Sporophyte alkuperää ja esimerkkejä

 sporophyte se on diploidinen monisoluinen vaihe kasvien tai levien elinkaaressa. Se on peräisin zygoottista, joka on tuotettu haploidisen munan hedloimisen avulla haploidilla siittiöillä, ja siksi jokaisella sporofyyttisolulla on kaksoiskromosomit, yksi kullekin vanhemmalle.

Maanpäällisillä kasveilla ja lähes kaikilla monisoluisilla levillä on elinkaari, jossa monisoluinen diploidinen sporofyyttifaasi vaihtelee monisoluisen haploidisen gametofyyttivaiheen kanssa.

Kasveilla, joissa on siemeniä (kuntosali) ja kukkivia kasveja (angiosperms), on sporofyyttivaihe, joka on näkyvämpi kuin gametofiitti ja jotka ovat vihreitä kasveja, joissa on juuret, varsi, lehdet ja kartiot tai kukat.

Kukkakasveissa gametofyytit ovat pieniä, ja itävöityneet siitepölyt ja alkionpussit korvaavat ne.

Sporophyte tuottaa itiöitä (eli sen nimeä) meioosilla, joka on prosessi, jota kutsutaan "pelkistysosastoksi", joka ottaa kummankin itiökannan kromosomien määrän puoleen. Tuloksena olevista meiosporeista (meioosista peräisin olevat itiöt) tulee gametofiitti.

Tuloksena syntyneet itiöt ja gametofiitti ovat haploidisia, mikä tarkoittaa, että niillä on vain yksi kromosomiryhmä. Kypsä gametofiitti tuottaa mies- tai naispuolisia gametoja (tai molempia) mitoosilla.

Miesten ja miesten sukusolujen liitto tuottaa diploidisen zygootin, josta tulee uusi sporofitto. Tätä sykliä kutsutaan sukupolvien vuorotteluksi tai vaihteleviksi vaiheiksi.

indeksi

• 1 Sporofytin alkuperä
• 2 Maaperän kasvit
• 3 Sormofitit bryophyten kasveissa (levät)
  • 3.1 Bryofyyttien kehitys
  • 3.2 Bryophytes tänään
• 4 Viitteet

Sporofytin alkuperä

Sporofyytin alkuperä maanpäällisissä kasveissa (alkioissa) on perusedellytys evoluutiokehityksessä. Kaikki organismit, lukuun ottamatta prokaryootteja, käyvät läpi säännöllisen seksuaalisen lisääntymisen, joka merkitsee säännöllistä vuorottelua meiosiksen ja lannoituksen välillä ja ilmaisee kaksi vaihtoehtoista sukupolvea.

Yritettäessä selittää vaihtoehtoisten sukupolvien alkuperää on kaksi teoriaa: antiteettinen ja homologinen. Maanpäällisten kasvien mahdollisten esivanhempien todisteiden perusteella antiteettinen teoria hyväksytään kohtuullisemmaksi.

On kuitenkin olemassa tiettyjä poikkeavuuksia, jotka liittyvät bryofyytti- levien evoluutioprosessiin ja maanpäällisten kasvien siirtymäkauteen pteridofyyteihin. Näitä kahta suurta muutosta analysoidaan parhaiten käyttäen neo-darwinin teoriaa ja muita evoluutioprosesseja.

Ilmaus: terminaali-meioosia käytetään myös, koska tämä prosessi tapahtuu tämän solulinjan elinkaaren lopussa. Nämä organismit koostuvat diploidisoluista ja haploidisoluja edustavat sukusolut.

Yhteenvetona voidaan todeta, että sporofioosi ei muodosta sukusoluja, vaan haploidisia itiöitä. Nämä itiöt jakautuvat mitoosiin ja niistä tulee gametofyyttejä, jotka tuottavat gameteja suoraan.

Maanpäällisissä kasveissa esiintyvät kuoret

Näissä kasvilajeissa elinkaari muodostuu sukupolvien vuorottelusta: diploidista sporofiitista haploidiseen gametofiooniin. Liittymällä urospeliiniin ja naaras gameteen ja tuottamalla hedelmöitystä syntyy diploidisolu, jota kutsutaan zygootiksi, joka regeneroi sporofyyttien sukupolven.

Tällä tavalla maanpäällisen kasvin elinkaari on diplo-haploninen, jossa on välituote tai pallomainen meioosi. Kaikki maanpäälliset kasvit, bryofyyttejä ja pteridofyyttejä lukuun ottamatta, ovat heterosporoisia näytteitä, mikä tarkoittaa, että sporofitto aiheuttaa kaksi erilaista sporangiaa (megasporangia ja mikrosporangia)..

Megasporangia synnyttää makrosporeja ja microsporangia on peräisin mikrosporoista. Nämä solut tulevat vastaavasti mies- ja naaras gametofyyteiksi.

