Miten sienet hengittävät? Tyypit, luokitus ja vaiheet

 Sienihengitys Se vaihtelee riippuen siitä, minkä tyyppistä sientä havaitsemme. Biologiassa sienet tunnetaan sieninä, joka on yksi luonnon valtakunnista, jossa voimme erottaa kolme suurta ryhmää: muotit, hiivat ja sienet.

Sienet ovat eukaryoottisia organismeja, jotka koostuvat soluista, joissa on hyvin määritelty ydin ja kitiinin seinät. Lisäksi niille on tunnusomaista, koska ne syötetään imeytymisellä.

Sieniä, hiivoja, muotteja ja sieniä on kolme suurta ryhmää. Jokainen sieni-tyyppi hengittää tietyllä tavalla alla.

Ehkä saatat olla kiinnostunut Miten sienet syövät?

Sieni-hengitystyypit

Solun hengitys tai sisäinen hengitys ovat joukko biokemiallisia reaktioita, joiden avulla tietyt orgaaniset yhdisteet hapettumisen kautta muuttuvat epäorgaanisiksi aineiksi, jotka tuottavat energiaa solulle.

Sieniyhteisössä on kaksi hengitystyyppiä: aerobinen ja anaerobinen.

Aerobinen hengitys on sellainen, jossa lopullinen elektronin hyväksyjä on happi, joka vähenee veteen.

Toisaalta löydämme anaerobista hengitystä, jota ei pidä sekoittaa käymiseen, koska jälkimmäisessä ei ole elektronin kuljetusketjua. Tämä hengitys on sellainen, jossa hapetusprosessissa käytetty molekyyli ei ole happi.

Hengitys sienet luokituksen mukaan

Hengitystyyppien selityksen helpottamiseksi luokitellaan sienten tyypit.

hiivat

Tämäntyyppisiä sieniä karakterisoidaan yksisoluisina organismeina, mikä tarkoittaa, että ne koostuvat vain yhdestä solusta.

Nämä organismit voivat selviytyä ilman happea, mutta kun happea he hengittävät anaerobisesti muista aineista, ne eivät koskaan ota vapaata happea.

Anaerobinen hengitys on energian uuttaminen aineesta, jota käytetään glukoosin hapettamiseen ja siten adenosiinitrifosfaattiin, joka tunnetaan myös adenosiinifosfaattina (jäljempänä ATP). Tämä nukleodiitti vastaa solun energian saamisesta.

Tämän tyyppinen hengitys tunnetaan myös käymisenä ja prosessi, joka seuraa energian saamiseksi aineiden jakamisen kautta, tunnetaan glykolyysinä.

Glykolyysissä glukoosin molekyyli hajoaa 6 hiileen ja pyruvihapon molekyyliin. Ja tässä reaktiossa tuotetaan kaksi ATP-molekyyliä.

Hiivoilla on myös tietyntyyppinen käyminen, jota kutsutaan alkoholikäymiseksi. Rikastamalla glukoosimolekyylit energian saamiseksi tuotetaan etanolia.

Fermentaatio on vähemmän tehokas kuin hengitys, koska se vie vähemmän energiaa molekyyleistä. Kaikilla mahdollisilla aineilla, joita käytetään glukoosin hapettamiseen, on vähemmän mahdollisuuksia

Muotit ja sienet

Näitä sieniä karakterisoidaan monisoluisten sienien ollessa kyseessä. Tämän tyyppisellä sienellä on aerobinen hengitys.

Hengitys mahdollistaa energian uuttamisen orgaanisista molekyyleistä, pääasiassa glukoosista. ATP: n poistamiseksi sinun täytyy hapettaa hiili, jolloin käytetään ilmaa.

Happi kulkee plasman ja sitten mitokondrioiden kalvojen läpi. Jälkimmäisessä se liitetään elektroneihin ja vetyprotoneihin, jotka muodostavat vettä.

Sieni-hengityksen vaiheet

Hengitysprosessin suorittaminen sienissä suoritetaan vaiheittain tai sykleinä.

Glykolyysivaiheen

Ensimmäinen vaihe on glykolyysimenetelmä. Tämä on vastuussa glukoosin hapettamisesta energian saamiseksi. Tuotetaan kymmenen entsymaattista reaktiota, jotka muuttavat glukoosia pyruvaattimolekyyleiksi.

