Mendelin teosten merkitys (esimerkkien kanssa)

 Mendelin teosten tärkeys on, että hänen kokeilunsa ovat olleet perustavanlaatuisia nykyaikaisen genetiikan kannalta. Kuuluisa "Mendelin laki" onnistui selittämään geneettisen perinnön siirron vanhemmilta lapsille.

Mendelin ansiosta tänään on mahdollista ennustaa, mitä ominaisuuksia lapset ottavat vanhemmiltaan, toisin sanoen todennäköisyydestä sairauksien ja jopa henkisten kykyjen ja luonnollisten kykyjen hankkimiseen..

Vaikka hänen kokeilunsa alkoivat nöyrästi työskennellessään yksinkertaisilla herneiden kasvien risteyksillä, he myöhemmin perustivat perusta geneettisyyden syntymiselle, tutkimusalalle, joka on omistettu perinnöllisyyden tutkimiselle, prosessi, jonka kautta vanhemmat lähettävät merkkejä lapsilleen.

Itävallan munkki ja kasvitieteilijä Gregor Mendel syntyi vuonna 1822 omistamaan elämänsä uskontoon, tieteeseen ja matematiikkaan.

Hänet pidetään genetiikan isänä, kun hän on julkaissut kuuluisan työnsä Essee vihannesten hybrideistä vuonna 1866. Hän oli myös ensimmäinen henkilö, joka selitti, miten ihmiset ovat isän ja äidin geenien yhteisen toiminnan tulos.

Lisäksi hän havaitsi, miten geenit välittyvät sukupolvien välillä, ja osoitti tietä tuleville geneettisille ja biologeille, jotka edelleen harjoittavat kokeilujaan..

Työssään hän kertoi pääasiallisesti geneettisen käytön nykyiset termit, kuten geenit, genotyyppi ja fenotyyppi.

Lisäksi tutkimustensa ansiosta genetiikka on antanut meille mahdollisuuden tuntea eri sairauksien alkuperän ja analysoida kromosomeja ja geenejä perusteellisemmin eri alojen, kuten klassisen, molekyylisen, evoluutio-, kvantitatiivisen ja sytogeneettisen genetiikan alla..

Ehkä se kiinnostaa sinua Mikä on biologinen perintö?

Lähtökohta: Mendelin työn ymmärtäminen

Mendelin kehittämien lakien tavoitteena oli selvittää, miten tietyt merkit tai perinnölliset tekijät siirretään sukupolvelta toiselle.

Siksi hän päätti vuosina 1856–1865 suorittaa useita kokeita.

Hänen teoksensa koostuivat hernekasvien lajikkeiden ylittämisestä, ottaen huomioon niiden määritetyt piirteet, kuten: kasvien kukkien väri ja sijainti, herneiden palojen muoto ja väri, siementen muoto ja väri sekä pituus siemenissä ja pituudet. kasvit.

Mendel käytti herneitä Pisum Sativum, koska se oli helposti ja suuria määriä; ja myös mielenkiintoinen asia näissä kasveissa oli se, että jättämällä heidät heidän kohtalolleen he ylittivät ja pölyttivät toisiaan.

Käytetty menetelmä oli siirtää siitepölyä yhden kasvin hamppusta toisen tyypin kasveihin.

Mendel yhdisteli herneen, jossa oli punaisia ​​kukkia, ja herne kasvi, jossa oli valkoisia kukkia. Tämän jälkeen aloitetaan seokset, jotka syntyvät seoksesta, joka muodostuu seoksesta.

Esimerkiksi Mendel otti erilaisia ​​kasveja ja rakensi useita versioita tunnetuista perhepuista tutkiakseen, mitä näiden merkkien kanssa tapahtui ylittäessään.

Tulokset ja niiden työpaikkojen merkitys

1 - Mendelin lakien löytäminen

• Mendelin ensimmäinen laki

Kutsutaan "Laki hallitsevia merkkejä tai yhdenmukaisuus hybridit." Tämän lain mukaan Mendel huomasi, että jos ylitätte sileän siementen herneiden rivin toisella karkealla kuvioidulla herneellä, ensimmäisestä sukupolvesta syntyneet henkilöt olivat yhtenäiset ja muistuttivat sileitä siemeniä..

Saavuttaessaan tämän tuloksen hän ymmärsi, että kun puhdas laji ylitetään toisen kanssa, ensimmäisen ensimmäisen sukupolven sukupolven jälkeläiset ovat samat genotyyppinsä ja fenotyyppisesti samanlaiset kuin hallitsevan geenin tai alleelin kantaja, tässä tapauksessa sileä siemen.

Yleisempi esimerkki: jos äidillä on mustat silmät ja isällä on siniset silmät, 100% hänen lapsistaan ​​jättää mustat silmät samankaltaisia ​​kuin äiti, sillä hänellä on hallitseva merkki.

Tässä laissa todetaan, että "kun kaksi puhdasrotuista yksilöä ylittävät, tuloksena olevat hybridit ovat kaikki samat".

• Mendelin toinen laki

Segregointilakia kutsutaan. Mendel huomasi, että istuttamalla ensimmäisen sukupolven tuottamat hybridit ja lannoittavat toisiaan, saatiin toinen sukupolvi, joka oli enimmäkseen sileä ja karkea neljäsosa..

