Päällystyssolujen ominaisuudet, toiminnot, analyyttiset, poikkeavat



päällystyssolut ne ovat epiteelisoluisia soluja, joissa on suuret ytimet ja suuri määrä sytoplasmaa. Nämä solut ovat läsnä lähes kaikissa eukaryoottisten organismien kudoksissa. Eläimissä päällystekennot muodostavat epiteelin vuorauksen, joka vie kehon ulkopinnan, sisäelimet ja kanavat.

Päällystyssolut on helppo tunnistaa mikroskoopin alla hopeanitraattia käytettäessä, koska niitä havaitaan tyypillisellä, tilapäisellä muotokuvalla, joka koostuu epäsäännöllisten ääriviivojen kuusikulmaisista soluista..

Tyypillisissä päällystyssoluissa on hyvin ohut ja pitkänomainen sytoplasma, joka on jakautunut pituussuunnassa keskellä olevan pullon kanssa, jossa ydin sijaitsee. Näillä soluilla on avaruusalus tai lentävä lautanen.

Iho koostuu lähes kokonaan päällystetyistä soluista, joissa ne täyttävät suojaavat toiminnot, solujen määrän lisääntymisen, erittymisen ja ulkoisten ärsykkeiden havaitsemisen..

indeksi

  • 1 Ominaisuudet
  • 2 Toiminnot
  • 3 Merkitys analytiikassa
  • 4 Poikkeavuuksia
    • 4.1 Vähäiset muutokset
    • 4.2 Hyvänlaatuiset poikkeavuudet
    • 4.3 Tulehdushäiriöt
    • 4.4 Reaktiiviset muutokset
  • 5 Viitteet

piirteet

Päällysteiden solut luokitellaan kolmeen eri tyyppiin niiden anatomisen alueen mukaan, niiden topologiset ja morfologiset ominaisuudet. Kolme tunnettua päällystyssolujen tyyppiä ovat:

-Litteät päällyskennot: Ne ovat pitkänomaisia ​​suurilla ytimillä. Niitä esiintyy veri- ja imusolmukkeissa, munuaisissa, sydämessä ja keuhkoissa.

-Kuutiotyyppiset solut: Niillä on suuri määrä sytoplasmaa ja ne ovat mukana kudosten eritysfunktioissa. Nämä päällystävät munasarjat, suuontelon, ruokatorven, peräaukon ja jotkut aivojen alueet.

-Prismaattiset jalkakennot: Ne löytyvät kudoksen peruskerroksista, niillä voi olla rumpuja kuljetuksen helpottamiseksi. Nämä solut muodostavat lähes kaikki kehon rauhaset.

Eläimissä päällystyssolut ovat osa monostratoitua, pseudostratisoitua ja polystratifioitua epiteelikudosta.

Monostratoidussa epiteelikudoksessa päällystyssolut muodostavat ohutkerroksen, joka on järjestetty solujen riveihin, mikä on kudoksen pintapuolisin osa..

Pseudostratisoitu kudos koostuu yksinomaan yhdestä kerroksesta pikkulasten epiteelisoluja, jotka ovat epäsäännöllisiä.

Kerrostuneen epiteelin kudoksen päällystetyt solut pinotaan aksiaalisesti pitkänomaisten solujen kerroksiin, jotka ovat lähes täysin tasaisia. Tässä epiteelissä solut tarttuvat läheisesti toisiinsa ja järjestetään useisiin kerroksiin pohjakalvolle.

tehtävät

Päällysteiden solut toimivat suojaavaina, joka estää patogeenisten mikro-organismien pääsyn organismiimme. Nämä solut ovat osa primaarista immuunijärjestelmäämme, jotka suojaavat meitä ulkoisilta aggressioilta ja mekaaniselta traumalta.

Päällysteet säätelevät hydratoitumisen astetta ja veden haihtumista haihduttamalla. Seroisissa onteloissa päällyste näillä soluilla helpottaa sisäelinten ja ruoan liikkumista.

Verisuonien endoteelissä päällysteet mahdollistavat veden ja ionien diffuusion aktiivisella kuljetuksella (pinosytoosi) ja samalla estävät makromolekyylien pääsyn kudokseen.

Naisilla jalkakennot ovat osa kohdunkaulaa, emättimestä, vulvasta ja emättimen eritteistä. Näiden solujen gynekologiset tutkimukset ovat erittäin informatiivisia, jotta he tietäisivät lisääntymiselimen terveyttä.

Jotkut näistä soluista on varustettu hermopäätteillä ja niillä on tärkeä aistien toiminta lisääntymiselimissä.

Tällaisissa organismeissa, kuten teleostikaloissa (taimenessa), on ehdotettu, että päällystyssolut ovat suoraan mukana natriumin ionikuljetuksessa, jota tasaiset päällystyssolut aktiivisesti diffundoivat..

