Meristeemin ominaisuudet, toiminnot, histologia ja tyypit



meristeemit ne ovat solujen jakautumiseen erikoistuneita kasvikudoksia. Näiden kudosten aktiivisuudesta kaikki kasvit ovat peräisin. Meristemaattinen kudos sijaitsee sekä juuressa että varressa (laitoksen antenniosassa). Ne muodostavat ns. Kasvupisteet.

Ne on luokiteltu eri kriteereillä. Yksi näistä on aika, jolloin ilmestyminen tapahtuu laitoksen kehitykseen. Ne voidaan myös erottaa sen aseman mukaan, jota ne käyttävät laitoksen kehossa.

Meristems tunnetaan myös nimellä silmut. Nämä kudokset ovat aktiivisia koko kasvin ajan ja ovat vastuussa näiden organismien esittämästä määrittelemättömästä kasvusta.

indeksi

  • 1 Ominaisuudet
    • 1.1 Alkuperä
    • 1.2 Sytologia
    • 1.3 Hormoninen aktiivisuus
  • 2 Toiminnot
  • 3 Histologia
    • 3.1 Varsi-apikaalinen meristeemi (AVM)
    • 3.2 Alijuuren juurihistoria (MSR)
  • 4 tyypit
    • 4.1 - Sijainnin mukaan
    • 4.2 - Ulkoasuhetkellä
  • 5 Viitteet

piirteet

lähde

Kaikki kasvit ovat peräisin yksittäisen solun (zygootin) aktiivisuudesta. Myöhemmin, kun alkio erottaa toisistaan, on tiettyjä vyöhykkeitä, jotka säilyttävät kyvyn jakaa.

Alkiotuotteessa solut subpaattisessa asennossa jakautuvat edelleen. Varrella, plumuli, muodostaa laitoksen ensimmäisen alkuunpanon (meristemaattinen vyöhyke).

Joissakin tapauksissa solut, jotka ovat jo erottuneet kasvin kehosta, voidaan jakaa uudelleen. Tämä voi tapahtua, jos kasvi tai endogeeninen säätö aiheuttaa jonkin verran vahinkoa.

soluoppi

Meristemaattiset solut eivät ole erilaistuneita. Niiden koko vaihtelee välillä 10-20 μm ja ne ovat isodiametrisiä (kaikilla puolilla yhtä suuri). Niille on tunnusomaista, että se esittää ohuen primaarisen soluseinän, jonka muodostavat pektiinit, hemiselluloosa ja selluloosa.

Ytimen pinta-ala on suurin. Katsotaan, että se voi olla jopa 50% sytoplasmasta. '

Ribosomeja on runsaasti. On myös lukuisia diktyosomeja, jotka muodostavat Golgin laitteen. Endoplasminen reticulum on niukasti.

Yleensä on olemassa monia pieniä vakuoleja, jotka dispergoituvat koko sytosoliin.

Muovit eivät ole erilaistuneita, joten niitä kutsutaan proplastideiksi. Mitokontriat ovat hyvin pieniä ja muutamia mitokondrioita.

Hormoniaktiivisuus

Meristemaattisten solujen aktiivisuutta säätelevät laitoksen tuottamat aineet. Nämä ovat hormonit (aineet, jotka säätelevät kudoksen aktiivisuutta).

Hormonit, jotka puuttuvat suoraan meristemien aktiivisuuteen, ovat auksiinit ja gibberelliinit.

Auksiinit stimuloivat juurien muodostumista ja kasvua. Suurina pitoisuuksina ne voivat myös estää kannan meristemien jakautumisen.

Gibberelliinit kykenevät stimuloimaan solujen jakautumista meristemeissä latenssissa. Nämä silmut ovat yleensä lopettaneet kasvunsa ympäristötekijöiden vaikutuksen vuoksi. Gibberelliinien siirtyminen näille vyöhykkeille, katkeaa latenssi ja meristeema aloittaa toimintansa.

tehtävät

Toiminto, jonka meristeeri täyttää, on uusien solujen muodostuminen. Tämä kudos on jatkuvassa mitoottisessa jaossa ja se on peräisin kasvien kaikista aikuisten kudoksista.

Nämä kudokset ovat vastuussa varsien ja juurien pituuden ja paksuuden kasvusta. Ne määrittelevät myös laitoksen elinten kehittymismallin.

histologia

Varren ja juuren kärjessä olevat meristemit ovat yleensä kartiomaisia. Sen halkaisija voi olla 80-150 μm.

Varressa tämä kudos sijaitsee apikaalisessa päässä. Juuressa meristemaattiset solut sijaitsevat juuri sen kalipterin yläpuolella, joka suojaa niitä.

