Lihaskuitujen tyypit, ominaisuudet ja toiminnot



lihaskuitu tai myosyytti on solutyyppi, joka muodostaa lihaskudoksen. Ihmiskehossa on kolmenlaisia ​​lihassoluja, jotka ovat osa sydän-, luuston- ja sileitä lihaksia.

Sydämen ja luuston myosyyttejä kutsutaan joskus lihaskuiduiksi pitkänomaisen ja kuitumaisen muodonsa vuoksi. Sydänlihassolut (sydänlihassolut) ovat lihassäikeitä, jotka muodostavat sydänlihaksen, sydämen keskimääräisen lihaskerroksen.

Luustolihasolut muodostavat lihaskudokset, jotka ovat yhteydessä luuhun ja ovat tärkeitä liikkumiseen. Sileät lihassolut ovat vastuussa tahattomasta liikkumisesta, kuten suolistossa esiintyvistä supistuksista, jotka ruokkivat ruokaa ruoansulatuskanavan kautta (peristaltiikka).

indeksi

  • 1 Myosyyttien tyypit, ominaisuudet ja toiminnot
    • 1.1 - Luustolihaksen myosyytit
    • 1.2 - Sydämen myosyytit (kardiomyosyytit)
    • 1.3 - Sileät myosyytit
  • 2 Viitteet

Myosyyttien tyypit, ominaisuudet ja toiminnot

- Luustolihaksen myosyytit

Luustolihasolut ovat pitkiä, sylinterimäisiä ja taipuneita. Niiden sanotaan olevan monikerroksisia, mikä tarkoittaa, että niillä on enemmän kuin yksi ydin. Tämä johtuu siitä, että ne muodostuvat alkion myoblastien fuusiosta. Jokainen ydin säätelee sen ympärillä olevan sarkoplasman metabolisia vaatimuksia.

Luuston lihassolut vaativat suuria määriä energiaa, joten ne sisältävät monia mitokondrioita riittävän ATP: n tuottamiseksi.

Luustolihasolut, muodostaen lihas, jota eläimet käyttävät liikkumiseen, ja jotka on jaettu eri lihaksen kudoksiin kehon ympäri, esimerkiksi hauislihas. Luuston lihakset kiinnittyvät luuhun jänteiden kautta.

Lihasolujen anatomia eroaa muiden kehon solujen anatomiasta, joten biologit ovat soveltaneet erityistä terminologiaa näiden solujen eri osiin. Siten lihassolun solukalvoa kutsutaan sarkolmaksi, ja sytoplasmaa kutsutaan sarkoplasmaksi.

Sarkoplasma sisältää myoglobiinia, happisäilytysproteiinia sekä glykogeeniä rakeiden muodossa, joka tarjoaa energian saannin..

Sarkoplasma sisältää myös monia putkiproteiinien rakenteita, joita kutsutaan myofibrileiksi, jotka muodostavat myofilamentit.

Myofilamenttityypit

Myofilamentteja on 3 tyyppiä; paksu, ohut ja joustava. Paksut myofilamentit on valmistettu myosiinista, joka on eräänlainen moottoriproteiini, kun taas ohuet myofilamentit on valmistettu aktiinista, toisen tyyppisestä proteiinista, jota solut käyttävät lihasten rakenteen muodostamiseen..

Joustavat myofilamentit koostuvat joustavasta ankkuriproteiinimuodosta, joka tunnetaan nimellä titiini. Yhdessä nämä myofilamentit pyrkivät luomaan lihaskontraktioita sallimalla myosiiniproteiinin "pään" liukumaan pitkin aktiinifilamentteja.

Jännitetyn lihaksen perusyksikkö (raidallinen) on sarcomere, joka koostuu aktiinifilamenteista (kevyistä nauhoista) ja myosiinista (tummat nauhat)..

- Sydämen myosyytit (kardiomyosyytit)

Kardiomyosyytit ovat lyhyitä, kapeita ja melko suorakulmaisia. Ne ovat noin 0,02 mm leveitä ja 0,1 mm pitkiä.

Kardiomyosyytit sisältävät monia sarkosomeja (mitokondrioita), jotka tuottavat supistukseen tarvittavan energian. Toisin kuin luustolihasolut, sydänlihassolut sisältävät yleensä yhden ytimen.

Yleensä kardiomyosyytit sisältävät samat solun organellit kuin luurankolihasolut, vaikka ne sisältävät enemmän sarkosomeja. Kardiomyosyytit ovat suuria ja lihaksikkaita, ja ne on liitetty rakenteellisesti interkaloituneisiin levyihin, joilla on "kuilu" -liitoksia solukommunikaatioon ja diffuusioon..

