Euglenophyta-ominaisuudet, lisääntyminen, ravitsemus, luokittelu, esimerkit



Euglenophyta Se on jako valtakunnan Protista joka sisältää vihreä siimaeliöalkueläin organismien ja väritön. Euglenids, ja siksi euglenófitos kuuluvat superryhmäksi Excavata ja Euglenozoa reuna, joka on monipuolinen Mollusca, etenkin ravitsemukselliset ominaisuudet.

Ensimmäiset euglenofyytit kuvattiin Ehrenbergin 1830-luvulla ja siitä lähtien niitä on tutkittu laajalti lähinnä niiden suhteellisen suuren koon, viljely- ja keräyskelpoisuuden ansiosta..

Protista-valtakunta on polyfyyttinen valtakunta, jonka jäsenille on ominaista suurimmaksi osaksi yksisoluisia eukaryoottisia organismeja, joissa on heterotrofisia ja autotrofisia edustajia. Tässä valtakunnassa euglenidien lisäksi on kinetoplastos, apicomplejos, clorófitos ja muut.

On syytä mainita, että Euglenophyta on termi, jota käytetään määrittelemään vankka fylogeneettiseen haaran että ryhmittää fotoautotrofisen muodot, joilla plastidien, kun taas "euglénido" käytetään nimetä kaikkia virastoja Euglenozoa reuna, sekä heterotrofisia photoautotrophs.

Monet euglenophyte-ryhmän organismeista ovat makeanveden, vaikka joitakin merivesilajeja on raportoitu. Nämä olivat ensimmäiset protistit, jotka oli löydetty ja kuvattu yksityiskohtaisesti, ja niiden nimi on peräisin suvusta Euglena, joiden lajit olivat ensimmäiset seitsemännentoista vuosisadan aikana kuvatut euglenidit.

indeksi

  • 1 Ominaisuudet
    • 1.1 Flagella
    • 1.2 Plastidit
    • 1.3 Paramilo
    • 1.4 Ydin
  • 2 Jäljentäminen
    • 2.1 Aksuaalinen lisääntyminen
    • 2.2 Seksuaalinen lisääntyminen
  • 3 Ravitsemus
  • 4 Luokitus
  • 5 Esimerkkejä lajeista
  • 6 Viitteet

piirteet

Euglenófitos muodostaa monenlaisia ​​muotoja: ne voivat olla pitkänomaisia, soikeat tai pallomaisia ​​ja jopa lehtimuotoisia. Fylogeneettiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että fusiforminen solumuoto on yleisin tässä ryhmässä.

Sisäpuolella on suuri proteiinikaistojen verkko, joka on liitetty plasmamembraanin alle ja joka muodostaa kalvoksi tunnetun rakenteen.

Heillä on yksi haarautunut mitokondriot, jotka jakautuvat koko solun runkoon. Useimmilla lajeilla on okulaari tai "okulaari", joka tekee niistä kykeneviä havaitsemaan eri aallonpituuksia.

vitsaukset

Heillä on yleensä kaksi flagella liikkumiseliminä. Nämä flagellat syntyvät aikaisemmin solukalvossa, joka koostuu putkimaisesta kanavasta. Flagellan pohja pidetään invaginaation seinässä.

Jokaisen lippuvalmisteen kehittyvällä osalla on yksipuolinen karvojen rivi. Valokuva-reseptorielin sijaitsee paksuuntumiskohdassa, joka sijaitsee flagellumin pohjassa.

plastidien

Euglenofyyttien erilaisilla sukuilla on jonkin verran eroja kloroplastien morfologiassa sekä niiden asemassa solussa, niiden koossa, lukumäärässä ja muodossa. Eri kirjoittajat ovat yhtä mieltä siitä, että euglenofyytteillä on toissijaista muovia.

Paramylon

Euglenidien, mukaan lukien euglenofyytit, tärkein varantoaine on paramilo. Tämä on tärkkelyksen kaltainen makromolekyyli, joka koostuu β-1,3-sidoksilla yhdistetyistä glukoosijäännöksistä ja joka on kerrostunut kiinteän rakeen muodossa kierukkajärjestelyllä.

