Copepodan ominaisuudet, taksonomia, elinympäristö, elinkaari ja sovellukset



hankajalkaisia (Copepoda) ovat pieniä äyriäisiä, yleensä vesi (Maxillopoda-luokka), jotka elävät suolaa ja makeaa vettä. Jotkut lajit voivat asua hyvin kostealla maalla, kuten sammalia, multaa, lehtiä, mangrovejuuria, mm..

Copepodit ovat yleensä muutaman millimetrin pituisia tai pitkiä, niissä on pitkänomaiset kappaleet, jotka ovat kapeampia selässä. Ne ovat yksi planeetan useimmista metaasiryhmistä, joissa on noin 12 000 kuvattua lajia. Sen yhteinen biomassa ylittää miljardeja tonnia maailman meren ja makean veden elinympäristössä.

Useimmat ovat planktonisia (ne asuvat vesistöjen pinnallisilla ja välialueilla), kun taas toiset ovat pohjaeläimiä (ne asuvat vesistöjen pohjalla).

indeksi

  • 1 Yleiset ominaisuudet
    • 1.1 Koko
    • 1.2 Kehon muoto
  • 2 Taksonomiset perusmuodot
  • 3 Elinympäristö
  • 4 Elinkaari
    • 4.1 Jäljentäminen
    • 4.2 Palkin tila
    • 4.3 Myrskyjen sykli
    • 4.4 Latenssi
  • 5 Ekologinen paperi
    • 5.1 Ravitsemus
    • 5.2 Ravinteiden pyöräily
    • 5.3 Parasiitti
    • 5.4 Predators
  • 6 Käyttö
    • 6.1 Vesiviljely
    • 6.2 Tuholaistorjunta
    • 6.3 Bioakkumulaattorit
  • 7 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

koko

Kappaleet ovat pieniä, mitat ovat yleensä 0,2 - 5 mm, vaikka poikkeuksellisesti jotkut voivat saavuttaa muutaman senttimetrin. Niiden antennit ovat usein pidempiä kuin muut liikkeet, ja ne käyttävät niitä uimaan ja katsomaan veden ja ilman välistä rajapintaa.

Suurimmat copepodit ovat usein parasiittisia lajeja, jotka voivat olla jopa 25 senttimetriä.

Miehen koiranpennut ovat yleensä pienempiä kuin naiset ja ne ovat pienempiä kuin naisilla.

Kehon muoto

Lähestyminen suurimman osan koepalojen perusmuodosta on säädetty ellipsoidisfääriin etupuolella (sepelvaltimo) ja sylinterissä, takaosassa (vatsa). Antinuleessa on suunnilleen kartion muoto. Näitä samankaltaisuuksia käytetään näiden äyriäisten kehon tilavuuden laskemiseen.

Useimpien koppodien ruumiit on selvästi jaettu kolmeen tagmata, joiden nimet vaihtelevat tekijöiden kesken (tagmata on monikerta tagma, joka on ryhmä segmenttejä morfologisessa toiminnallisessa yksikössä).

Ensimmäinen kehon alue kutsutaan cefalosoma (tai cephalothorax). Se sisältää sulatetun pään viisi segmenttiä ja yhden tai kaksi muuta sulatettua rintakehän somiittia; tavallisen liitteen ja pään maxillipedin lisäksi.

Kaikki muut raajat syntyvät jäljellä olevista rintaosista, jotka yhdessä muodostavat metasoma.

Vatsa tai urosome Sillä ei ole raajoja. Kehon alueita, jotka kuljettavat lisäosia (kefalosoma ja metasoma), kutsutaan usein kollektiivisesti Prosoma.

Parasiittikokoonpanoissa on yleensä hyvin modifioituja elimiä, jotka ovat käytännössä tuntemattomia äyriäisiksi. Näissä tapauksissa ylimitoitetut säkit ovat yleensä ainoat liikkeet, jotka muistuttavat, että ne ovat koppoja.

Taksonomiset perusmuodot

Vapaasti elävistä koepodista tunnustetaan kolme perusmuotoa, jotka johtavat kolmeen yleisimpään järjestykseen: Cyclopoida, Calanoida ja Harpacticoida (niitä kutsutaan yleisesti syklopoideiksi, calanoideiksi ja harpaktikoideiksi).