Levyt näkyvät pimeinä bändeinä solujen välillä ja ne ovat ainutlaatuinen osa sydänlihassoluja. Ne ovat seurausta siitä, että vierekkäisten myosyyttien kalvot ovat hyvin lähellä toisiaan muodostaen eräänlaisen liiman solujen välillä.

Tämä sallii kontraktiivisen voiman siirron solujen välillä, kun sähköinen depolarisaatio etenee yhdestä solusta toiseen.

Kardiomyosyyttien keskeinen rooli on tuottaa riittävän supistava voima sydämen voittamiseksi tehokkaasti. He sopivat yhdessä ja aiheuttavat riittävän paineen veren siirtämiseksi koko kehoon.

Satelliittisolut

Kardiomyosyyttejä ei voida jakaa tehokkaasti, mikä tarkoittaa, että jos sydämen solut katoavat, niitä ei voi korvata. Tämän seurauksena jokaisen yksittäisen solun on toimittava enemmän saadakseen saman tuloksen.

Vastauksena kehon mahdolliseen lisääntyneeseen sydämen ulostuloon, sydänlihakset voivat kasvaa, tämä prosessi tunnetaan hypertrofiana.

Jos solut eivät vielä pysty tuottamaan kehon edellyttämää supistusvoimaa, sydämen vajaatoiminta tapahtuu. On kuitenkin olemassa ns. Satelliittisoluja (sairaanhoitaja-soluja), jotka ovat läsnä sydänlihassa.

Nämä ovat myogeenisiä soluja, jotka korvaavat vaurioituneen lihaksen, vaikka niiden lukumäärä on rajallinen. Satelliittisolut ovat läsnä myös luustolihasoluissa.

- Sileät myosyytit

Sileiden lihasten solut ovat karan muotoisia ja sisältävät yhden keskisen ytimen. Niiden koko vaihtelee välillä 10 - 600 μm (mikrometriä) ja ne ovat pienin lihassolujen tyyppi. Ne ovat elastisia ja siksi tärkeitä elinten, kuten munuaisten, keuhkojen ja emättimen, laajentamisessa.

Sileiden lihasten solujen myofibrillit eivät ole linjassa kuin sydämen ja luustolihaksen kohdalla, mikä tarkoittaa, että ne eivät ole juoksevia, kulhoon, jota kutsutaan "sileiksi"..

Nämä sileät myosyytit on järjestetty yhteen arkkeina, joiden avulla ne voivat sopia samanaikaisesti. Heillä on huonosti kehittynyt sarkoplasminen reticulum ja ne eivät sisällä T-putkia, koska solujen koko on rajoitettu. Ne sisältävät kuitenkin muita normaaleja solun organellit, kuten sarkosomit, mutta pienemmissä määrissä.

Sileät lihassolut ovat vastuussa tahattomista supistuksista ja niitä esiintyy verisuonten ja onttojen elinten, kuten ruoansulatuskanavan, kohdun ja virtsarakon seinissä..

Ne ovat läsnä myös silmässä ja sopimuksessa muuttamalla linssin muotoa, jolloin silmä keskittyy. Sileä lihas on myös vastuussa ruoansulatuskanavan peristalttisista supistumisaalloista.

Kuten sydän- ja luustolihasolujen kohdalla, sileiden lihassolujen sopimus johtuu sarkolemman depolarisaatiosta (menetelmä, joka aiheuttaa kalsiumionien vapautumisen)..

Sileiden lihasten soluissa tämä helpottuu raon liitoksilla. Gap-liitokset ovat tunneleita, jotka mahdollistavat impulssien välityksen niiden välillä, joten depolarisaatio voi levitä ja sallia myosyyttien supistumisen yhtenäisesti.

viittaukset

  1. Eroschenko, V. (2008). DiFioren hystologian Atlas toiminnallisten korrelaatioiden kanssa (11. painos). Lippincott Williams & Wilkins.
  2. Ferrari, R. (2002). Terveellinen ja sairas myosyytti: Metabolia, rakenne ja toiminta. European Heart Journal, täydennys, 4(G), 1-12.
  3. Katz, A. (2011). Sydän fysiologia (5. painos). Lippincott Williams & Wilkins.
  4. Patton, K. & Thibodeau, G. (2013). Anatomia ja fysiologia (8. painos). Mosby.
  5. Premkumar, K. (2004). Hierontayhteys: anatomia ja fysiologia (2. painos). Lippincott Williams & Wilkins.
  6. Simon, E. (2014). Biologia: ydin (Ensimmäinen toim.). Pearson.
  7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). biologia (7. painos) Cengage Learning.
  8. Tortora, G. & Derrickson, B. (2012). Anatomian ja fysiologian periaatteet (13. painos). John Wiley & Sons, Inc.