Ominaisuudet mikrobit, toiminnot ja esimerkit



mikrokappaleiden ne muodostavat sytoplasmisten organellien luokan, jota ympäröi yksinkertainen kalvo ja jotka sisältävät hienon matriisin, jolla on vaihteleva osa amorfisen, fibrillisen tai rakeisen välillä. Mikrokodit esiintyvät joskus eri keskellä tai ytimellä, jossa on korkeampi elektronitiheys ja kiteinen järjestely.

Näissä organelleissa on useita entsyymejä, joista osa on hapettavia (kuten katalaasi), jotka osallistuvat joidenkin ravintoaineiden hapettumiseen. Peroksisomit hajoavat esimerkiksi vetyperoksidin (H2O2).

Niitä esiintyy eukaryoottisoluissa ja ne ovat peräisin sisällyttämällä proteiineja ja lipidejä sytoplasmasta ja ympäröivät itseään kalvoyksiköillä..

indeksi

  • 1 Ominaisuudet
  • 2 Toiminnot
    • 2.1 Eläinsoluissa
    • 2.2 Kasvisoluissa
  • 3 Esimerkkejä
    • 3.1 Peroksisomit
    • 3.2 Maksa
    • 3.3 Munuaiset
    • 3.4 Tetrahymena pyriformis
    • 3.5 Glioksisomit
    • 3.6 Glykosomit
  • 4 Viitteet

piirteet

Mikrobit voidaan määritellä vesikkeleiksi, joissa on yksi kalvo. Näiden organellien halkaisija on 0,1 - 1,5 um. Niissä on munanmuotoinen ja joissakin tapauksissa pyöreä, ja niiden ulkonäkö on rakeinen. Toisinaan organelleen keskelle voi tulla marginaalilevy, joka antaa sille erityisen muodon.

Nämä pienikokoiset rakenteet löydettiin äskettäin morfologisesti ja biokemiallisesti elektronisen mikroskoopin kehityksen ansiosta..

Eläinsoluissa ne sijaitsevat lähellä mitokondrioita, ja ne ovat aina paljon pienempiä. Mikrobit ovat myös spatiaalisesti assosioituneita sileään endoplasmiseen reticulumiin.

Mikrokappaleiden kalvo koostuu huokosesta ja on ohuempi kuin muiden organellien, kuten lysosomien, kalvo, joka on joissakin tapauksissa läpäisevä pienille molekyyleille (kuten maksa- solujen peroksisomeilla)..

Mikroelementtien matriisi on tavallisesti rakeinen ja joissakin tapauksissa homogeeninen, jossa on yleisesti yhtenäinen elektronitiheys ja haarautuneet filamentit tai lyhyet fibrillit. Entsyymien lisäksi löytyy paljon fosfolipidejä.

tehtävät

Eläinsoluissa

Mikrobit osallistuvat moniin biokemiallisiin reaktioihin. He voivat liikkua solussa paikkaan, jossa heidän tehtävänsä vaaditaan. Eläinsoluissa ne liikkuvat mikrotubuloiden välillä ja kasvisoluissa ne liikkuvat mikrofilamenttien läpi.

Ne toimivat erilaisten aineenvaihduntasolujen tuotteiden reseptorin vesikkeleinä, jotka toimivat niiden kuljetuksena, ja myös niiden sisällä esiintyy joitakin metabolisen merkityksen reaktioita.

Peroksisomit tuottavat H2O2 O: n vähentämisestä2 alkoholien ja pitkäketjuisten rasvahappojen osalta. Tämä peroksidi on erittäin reaktiivinen aine ja sitä käytetään muiden aineiden entsymaattisessa hapetuksessa. Peroksisomit täyttävät tärkeän tehtävän suojata solukomponentteja H: n hapettumiselta2O2 alentamalla sitä sisällä.

P-hapetuksessa peroksisomit ovat hyvin lähellä lipidejä ja mitokondrioita. Nämä sisältävät entsyymejä, jotka osallistuvat rasvan hapettumiseen, kuten katalaasiin, isositraatti-lyaasiin ja malaattisyntaasiin. Ne sisältävät myös lipaaseja, jotka hajottavat varastoituja rasvoja rasvahappoketjuihinsa.

Peroksisomit syntetisoivat myös sappisuoloja, jotka auttavat pilkkomista ja lipidimateriaalin imeytymistä.

Kasvien soluissa

Kasveissa löytyy peroksisomeja ja glyoksisomeja. Nämä mikrobit ovat rakenteellisesti samanlaisia, vaikka niillä on erilaisia ​​fysiologisia toimintoja. Peroksisomeja esiintyy verisuonten kasvien lehdissä ja ne liittyvät kloroplasteihin. Niissä tapahtuu glykolyyttihapon hapettuminen, joka syntyy CO: n kiinnityksen aikana2.

Glyoksysomeja esiintyy runsaasti siementen itämisen aikana, jotka ylläpitävät lipidireservejä. Näissä mikrobikehyksissä esiintyy gly- oksylaattisykliin osallistuvia entsyymejä, joissa lipidien muuntuminen hiilihydraateiksi tapahtuu.

Fotosynteettisten koneiden kasvun jälkeen hiilihydraatit muodostuvat peroksisomeissa tapahtuvan valo-hengitysreitin kautta, jossa hiili on kadonnut O: n liiton jälkeen.2 RubisCO: ssa.

Mikro-aineet sisältävät katalaasia ja muita flaviinista riippuvia oksidaaseja. Substraattien hapettuminen flaviiniin liittyvillä oksidaaseilla liittyy hapen talteenottoon ja sen seurauksena H: n muodostumiseen.2O2. Tämä peroksidi hajoaa katalaasin vaikutuksesta, mikä tuottaa vettä ja happea.