Paramyyli voidaan löytää rakeina sytoplasmassa tai liittyä kloroplasteihin, jotka muodostavat sen, mitä jotkut tekijät kutsuvat "paramilo-keskuksiksi". Rakeiden koko ja muoto ovat hyvin erilaisia ​​ja riippuvat usein tarkasteltavasta lajista.

ydin

Euglenofyytteillä, samoin kuin muilla turvapaikan jäsenillä, on yksi kromosomaalinen ydin ja niiden ydinkalvo ei ole endoplasmisen retikulumin jatkoa. Nucleus-jakautuminen tapahtuu intranukleaarisena mitoosina ilman sentriolien osallistumista.

kopiointi

Aeksuaalinen lisääntyminen

Euglenofyyttien lisääntyminen on ensisijaisesti aseksuaalia. Näiden organismien mitoosi eroaa jonkin verran eläimistä, kasveista ja jopa muista protisteista.

Solujen jakautumisen alkua merkitsee ytimen siirtyminen flagellan pohjaa kohti. Jakautumisen aikana näissä organismeissa ei häviydy ydinalan kirjekuorta eikä nukleiinia.

Kun ne saavuttavat oikean aseman, molemmat rakenteet pidentyvät samaan aikaan, kun kromosomit siirtyvät ytimen keskelle ja muodostavat metafaasilevyn kierteen muodossa. Nukoli läpäisee levyn keskipisteen.

Toisin kuin muissa eukaryooteissa, euglenidien ydin ulottuu aluksi kohtisuoraan solun akselin pituudelle ja erottaa sisarkromatidit. Ainoastaan ​​ytimen pidennyksen jälkeen karan kuidut lyhenevät ja kromosomit siirtyvät napoja kohti.

Kun solut saavuttavat telofaasin, ydin venytetään koko solun läpi. Ydinmembraanin kuristuminen päättyy nukleoluksen jakautumiseen ja ytimien lasten erottumiseen.

Sytokineesi johtuu jakautumisuran muodostumisesta, joka muodostaa solun etuosaan ja siirtyy kohti takaosaa, kunnes saavutetaan kahden uuden solun erottuminen.

Seksuaalinen lisääntyminen

Jo pitkään on ajateltu, että lajit flagellaatteja euglenoideos puuttui suvullisesti kuitenkin viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että monet niistä on tietyntyyppinen meioosiin koko niiden elinkaaren ajan, vaikka raportit eivät ole kovin selvillä.

ravitsemus

Euglenofyytit saadaan helposti makean veden ruumiissa, joissa hajoamisprosessissa on runsaasti orgaanisia aineita.

Kloroplasteissa euglenófitos ympäröi kolme kalvot ja tylakoidi pinota trio. Nämä organismit käyttää fotosynteettinen pigmenttejä klorofylleistä lisäksi a ja b, Fykobiliinit, β-karoteenit, ksantofyllejä ja neoxanthin ja diadinoxantina.

Auxotrofiasta huolimatta tietyt euglenofyytit tarvitsevat ympäristöstään joitakin vitamiineja, kuten B1-vitamiinia ja B12-vitamiinia, koska ne eivät pysty itse syntetisoimaan sitä..

luokitus

Euglenozoa on turvapaikanhakija, joka koostuu ryhmistä Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea ja Symbiontida. Euglenideille on tunnusomaista sytoskeletin läsnäolo kalvon muodossa, ja niihin kuuluvat fototrofiset, heterotrofiset ja mixotrofiset organismit.

Euglenofyyttien ryhmä on jaettu kolmeen järjestykseen ja 14 sukuun yhteensä. Tilauksia edustaa tyttö, Eutrepiales ja Euglenales. Tilaus tyttö se sisältää vain yhden merilajin, R. viridis, jolle on tunnusomaista se, että sillä on sekotrofisia soluja ja elintarvikelaitteita, jotka eroavat muiden tilausten lajista.