Gametofiitin ja sporofytin muoto sekä kehitysaste ovat erilaiset. Tätä kutsutaan vaihtoehtoisiksi heteromorfisiksi sukupolviksi.

Sipuliytimiä bryophyten kasveissa (levät)

Bryofyyttien ryhmä, jossa on sammalia ja maksajuomia, ovat hallitseva gametofyyttivaihe, jossa aikuisten sporophyte tarvitsee ravitsemusta.

Embrionaalinen sporofiitti kehittyy zygootin solunjakautumisella naisten sukupuolielimessä tai archegoniumissa ja sen alkuvaiheessa ruokitaan gametofiitti. Tämän ryhmän alkionominaisuus elinkaaressa (yhteinen kaikille maanpäällisille kasveille) kutsutaan alkioyhdisteiksi.

Levien tapauksessa on olemassa hallitsevien gametofyyttien sukupolvia, joissakin lajeissa gametofyytit ja sporofyytit ovat morfologisesti samanlaisia ​​(isomorfeja). Horsetail, saniaiset, voimistelu- ja angiospermit, jotka ovat säilyneet tähän päivään asti, on itsenäinen sporophyte, joka on hallitseva muoto.

Bryofyyttien kehitys

Ensimmäisillä maanpäällisillä kasveilla oli sporofyyttejä, jotka tuottivat identtisiä itiöitä (isosporeja tai homosporeja). Gymnospermien esi-isät täydensivät monimutkaisia ​​heterosporisia elinkaareja, joissa urospuolisten ja naispuolisten gametofyyttien tuottavat itiöt olivat eri kokoisia.

Naisten megasporat olivat yleensä suurempia ja vähemmän lukuisia kuin urosmikrosporit.

Devonien aikana jotkut kasviryhmät kehittyivät itsenäisesti heterosporiaa ja myöhemmin endosporiaa, jossa gametofyytit muuttuvat vähäisellä tavalla itiön seinän sisään.

Exosporic-kasveissa, joista löytyy nykyaikaisia ​​saniaisia, gametofyytit jättävät itiön rikkomaan itiöseinän ja kehittyvät ulkopuolelle.

Endosporisissa kasveissa megagametofyytit kehittyvät sporangiumissa tuottamaan hyvin pieni monisoluinen naaras gametofiitti, jolla on naisten sukupuolielimiä (archegonia).

Oosyytit on hedelmöitetty arke- niassa ilmaistun vapaan siirtymän spermien kanssa, jotka on valmistettu uros-gametofyytteistä, jotka on miniaturoitu esipölytyksen muodossa. Tuloksena oleva muna tai zygootti tuli sporofyyttien uusi sukupolvi.

Samalla alkuperäisen sporofyytin modifioidun sporangiumin sisältämä meiospora tai suuri yksittäinen megaspoori säilyy esikuvussa. Heterosporian ja endoskoopin kehittymistä pidetään eräinä ensimmäisenä askeleena niiden siementen kehittymisessä, jotka tuottavat nykypäivän voimistelupaikkoja ja angiospermejä..

Bryophytes tänään

Kaikkien 475 miljoonan vuoden aikana maanpäälliset kasvit ovat kehittäneet ja soveltaneet näitä evoluutiomenettelyjä. Nykyiset 300 000 kasvilajia esittävät monimutkaisen elinkaaren, joka korvaa sporofyytit (itiöitä tuottavat organismit) ja gametofyytit (gameteja tuottavat organismit).

Ei-verisuonten kasveissa, toisin sanoen, että niillä ei ole varsia tai juurta (vihreiden levien, sammalien ja maksajuurien), paljaalla silmällä näkyvä rakenne on gametofio.

Toisin kuin verisuonten kasvit, kuten saniaiset ja kasvit, joissa on siemeniä, joissa on sporofyyttejä. Ei-verisuonten kasvin sporofyytti tuottaa yksisoluisia haploidisia itiöitä ja meosiksen tuotteena sporangium.

Maapallon luonnollisen historian aikana kukin kasvilaji onnistuu säilyttämään riippumattomat kehitysmekanismit suhteessa alkion prosesseihin ja lajin anatomiaan. Biologien mukaan tämä tieto on olennaisen tärkeää pyrittäessä ymmärtämään sukupolvien vuorottelun evoluution alkuperää.

viittaukset

1. Bennici, A. (2008). Maa-kasvien alkuperä ja varhainen kehitys: ongelmat ja näkökohdat. Kommunikoiva ja integroiva biologia, 212-218.
2. Campbell, N.A. ja Reece, J.B. (2007). biologia. Madrid: Toimituksellinen Panamericana Médica.
3. Friedman, W. (2013). Yksi genomi, kaksi ontogeeniä. tiede, 1045-1046.
4. Gilbert, S. (2005). Biologia kehityksestä. Buenos Aires: toimittaja Panamericana Medical.
5. Sadava, D.E., Purves, W.H ... (2009). Elämä: Biologian tiede. Buenos Aires: toimittaja Panamericana Medical.