Nämä organellit edistävät hapen imeytymistä soluun. Toisin kuin mitokondriot, ne eivät sisällä elektronisia kuljetusketjuja tai muita järjestelmiä, jotka tarvitsevat energiaa (ATP).

esimerkit

Vaikka mikrobit ovat rakenteeltaan hyvin samankaltaisia ​​toisiinsa nähden, eri tyyppejä on erilaistettu niiden suorittamien fysiologisten ja aineenvaihduntatoimintojen mukaan..

peroksisomit

Peroksisomit ovat mikrokappaleita, joita ympäröi noin 0,5 μm: n kalvo, jossa on erilaisia ​​hapetusentsyymejä, kuten katalaasi, D-aminohappooksidaasi, uraattioksidaasi. Nämä organellit muodostuvat endoplasmisen reticulumin ulkonemista.

Peroksisomeja esiintyy monissa selkärankaisten soluissa ja kudoksissa. Nisäkkäissä niitä esiintyy maksan ja munuaisen soluissa. Aikuisilla rotan maksa-soluilla on havaittu, että mikrobikapasiteetit ovat 1 - 2% sytoplasman kokonaistilavuudesta..

Mikrobikappaleita löytyy useista nisäkkäiden kudoksista, vaikka ne poikkeavat maksassa ja munuaisissa esiintyvistä peroksisomeista, koska ne esittävät katalaasiproteiinia pienempinä määrinä ja niillä ei ole suurinta osaa mainituissa maksa- soluelimissä esiintyvistä oksidaaseista..

Joissakin protisteissa ne löytyvät myös tärkeistä määristä, kuten esimerkiksi Tetrahymena pyriformis.

Maksa soluissa, munuaisissa ja muissa kudoksissa ja protistisissa organismeissa esiintyvät peroksisomit eroavat toisistaan ​​koostumuksen ja joidenkin niiden funktioiden suhteen..

maksa

Maksasoluissa mikrobikomponentit koostuvat pääasiassa katalaasista, joka muodostaa noin 40% mainituista organellien kokonaisproteiineista. Muita oksidaaseja, kuten kuppiproteiineja, uraattioksidaasia, flavoproteiineja ja D-aminohappooksidaasia, esiintyy maksan peroksisomeissa.

Näiden peroksisomien kalvoa jatketaan tavallisesti sujuvalla endoplasmisella retikululla liitteen tyyppisen projektio-osan avulla. Matriisilla on kohtalainen elektronien tiheys ja sen rakenne on amorfisen ja rakeisen välillä. Sen keskellä on korkea elektroninen tiheys ja siinä on poly-putkimainen rakenne.

munuaiset

Hiirissä ja rotissa munuaissoluissa esiintyvien mikrobikappaleiden rakenteelliset ja biokemialliset ominaisuudet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin maksa- solujen peroksisomeilla..

Näiden organellien proteiini- ja lipidikomponentit ovat samat kuin maksa- solujen. Rotan munuaisten peroksisomeissa uraattioksidaasi puuttuu ja katalaasia ei löydy suurista määristä. Hiiren munuaissoluissa peroksisomeilla ei ole elektronista tiheyttä omaavaa keskusta.

Tetrahymena pyriformis

Peroksisomien läsnäolo on havaittu useissa protisteissa, kuten T. pyriformis, havaitsemalla katalaasientsyymien, D-aminohappooksidaasin ja L-a-hydroksihappooksidaasin aktiivisuus.

glyoxisomes

Joissakin kasveissa ne ovat erikoistuneita peroksisomeja, joissa tapahtuu glyoksylaattireitin reaktioita. Näitä organelleja kutsuttiin glyoksisomeiksi, koska ne kantavat entsyymejä ja suorittavat myös tämän metabolisen reitin reaktiot.

glycosomes

Ne ovat pieniä organelleja, jotka suorittavat glykolyysin joissakin alkueläimissä Trypanosoma spp. Entsyymit, jotka osallistuvat glykolyysin alkuvaiheisiin, liittyvät tähän organelliin (HK, fosfoglukoosi-isomeraasi, PFK, ALD, TIM, glyserolikinaasi, GAPDH ja PGK).

Nämä ovat homogeenisia ja niiden halkaisija on noin 0,3 um. Tähän mikroelementtiin liittyy noin 18 entsyymiä.

viittaukset

  1. Cruz-Reyes, A., & Camargo-Camargo, B. (2000). Sanasto termi parasitologia ja liittoutuneet tieteet. Plaza ja Valdes.
  2. De Duve, C. A. B. P., & Baudhuin, P. (1966). Peroksisomit (mikrobit ja niihin liittyvät hiukkaset). Fysiologiset arviot, 46(2), 323 - 357.
  3. Hruban, Z. & Rechcígl, M. (2013). Mikrobit ja niihin liittyvät hiukkaset: morfologia, biokemia ja fysiologia (Vol. 1). Academic Press.
  4. Madigan, M.T., Martinko, J.M. & Parker, J. (2004). Brock: Mikro-organismien biologia. Pearson Education.
  5. Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2006). Lehningerin biokemian periaatteet 4. painos. Ed Omega. Barcelona.
  6. Smith, H., & Smith, H. (toim.). (1977). Kasvien solujen molekyylibiologia (Vol. 14). Univ of California Press.
  7. Voet, D., & Voet, J. G. (2006). biokemia. Ed. Panamericana Medical.
  8. Wayne, R. O. (2009). Kasvien solubiologia: tähtitiede zoologiaan. Academic Press.