Sekä varren että juuren meristemeillä on tietty histologinen organisaatio. Tämä määrittää niiden aikuisten kudosten tyypin ja sijainnin, joihin ne ovat peräisin.

Stem apical meristem (AVM)

Kasvin antenniosassa oleva meristemaattinen vyöhyke muodostaa silmut. Meristeemin kaikkein apikaalisimmassa osassa sijaitsevat vähemmän erilaistuneet solut. Sitä kutsutaan promeristemaksi ja sillä on erityinen kokoonpano.

Voit tunnistaa organisaation kaksi tasoa. Ensimmäisessä tasossa otetaan huomioon solujen jako-asema ja asema, joka heillä on promoottorijärjestelmässä. Kolme vyöhykettä esitetään:

Keskialue

Se muodostuu soluista, jotka ovat pitkänomaisia ​​ja erittäin tyhjiä. Näillä soluilla on alhainen jakautumisnopeus verrattuna muihin promoottorijärjestelmän alueisiin. Ne ovat pluripotentteja, joten niillä on kyky aloittaa mistä tahansa kudoksesta.

Syrjäinen alue

Se sijaitsee keskialueen solujen ympärillä. Solut ovat pieniä ja näyttävät hyvin värjätyiltä. Ne on usein jaettu.

Selkärangan tai kylkiluun alue

Se näkyy aivan keskialueen alapuolella. Solut on vakuoloitu ja ne on konfiguroitu sarakkeisiin. Ne muodostavat meristeemin luuytimen ja ovat ne, jotka aiheuttavat varren suurimman määrän kudoksia.

Kun keskivyöhykkeen solut jakautuvat, osa tyttärisoluista liikkuu sivuttain. Nämä muodostavat perifeerisen vyöhykkeen ja aiheuttavat lehtien primordian.

Solut, jotka muodostavat keskivyöhykkeen alemman osan, on sisällytetty medullary-vyöhykkeeseen.

MAV: n toisessa organisaatiotasossa otetaan huomioon solujen jaon konfiguraatio ja tasot. Sitä kutsutaan tunika-kehon kokoonpanoksi.

tunica

Se muodostuu MAV: n (L1 ja L2) kahdesta uloimmasta kerroksesta. Ne jaetaan vain antiliinitasossa (kohtisuorassa pintaan nähden).

Tunikon uloin kerros tulee protodermiksestä. Tämä primaarinen meristeemi erottuu epidermaalisessa kudoksessa. Toinen kerros osallistuu perustavanlaatuisen meristeemin muodostumiseen.

ruumis

Se sijaitsee tunikon alapuolella. Se koostuu useista solukerroksista (L3). Ne on jaettu sekä antiklinisesti että periclinally (pinnan suuntaisesti).

Perus meremiini ja prokambium muodostuvat kehon soluista. Ensimmäinen muodostaa varren kuoren ja luuytimen kudokset. Myös mesofylliin kudokset lehdessä. Procambium antaa alkuperää primaarisille verisuonikudoksille.

Subtrooppinen juurimoniste (MSR)

Juuren meristemaattisella vyöhykkeellä on subapinen asema, koska se on suojattu kalipterilla, joka estää solujen vaurioitumisen tunkeutuen maaperään.

MSR: n organisointi on paljon yksinkertaisempaa kuin MAV: n. Caliptran alapuolella on joukko soluja, joilla on alhainen jakautumisnopeus. Nämä muodostavat rauhoittavan keskuksen, jota pidetään meristemaattisten solujen varauskeskuksena.

Pysyvään keskustaan ​​nähden sivusuunnassa on esitetty yksi- tai useita kerroksia alkusoluja kasviryhmän mukaan.

Syrjäisin alkusolukerros saa aikaan kaliptran solut. Se muodostaa myös protodermiksen. Sisäiset kerrokset jaetaan siten, että ne muodostavat perustavanlaatuisen meristeemin ja prokambiumin.

tyyppi

Meristemien luokitteluun on käytetty erilaisia ​​perusteita. Käytetyimmät ovat laitoksen ulkonäkö ja aika.

-Sijainnin mukaan

Sen paikan mukaan, missä ne sijaitsevat laitoksessa, meillä on:

apikaalisella

Ne sijaitsevat juurien ja varsien päätealueilla. Varrella ne sijaitsevat apikaalisessa asennossa ja haarojen päätelaitteessa. Muodosta apikaaliset ja sivusuunnalliset silmut.

Jokaisessa juuressa esitetään vain yksi meristeema, jolla on subapinen asema.