Eutrepialeilla on tiettyjä ominaisuuksia, jotka viittaavat siihen, että nämä organismit ovat esi-isiä, muun muassa kyky sopeutua meren vesiympäristöihin ja kahden nousevan lipun läsnäolo. Eutrepialesin järjestyksessä ovat tyylilajit Eutreptia ja Eutreptiella.

Molemmilla sukupuolilla on fototrofisia tai valoautotrofisia soluja, joissa on joustava sytoskeleton ja joilla ei ole elintarvikelaitteita.

Euglenales on monipuolisempi ryhmä ja sillä on vain yksi nouseva vitsaus, ja niiden uskotaan olevan yksinomaan makean veden. Tämä järjestys sisältää fototrofisia ja heterotrofisia lajeja, joissa on jäykät kalvot tai sytoskeletonit.

Tilaus on jaettu kahteen monofleettistä alkuperää olevaan perheeseen: Euglenaceae ja Phacaceae.

Euglenaceae-perheessä on kahdeksan sukua: Euglena (polyfyyttinen ryhmä), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas ja Strombomonas. Ne vaihtelevat suuresti muovien muodon, aseman ja lukumäärän ja yleisen solumorfologian suhteen.

Phacaceae-perheeseen kuuluu kolme sukua: Phacus (parafyyttinen ryhmä), Lepocinclis ja Discoplastis. Perheen jäsenet Phacus ja Lepocinclis Niissä on litistetty jäykkä kalvo, joka antaa heille kierukkamaisen muodon.

Esimerkkejä lajeista

Euglenofyyttien edustavin suku on epäilemättä Euglena-suku. Tässä suvussa on laji Euglena gracilis.

Tätä organismia on käytetty fotosynteettisten tutkimusten suorittamiseen, koska se esittää korkeampille kasveille tyypillistä fotosynteesiä ja pystyy käyttämään erilaisia ​​orgaanisia yhdisteitä kasvamaan pimeässä, mikä tekee siitä fototrooppisen organismin mallin tutkimukselle.

Organismit tällä lajilla ja muut samaan sukuun on myös käytetty bioteknologian varten, koska sen kloroplastin ja sytoplasmassa ovat sivustoja runsaasti erilaisten yhdisteiden synteesin kanssa bioteknologian merkitys kuin monityydyttymättömiä E-vitamiini, paramylon, vahaesterit, rasvahapot, biotiini ja joitakin aminohappoja.

viittaukset

  1. Bicudo, C. E. D. M. & Menezes, M. (2016). Fylogeny ja Euglenophyceae -luokitus: Lyhyt katsaus. Ekologian ja kehityksen kehykset, 4(Maaliskuu), 1-15.
  2. Brusca, R., & Brusca, G. (2005). selkärangattomat (2. painos). Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Euglenozonan korkeampi luokitus ja phylogeny. European Journal of Protistology, 1-59.
  4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Euglena graciliksen kasvu ja fotosynteettiset ominaisuudet. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., ja Triemer, R. (2014). Fotosynteettisten Euglenidien (Excavata) fylogeneettiset suhteet ja morfologinen luonne kehittyvät viiden geenin taksonirikkaista analyyseistä. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62(3), 362 - 373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., ja Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: Monipuolinen bioteknologiafoorumi. Journal of Biotechnology.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Microbiol.
  8. Sanson, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., ja Braun, J. (2005). Eutreptiella sp. San Marcosin rannalla (Teneriffan N, Kanariansaaret) (Eutreptiales, Euglenophyta). Teneriffan museot - Vieraea, 33.
  9. Triemer, R. E., ja Zakry, B. (2015). Fotosynteettiset Euglenoidit sisään Pohjois-Amerikan makeanveden levät (s. 459-483).
  10. Vanclová, A. M. G., Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Euglenofyyttien sekundääriset plastidit. Kasvitieteellisen tutkimuksen edistyminen, 84, 321-358.