Näin ollen Mendel kyseenalaisti, miten toisen sukupolven hahmot voisivat olla sellaisia, kuten karkeilla, että heidän siemenen vanhemmilla ei ollut?

Vastaus löytyy toisen lain lausunnosta: "Tietyt henkilöt pystyvät lähettämään merkin, vaikka he eivät ilmentäisi niitä".

Yleinen esimerkki Mendelin kokeilusta: musta silmäinen äiti kohtaa sinisen silmän isän, jolloin lapset saavat 100% mustat silmät.

Jos nämä lapset (heidän joukonsa) ylittivät tuloksen, olisi se, että useimmat esittävät mustat silmät ja neljännes sinisen.

Tämä selittää, kuinka perheissä lapsenlapset omistavat isovanhempiensa eikä vain vanhempiensa ominaisuuksia. Kuvassa esitetyssä tapauksessa tapahtuu sama asia.

• Mendelin kolmas laki

Tunnetaan myös nimellä "Hahmojen itsenäisyyden laki". Postuloi, että eri merkkien geenit peritään itsenäisesti.

Siten sukusolujen muodostumisen aikana perinnöllisten piirteiden segregaatio ja jakautuminen ovat toisistaan ​​riippumattomia.

Siksi, jos kahdella lajikkeella on kaksi tai useampia merkkejä, kukin niistä lähetetään toisistaan ​​riippumatta. Kuten kuvasta näkyy.

2. Määritellään geneettisen avainnäkökohdat

• Perinnölliset tekijät

Mendel oli ensimmäinen, joka löysi sen, mitä me tiedämme tänään "geeneiksi". Määritellään ne biologiseksi yksiköksi, joka vastaa geneettisten piirteiden siirrosta.

Ne ovat geenejä, perinnöllisiä yksiköitä, jotka hallitsevat elävien olentojen merkkejä.

• alleelit

Tarkastellaan jokaista eri vaihtoehtoista muotoa, joita sama geeni voi esittää.

Allelit koostuvat hallitsevasta geenistä ja resessiivisestä. Ja ensimmäinen ilmestyy enemmän kuin toinen.

• Homotsygoottinen vs. heterotsygootti

Mendel totesi, että kaikilla organismeilla on kaksi kopiota kustakin geenistä, ja jos nämä kopiot ovat puhtaita, eli identtisiä, organismi on homotsygoottinen.

Jos kopiot ovat erilaisia, organismi on heterotsygoottinen.

• Genotyyppi ja fenotyyppi

Hänen löytöineen Mendel ilmoitti, että jokaisella yksilöllä oleva perintö on merkitty kahteen tekijään:

1. Genotyyppi, joka ymmärretään kokonaisuutena geeneistä, joita yksilö perii.

2. Ja fenotyyppi, nimittäin kaikki genotyypin ulkoiset ilmentymät, kuten: yksilön morfologia, fysiologia ja käyttäytyminen.

Ehkä olet kiinnostunut Branch Generation: Määritelmä ja selitys.

3 - Se avasi tietä lukuisten geneettisten sairauksien löytämiselle

Mendelin kokeilut mahdollistivat niin sanottujen "Mendelin sairauksien tai vikojen" löytämisen, ne sairaudet, jotka on tuotettu yhden geenin mutaation avulla.

Nämä mutaatiot kykenevät muuttamaan geenin koodaaman proteiinin toimintaa, joten proteiini ei tapahdu, ei toimi oikein tai sitä ilmaistaan ​​epäasianmukaisesti.

Nämä geneettiset variantit tuottavat suuren määrän harvinaisia ​​vikoja tai sairauksia, kuten sirppisolun anemia, kystinen fibroosi ja hemofilia..

Alustavien löytöjensä ansiosta on havaittu erilaisia ​​perinnöllisiä sairauksia ja kromosomaalisia poikkeavuuksia.

viittaukset

Artikkelissa käytetyt kuvat. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen es.slideshare.net.

1. Arjona, S; Garrido, L; Pari, G; ja Aceituno, T. (2011). Taudit, joissa on Mendelin perintö. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel ja modernin genetiikan muodostuminen. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen vix.com.
3. Carnevale, A. Uusi lähestymistapa Mendelin tauteihin. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen revista.unam.mx.
4. Miten voimme tutkia perintöä? Haettu 24. elokuuta 2017 alkaen khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendelin lait: kolme geneettisen käskyn käskyä. Haettu 24. elokuuta 2017.
6. Gregor Mendel. Haettu 24. elokuuta 2017 osoitteesta biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Haettu 24. elokuuta 2017 alkaen britannica.com.
8. Gregor Mendel: perintö on edelleen elossa. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen dw.com.
9. Mendelin lakeja. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen slideshare.net.
10. Mendelin lakeja. Haettu 25. elokuuta 2017 alkaen profesorenlinea.cl
11. Mendelin ensimmäinen laki. Haettu 24.8.2017 osoitteesta youtube.com.
12. Mendelin toinen laki. Haettu 24.8.2017 osoitteesta youtube.com.
13. Trujillo, M. ja Romero, C. (2003). Mendelin perinnöllisyysperiaatteet. Haettu 24.8.2017 osoitteesta files.wordpress.com.
14. Ubaque, C. (2012). Monogeeniset perinnölliset sairaudet. Haettu 25. elokuuta 2017.