Laterales

Heillä on asema, joka on perifeerinen kuntosalien ja kaksisirkkaisten juurien ja varsien suhteen. Ne vastaavat näiden kasvien paksuuden kasvusta.

interkaloituneet

Ne sijaitsevat leijona. Ne ovat kaukana apikaalisista meristemeista ja aikuisten kudosten kanssa. He vastaavat joidenkin kasvien sisä- ja lehtitukien pituuden lisäämisestä.

satunnainen

Ne on muodostettu eri asemissa laitoksen kehossa. Tämä tapahtuu vastauksena erilaisiin ärsykkeisiin. Aikuiset solut pystyvät jatkamaan meristemaattista aktiivisuutta.

Näiden joukossa on paranemisen meristemit, jotka ovat syntyneet, kun mekaaninen vaurio laitokseen on aiheutunut. Samoin meristeemidit, jotka ovat eristettyjä meristemaattisia soluja, jotka voivat syntyä rakenteista, kuten stomatoista tai trikomeista.

-Ulkomuodon mukaan

Kaikissa kasveissa on ensisijainen kasvu, joka koostuu pääasiassa varren ja juurien pituuden kasvusta. Muodostuneet kudokset ovat peräisin niin sanotuista primaarisista meristemeista.

Joissakin ryhmissä, kuten kuntosalien ja monien kaksisirkkaisten, toissijainen kasvu tapahtuu. Tämä koostuu varsien ja juurien halkaisijan kasvusta.

Se esiintyy pääasiassa puissa ja pensaissa. Tämän kasvun aikaansaavat kudokset johtuvat sekundaaristen meristemien aktiivisuudesta.

ensisijainen

Nämä ovat protodermis, meristeeman ja prokambium.

Protodermi antaa alkuperää juurissa ja scionissa oleville epidermisille kudoksille. Se sijaitsee aina laitoksen ulko-osassa.

Perinteisen meristeemin toiminnasta on peräisin erilaisia ​​parenhyma-tyyppejä. Samoin muodostetaan mekaanisia kudoksia (kollenkyma ja sclerenchyma).

Varrella se sijaitsee ulospäin ja procambiumin sisällä. Sisäiset kudokset muodostavat veren ja ulkoiset kudokset primaarikuoren. Juuressa se on protodermiksen ja prokambiumin välillä. Sen kudokset muodostavat radikaalin kuoren.

Procambium muodostaa primäärisen verisuonikudoksen (ksylem ja primäärinen phloem). Tämän meristeemin solut ovat pitkänomaisia ​​ja vakuoloituneita. Varrella se sijaitsee sivusuunnassa, kun taas juurissa se esitetään elimen keskellä.

toissijainen

Ne ovat felógeno tai suberous cambium ja verisuonikambium.

Felógeno muodostuu aikuisten kantasolujen tai juurisolujen dedifferentoitumisesta. Varrella se voi olla peräisin mistä tahansa primäärikuoren kudoksesta. Juuressa se muodostuu pericycle-toiminnasta.

Tämä meristeeri muodostaa alareunan tai korkin elimen ulkoista osaa kohti. Kohti sisäistä osaa, joka on peräisin jalusta. Superegon, felogeenin ja felodermiksen joukko muodostaa toissijaisen kuoren.

Sekundaariset verisuonikudokset muodostetaan verisuonikambiumin jakautumisesta. Tämä meristeeri on peräisin prokambiumista, joka pysyy nukkuvana varret ja juuret.

Samoin juurissa pericycle osallistuu myös sen muodostumiseen. Varressa parenkymaaliset solut voivat osallistua verisuonikambiumin muodostumiseen.

Meristeeri on peräisin ulkoisesta poikkileikkauksesta ja sisäisestä toissijaisesta ksylemistä. Kaikissa tapauksissa muodostuu suurempi määrä sekundääristä ksylemiä, joka muodostaa puun.

viittaukset

  1. Fletcher J (2002) Ammu ja kukkainen meristeemien ylläpito Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram ja Mizukami ja J Traas (2004) Solujen jakautumisen, solujen kasvun ja erilaistumisen in vivo -analyysi ampuma-apikaalisessa meristeemissä in Arabidopsis. Kasvien solu 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol ja T Rost (2004) Fylogeneettinen jakauma ja juurikirikaalisen meristeemiorganisaation kehitys dikotyledoneus angiosperms Int. J. Plant Sci., 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y Sun ja BJ Jones (2010) Vaskulaarinen kammio: solurakenteen molekyylinen ohjaus. Protoplasm 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Kasvibiologia. WC Brown -julkaisijat. USA. 570 pp.