Glykolyysin ensimmäisessä vaiheessa glukoosimolekyyli muunnetaan kahteen glyseraldehydimolekyyliin käyttämällä kahta ATP: tä. Kahden ATP-molekyylin käyttö tässä vaiheessa mahdollistaa kaksinkertaistaa seuraavan vaiheen energian.

Toisessa vaiheessa ensimmäisessä vaiheessa saatu glyseraldehydi muunnetaan korkean energian yhdisteeksi. Tämän yhdisteen hydrolyysin avulla syntyy ATP-molekyyli.

Koska olimme saaneet kaksi glyseraldehydimolekyyliä ensimmäisessä vaiheessa, meillä on nyt kaksi ATP: tä. Mahdollinen kytkentä muodostaa kaksi muuta pyruvaattimolekyyliä, joten tässä vaiheessa saamme lopulta 4 ATP-molekyyliä.

Krebs-sykli

Kun glykolyysivaihe on ohi, siirrymme Krebs-sykliin tai sitruunahapposykliin. Se on aineenvaihduntareitti, jossa tapahtuu useita kemiallisia reaktioita, jotka vapauttavat hapetusprosessissa tuotetun energian.

Tämä on osa, joka suorittaa hiilihydraattien, rasvahappojen ja aminohappojen hapetuksen CO2: n tuottamiseksi, vapauttamaan energiaa käyttökelpoisella tavalla solulle.

Monia entsyymejä säätelee negatiivinen palaute, ATP: n allosteerinen sitoutuminen.

Näitä entsyymejä ovat pyruvaattidehydrogenaasin kompleksi, joka syntetisoi asetyyli-CoA: n, joka on välttämätön syklin ensimmäiselle reaktiolle pyruvaatista glykolyysistä.

Suuret ATP-konsentraatiot estävät myös entsyymit, sitraattisyntaasi, isositraattidehydrogenaasi ja a-ketoglutaraattidehydrogenaasi, jotka katalysoivat kolme ensimmäistä Krebs-syklin reaktiota. Tämä asetus hidastaa tätä hajoamisjaksoa, kun solun energian taso on hyvä.

Joitakin entsyymejä säädetään myös negatiivisesti, kun solun pelkistysteho on korkea. Näin ollen muun muassa pyruvaattidehydrogenaasi- ja sitraattisyntaasikomplekseja säännellään..

Elektronin kuljetusketju

Kun Krebs-sykli on ohi, sienisoluissa on joukko elektronimekanismeja, jotka löytyvät plasmamembraanista, jotka pelkistys-hapetusreaktioiden avulla tuottavat ATP-soluja.

Tämän ketjun tehtävänä on luoda sähkökemiallisen gradientin kuljetinketju, jota käytetään ATP: n syntetisoimiseen.

Soluja, joilla on elektroninsiirtoketju ATP: n syntetisoimiseksi ilman tarvetta käyttää aurinkoenergiaa energialähteenä, kutsutaan cheyotrophiksi.

Ne voivat käyttää epäorgaanisia yhdisteitä substraateina saadakseen energiaa, jota käytetään hengitysteiden aineenvaihdunnassa.

viittaukset

1. CAMPBELL, Neil A., et ai.
2. ALBERTS, Bruce et ai. Solun molekyylibiologia. Garland Publishing Inc., 1994.
3. DAVIS, Leonard, molekyylibiologian perusmenetelmät. Elsevier, 2012.
4. PROCARIOTESIN LIITTYVÄT BIOLOGISET TIEDOT, Periaatteet. I JAKSO MIKROBIOLOGIAN PERIAATTEET. 1947.
5. HERRERA, TeófiloUlloa, et ai. Sienien valtakunta: perus- ja sovellusmikologia. Meksiko, MX: Meksikon kansallinen autonominen yliopisto, 1998.
6. VILLEE, Claude A .; ZARZA, Roberto Espinoza; JA CANO, Gerónimo Cano.Biología. McGraw-Hill, 1996.
7. TRABULSI, Luiz Rachid; ALTERTHUM, Flavio.Microbiology. Atheneu, 2004.