Kalanoideihin on tunnusomaista kehon suuri taivutuspiste metasooman ja urosomin välillä, jolle on tunnusomaista erottuva kehon kaventuminen..

Harpacticoidan ja Cyclopoidan käskyjen taivutuspiste on metasoman kahden viimeisen segmentin (viides ja kuudes) välillä. Jotkut kirjoittajat määrittelevät urosomin harpaktikoideissa ja syklopoideissa, kun kehon alue tämän taivutuspisteen jälkeen).

Harpacticoidit ovat yleensä vermiformia (matoisia), ja takasegmentit eivät ole paljon kapeampia kuin edelliset. Syklopoidit yleensä kaventuvat äkillisesti rungon pään taivutuspisteessä.

Sekä antennit että antennit ovat melko lyhyitä harpaktikoideissa, keskisuuret syklopoideissa ja pidemmät kalanoidit. Syklopoidien antennit ovat uniramioita (niillä on haara), kahdessa muussa ryhmässä ne ovat birramosoja (kahdesta haarasta).

elinympäristö

Noin 79% kuvatuista rypälelajeista on valtameri, mutta myös makean veden lajeja on paljon.

Copepodit ovat myös tunkeutuneet yllättävään valikoimaan manner-, vesi- ja kosteassa ympäristössä sekä mikro-elinympäristöissä. Esimerkiksi: lyhytaikaiset vesimuodostumat, happamat ja lämpövedet, maanalaiset vedet ja sedimentit, fitotelmata, kosteat maaperät, lehtienhiekka, ihmisen ja keinotekoiset elinympäristöt.

Useimmat kalanoidit ovat planktonisia, ja ryhmänä ne ovat erittäin tärkeitä kuluttajina trooppisissa verkoissa, sekä makeassa että meressä..

Harpacticoidit ovat hallinneet kaikkia vesiympäristöjä, ovat yleensä pohjaeläimiä, ja ne on mukautettu planktoniseen elämäntapaan. Lisäksi niissä on hyvin muokatut kehon muodot.

Syklopoidit voivat asua tuoreessa ja suolaisessa vedessä, ja useimmilla on planktoninen tapa.

Elinkaari

kopiointi

Copepodit ovat erottaneet sukupuolet. Mies siirtää siittiönsä naaraalle spermatoforin (joka on eräänlainen sperma-laukku) kautta ja kiinnittää sen limakalvolla naisen sukupuolielinten segmenttiin, joka on kosketuksissa naaras-kopulatoriohuokosiinsa.

Nainen tuottaa munat ja kuljettaa ne säkkeihin, jotka voivat sijaita molemmilla puolilla tai kehon alaosassa. Ne ovat tavallisesti limakalvoja, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin mitä uros käyttää spermatoforin kiinnittämiseen.

Larval-tila

Munat kehittyvät, jolloin syntyy epäsegmentoitu toukka, jota kutsutaan nauplio, erittäin yleinen äyriäisissä. Tämä toukkamuoto on niin erilainen kuin aikuinen, että aiemmin ajateltiin, että ne olivat erilaisia ​​lajeja. Näiden ongelmien havaitsemiseksi on tutkittava täydellistä kehitystä munasta aikuiseen.

Valettu sykli

Kokkareiden kehittämisjakso sisältää 6 vaihetta "naupliares" (soikea ja vain kolme paria paria) ja 5 "copepodito" (joka on jo segmentoitu).

Siirtyminen yhdestä stadionista toiseen tapahtuu hiljaisella puheluella ecdisis, tyypillisiä niveljalkaisille. Tässä vaiheessa exoskeleton irrotetaan ja heitetään pois.

Kun aikuisvaihe on saavutettu, eksoskeletonin kasvua tai muutoksia ei ole.

latenssi

Copepodit voivat esittää pidätetyn tilan, jota kutsutaan latenssiksi. Tämä tila syntyy epäedullisista ympäristöolosuhteista sen säilymiselle.

