usean parin kontrastiominaisuuksien paria (violetit kukat, valkoiset kukat, vihreät siemenet ja keltaiset siemenet, pitkät varret ja lyhyet varret) useiden sukupolvien ajan.

Näissä risteyksissä Mendel laski kunkin sukupolven jälkeläiset, mikä saavutti yksilöiden osuudet. Mendelin teokset onnistuivat tuottamaan vahvoja tuloksia, koska hän työskenteli huomattavan määrän henkilöitä, noin muutama tuhat.

Esimerkiksi sileiden pyöreiden siementen monohybridiristeyksissä, joissa on ryppyiset siemenet, Mendel sai 5474 sileää pyöreää siementä ja 1850 ryppyistä siementä.

Samoin keltaisten siementen ja vihreiden siementen ristit tuottavat useita 6022 keltaisia ​​siemeniä ja 2001 vihreitä siemeniä, jolloin saadaan selkeä kuvio 3: 1.

Yksi tämän kokeen tärkeimmistä johtopäätöksistä oli, että vanhemmilta lapsille lähetetään erillisiä hiukkasia. Tällä hetkellä näitä perintöosakkeita kutsutaan geeneiksi.

Punnett-ruutu

Tätä kuvaa käytti ensimmäistä kertaa geneettinen Reginald Punnett. Se on graafinen esitys yksilöiden sukusoluista ja kaikista mahdollisista genotyypeistä, jotka voivat johtua kiinnostuksen ylittämisestä. Se on yksinkertainen ja nopea tapa ratkaista risteykset. 

Ratkaistut harjoitukset

Ensimmäinen harjoitus

Hedelmälennossa (Drosophila melanogaster) harmaa kehon väri on hallitseva (D) mustan värin (d) yli. Jos geneettikko tekee ristiin homotsygoottisen hallitsevan (DD) ja resessiivisen homotsygootin (dd) välillä, mitä yksilöiden ensimmäinen sukupolvi on??

vastaus

Hallitseva homotsygoottinen yksilö tuottaa vain D-sukusoluja, kun taas resessiivinen homotsygootti tuottaa myös yhden tyyppisen sukusoluja, mutta niiden tapauksessa ne ovat d.

Lannoittamisen jälkeen kaikilla muodostetuilla zygooteilla on Dd-genotyyppi. Mitä tulee fenotyyppiin, kaikki yksilöt ovat harmaita, koska D on hallitseva geeni ja peittää d: n läsnäolon zygootissa.

Päätelmänä on, että 100% F: n yksilöistä1 ne ovat harmaita.

Toinen harjoitus

Mitä mittasuhteita on seurausta ensimmäisten taistelujen ensimmäisen sukupolven ylittämisestä ensimmäisestä harjoituksesta?

vastaus

Kun onnistuimme päättelemään, F: n kärpäset1 heillä on Dd-genotyyppi. Kaikki tuloksena olevat yksilöt ovat heterosygoottisia tälle elementille.

Jokainen yksilö voi tuottaa sukusoluja D ja d. Tällöin harjoitus voidaan ratkaista käyttämällä Punnett-ruutua:

Toisella sukupolvella kärpäset näkevät uudelleen parentalien (mustalla vartalolla lentävät) ominaisuudet, jotka näyttivät "kadonneen" ensimmäisen sukupolven aikana.

Saimme 25% kärpäsistä homotsygoottisen hallitsevan genotyypin (DD) kanssa, jonka fenotyyppi on harmaa runko; 50% heterosygoottisista yksilöistä (Dd), joissa fenotyyppi on myös harmaa; ja vielä 25% homotsygoottisista resessiivisistä (dd) yksilöistä, joilla on musta runko.

Jos haluamme nähdä sen mittasuhteina, heterosygoottien ylittäminen johtaa 3 harmaan yksilöön verrattuna 1 mustaan ​​yksilöön (3: 1).

Kolmas harjoitus

Joissakin trooppisen hopean valikoimissa voit erottaa mustat lehdet ja sileät lehdet (ilman moottoreita, yksivärisiä).

Oletetaan, että kasvitieteilijä ylittää nämä lajikkeet. Ensimmäisen risteyksen tuloksena syntyneiden kasvien annettiin itsestään hedelmöittää. Toisen sukupolven tuloksena oli 240 kasvilajia, joissa oli mustia lehtiä ja 80 kasvia, joissa oli sileät lehdet. Mikä oli ensimmäisen sukupolven fenotyyppi?

vastaus

Keskeinen kohta tämän harjoituksen ratkaisemisessa on ottaa numerot ja tuoda ne mittasuhteisiin jakamalla numerot seuraavasti 80/80 = 1 ja 240/80 = 3.

3: 1-kuvion perusteella on helppo päätellä, että toiselle sukupolvelle syntyneet henkilöt olivat heterotsygoottisia ja fenotyyppisesti hallussaan pilaavia lehtiä.

Neljäs harjoitus

Biologien ryhmä tutkii lajien kanien turkiksen väriä Oryctolagus cuniculus. Ilmeisesti turkiksen väri määräytyy lokuksen, jossa on kaksi alleelia, A ja a. A-alleeli on määräävä ja a on resessiivinen.

Millainen genotyyppi on yksilöillä, jotka johtuvat homotsygoottisen resessiivisen yksilön (aa) ja heterosygootin (Aa) risteytyksestä??

vastaus

Tämän ongelman ratkaisemiseksi on noudatettava Punnett-laatikon käyttöönottoa. Homotsygoottiset resessiiviset yksilöt tuottavat vain gametoja a, kun taas heterosygootti tuottaa gameteja A ja a. Graafisesti näyttää siltä:

Siksi voimme päätellä, että 50% yksilöistä on heterotsygoottisia (Aa) ja toinen 50% homotsygoottinen resessiivinen (aa).

Poikkeukset ensimmäiseen lakiin

On olemassa tiettyjä geneettisiä järjestelmiä, joissa heterotsygoottiset yksilöt eivät tuota samanlaisista osuuksista kahdesta eri alleelistä niiden sukusoluihin, kuten ennustettiin aiemmin kuvattujen Mendelin suhteiden mukaan..

Tätä ilmiötä kutsutaan erottelun vääristymäksi (tai meiotinen asema). Esimerkki tästä on itsekkäitä geenejä, jotka puuttuvat muiden geenien toimintaan, joka pyrkii lisäämään niiden taajuutta. Huomaa, että egoistinen elementti voi vähentää sen kantavan henkilön biologista tehokkuutta.

Heterosygootissa egoistinen elementti on vuorovaikutuksessa normaalielementin kanssa. Itsekäs variantti voi tuhota normaalia tai estää sen toimintaa. Yksi välittömistä seurauksista on Mendelin ensimmäisen lain rikkominen.

viittaukset

  1. Barrows, E. M. (2000). Eläinten käyttäytymisen viite: eläinkäyttäytymisen, ekologian ja kehityksen sanakirja. CRC-painallus.
  2. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Biostatistinen genetiikka ja geneettinen epidemiologia. John Wiley & Sons.
  3. Hedrick, P. (2005). Populaatioiden geneettisyys. Kolmas painos. Jones ja Bartlett Publishers.
  4. Montenegro, R. (2001). Ihmisen evoluutiobiologia. Córdoban kansallinen yliopisto.
  5. Subirana, J. C. (1983). Genetiikan didaktiikka. Edicions Universitat Barcelona.
  6. Thomas, A. (2015). Geneticsin esittely. Toinen painos. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.