Latenssitila määritetään geneettisesti, niin että kun epäsuotuisat olosuhteet syntyvät, kopepodi siirtyy tähän tilaan pakollisesti. Se on vastaus elinympäristön suhdannevaihteluihin ja ennustettavissa oleviin muutoksiin, ja se alkaa kiinteässä ontogeneettisessä vaiheessa, joka riippuu kyseisestä koepajasta..

Latenssi sallii copepodien välttää epäsuotuisat jaksot (matalat lämpötilat, resurssien puute, kuivuus) ja näkyvät uudelleen, kun nämä olosuhteet ovat kadonneet tai parantuneet. Sitä voidaan pitää elinkaaren "puskuroivana" järjestelmänä, joka mahdollistaa eloonjäämisen epäsuotuisina aikoina.

Tropiikissa, joissa esiintyy yleensä voimakasta kuivuutta ja sateita, koppodit esittävät yleensä latenssilomakkeen, jossa ne kehittävät kystan tai alkuunsa. Tämä koukku muodostuu limakalvosta, johon on kiinnitetty maaperän hiukkasia.

Copepodan luokan elämänhistorian ilmiö vaihtelee huomattavasti taksoniin, ontogeneettiseen vaiheeseen, leveysasteeseen, ilmastoon ja muihin biotisiin ja abioottisiin tekijöihin nähden.

Ekologinen paperi

Koppodien ekologinen rooli vesiekosysteemeissä on äärimmäisen tärkeää, koska ne ovat zooplanktonin runsaimpia organismeja, jotka saavuttavat suurimman kokonaistuotannon..

ravitsemus

He tulevat hallitsemaan kuluttajien trooppista tasoa (fytoplanktonia) useimmissa vesistöyhteisöissä. Kuitenkin, vaikka koppodien rooli kasviperäisinä, jotka ruokkivat pääasiassa fitoplanktonia, on tunnustettu, myös useimmissa esiintyy omnivorisia ja troofisia opportunismia..

Ravinteiden pyöräily

Copepodit muodostavat usein suurimman osan toissijaisesta tuotannosta merellä. Uskotaan, että ne voivat edustaa 90% kaikista zooplanktonista ja siten niiden merkityksestä troofisessa dynamiikassa ja hiilivirrassa.

Merikoppeilla on erittäin tärkeä rooli ravintoaineiden pyöräilyssä, koska ne syövät yleensä yöllä pintavyöhykkeellä ja laskeutuvat päivään syvemmille vesille, jotta heidät sulautuisi (ilmiö, jota kutsutaan päivittäiseksi vertikaaliseksi muuttoliikkeeksi).

loisiminen

Suuri joukko koepalajeja ovat monien organismien loiset tai kommensaalit, mukaan lukien porifera, coelenteraatit, annelidit, muut äyriäiset, piikkinahkaiset, nilviäiset, vaippaeläimet, kalat ja merinisäkkäät.

Toisaalta muut copepodit, jotka kuuluvat pääasiassa Harpacticoida- ja Ciclopoida-tilauksiin, ovat sopeutuneet vedenalaisissa maanalaisissa ympäristöissä pysyvään elämään, erityisesti interstitiaalisiin, kevät-, hiporreetti- ja phreatic-ympäristöihin..

Jotkut vapaasti elävistä koepodista toimivat ihmisen loisten välittäjinä, kuten Diphyllobothrium (yksi lapamato) ja dracunculus (nematodi) sekä muita eläimiä.

saalistajat

Copepodit ovat yleensä ihmiselle erittäin tärkeitä kaloja, kuten silliä ja sardiineja, sekä monia suurempien kalojen toukkia. Lisäksi ne yhdessä euphappojen (toisen äyriäisten ryhmän) kanssa ovat monien planktonin valaiden ja haiden ruokaa..

sovellukset

vesiviljely

Copepodeja on käytetty vesiviljelyssä meren kalojen toukkien ruokana, koska niiden ravitsemusprofiili näyttää olevan yhteensopiva (parempi kuin yleisesti käytetty Artemia), toukkien vaatimusten mukaisesti.

Heillä on se etu, että ne voidaan antaa eri tavoin, joko naupliina tai kopepoditeina, ruokinnan alkuvaiheessa ja aikuisina koppodeina toukkien jakson loppuun asti.

Sen tyypillinen siksakiliike, jota seuraa lyhyt liukufaasi, on tärkeä visuaalinen ärsyke monille kaloille, jotka suosivat niitä rotifereillä.

Toinen etu, joka koskee koppodien käyttöä vesiviljelyssä, erityisesti pohjaeläinlajeissa, kuten suvussa Thisbe, on, että ei-ennaltamäärät pitävät kalan toukkien säiliöiden seinät puhtaina laiduntamalla leviä ja roskia.

Useita kalanoidi- ja harpacticoid-ryhmien lajeja on tutkittu niiden massiivista tuotantoa ja käyttöä varten näihin tarkoituksiin.

Tuholaistorjunta

Copepodeja on raportoitu tehokkaina hyönteisten toukkien saalistajina, jotka liittyvät ihmissairauksien, kuten malarian, keltaisen kuumeen ja dengueen (hyttyset) siirtymiseen: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, muun muassa).

Joissakin Cyclopidae-perheen koirasodoissa syödään järjestelmällisesti hyttynen toukat, jotka toistuvat samalla nopeudella ja säilyttävät väestönsä jatkuvasti..

Tämä saalistaja-saalis-suhde edustaa tilaisuutta, jota voidaan hyödyntää kestävän biologisen valvonnan politiikkojen toteuttamiseksi, koska kopepodeja käytettäessä vältetään kemiallisten aineiden käyttö, mikä voi vaikuttaa haitallisesti ihmisiin..

On myös raportoitu, että koepodit vapauttavat haihtuvia yhdisteitä vedessä, kuten monoterpeenit ja seskviterpeenit, jotka houkuttelevat hyttysiä ovipositioon, mikä muodostaa mielenkiintoisen saalistusstrategian niiden käytön sijasta hyttyslarvojen biologiselle kontrollille..

Meksikossa, Brasiliassa, Kolumbiassa ja Venezuelassa joitakin haudakaloja on käytetty hyttysten torjuntaan. Näiden lajien joukossa ovat: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, muun muassa.

bioaccumulators

Jotkut koepalojen lajit voivat tulla biokertyviksi eli eliöiksi, jotka keskittyvät ympäristössä esiintyviin toksiineihin (tai muihin yhdisteisiin)..

On havaittu, että jotkut merikopit keräävät dinoflagellaattien tuottamia toksiineja "punaisen vuoroveden" ilmiön aikana. Tämä saa aikaan kalojen myrkytyksen, joka imee sanottuja koepaloja ja aiheuttaa niiden kuoleman, kuten Atlantin silakassa on tapahtunut (Clupea haremgus).

On myös osoitettu, että koleran syy-tekijä (Vibrio cholerae) on kiinnitetty koppodeihin niiden suu-alueella ja ylemmissä säkeissä, mikä laajentaa niiden selviytymistä.

Tämä liittyy suoraan koppodien ja koleran puhkeamisten runsauteen paikoissa, joissa tämä tauti on yleinen (esimerkiksi Bangladeshissa).

viittaukset

  1. Allan, J.D. (1976). Zooplanktonin elämänhistorian mallit. Am. Nat. 110: 165 - 1801.
  2. Alekseev, V. R. ja Starobogatov, Y.I. (1996). Tyypit diapause Crustacea: määritelmät, jakelu, kehitys. Hydrobiologia 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). Lepo Copepodassa - yleiskatsaus. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N. G., & Bohonak, A. J. (1998). Copepodin lisääntymisstrategiat: Elämänhistorian teoria, filogeneettinen malli ja sisävesien hyökkäys. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepodit - niiden symbioottiset yhdistykset ja biogeeniset substraatit: Katsaus. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., ja Martens, K. (2013). CRUSTACEA IN PHYTOTELMATA: GLOBAL YLEISKATSAUS. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J. W. (2001). Ihmisen haasteena on löytää ja ymmärtää mannerjalkakodin elinympäristöjä. Hydrobiology 454/454: 201-226. R. M. Lopes, J.W. Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Ekologian, biologian ja systematiikan kehitys. Kluwer Academic Press Publishers.
  8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Pystysuuntaisen siirtymisen mallit trooppisen järven planktonissa Hidrobiológica, voi. 7, ei. 1. marraskuuta 33-40.