Merkitys analytiikassa

Päällystyssolujen tarkistaminen on yleinen tekniikka vesikulaaristen ihosairauksien löytämiseksi kerrostetussa epiteelissä. Päällystyssolut, joilla on eritysfunktiot, ovat hyvin alttiita virus- ja bakteeri-infektioille.

Naisilla päällystyssolut poistetaan syklisesti, riippuen vaihtelevista hormonitasoista ja kehon elinkaaren vaiheesta.

Tavanomainen on tutkia emättimen päällystyssoluja käyttäen Papanicolaou-värjäysmenetelmää, jonka Dr. G. N. Papanicolaou esitteli vuonna 1942. Tämä menetelmä liittyy solutyypin morfologiaan endokrinologian ja histologian kanssa..

Sytologiset tutkimukset kohdun vyöhykkeen epiteelisoluista antavat mahdollisuuden määrittää, onko ihmisen papilloomavirus (HPV) läsnä..

Morfologisten muutosten tunnistaminen jalkakennojen soluista tarjoaa hyödyllistä tietoa syövän sytodiagnoosille, jolloin voidaan erottaa preneoplastiset ja neoplastiset muutokset.

poikkeavuuksia

Päällysteiden solut voivat aiheuttaa vähäisiä muutoksia, hyvänlaatuisia, tulehduksellisia poikkeavuuksia ja reaktiivisia muutoksia. Nämä muutokset voivat olla seurausta organismin normaalista käyttäytymisestä tai ne voivat liittyä patologisiin häiriöihin ja niihin liittyviin sairauksiin.

Hieman muutoksia

Päällystyssoluilla on massa- ja normaaleja fenotyyppisiä kasvuja, joita välittävät hormonit, jotka muuttavat niiden koostumusta, erittymisastetta ja metaboliaa. Nämä muutokset voivat olla tyypillisiä kudoksen ikääntymiselle.

Hyvänlaatuiset poikkeavuudet

Hyvänlaatuisia poikkeavuuksia voivat olla lievä tulehdus, epiteelisolujen solujen määrän lisääntyminen tai väheneminen ja harvoin epiteelisolujen kerääntyminen tai keratinointi..

Tulehdushäiriöt

Tulehdukselliset poikkeavuudet päällystesoluissa identifioidaan ytimessä, mikä merkitsee solujen aktiivisuuden vähenemistä tai häviämistä. Tämä solujen aktiivisuuden väheneminen johtaa tyypillisesti solukuolemaan nekroosin seurauksena.

Tyypillisiä tulehduksellisia poikkeavuuksia ovat:

  1. Chromocentrojen lukumäärän ja koon lisääntyminen, mikä vähentää euchromatiinin määrää ja antaa näön hämärtyneen ulkonäön. Yleensä tämä prosessi johtuu histonien denaturoitumisesta, mikä johtaa kromosomaaliseen epävakauteen.
  2. Ylimääräisen heterokromatiinin pitoisuudesta johtuva ydinkalvon paksuminen.
  3. Solumäärän lisääntyminen johtuen natriumin ja kaliumin vaihtoa säätelevän mekanismin muutoksesta.
  4. Vacuolisaation sytoplasmamodifikaatiotuote, joka johtuu vesikkelikalvojen repeämästä, jolla on korkea entsymaattinen sisältö.
  5. Rakenneproteiinien denaturoitumisesta johtuvat muutokset soluvärjäyksessä.
  6. Määrittelemätön tai epätarkka solun reunat tuottavat plasmamembraanin hajoamisen.
  7. Perinukleaariset halot, jotka johtuvat proteiinien denaturoitumisesta ja sytoskeletonin häviämisestä.

On tulehduspoikkeuksia, jotka liittyvät suoraan tiettyihin patologioihin. Näiden joukossa ovat syvien solujen läsnäolo ja atrofinen Colpitis tai vaginitis.

Hedelmällisessä iässä olevat syvät solut ovat normaaleja, koska ne ovat kuukautiskierron tuotoksia, jotka peittävät kohdunkaulan ja emättimen päällystyssolut. Kuitenkin sen olemassaolo lapsilla ja vanhuksilla liittyy sairauksiin.

Näiden sairauksien joukossa ovat voimakkaat kohdunkaulan ja emättimen tulehdusreaktiot, lisääntymisjärjestelmän vaurioituminen, hormonaalinen epätasapaino tai patogeenisten aineiden esiintyminen.

Atrofista Colpitea synnyttää päällystekerrosten katoaminen erilaistumisen aikana, mikä vähentää epiteelia muutamaan riviin parabasalisoluja.

Epiteelin erilaistumisen väheneminen on hypoestrogenismin tuote, koska se estää solujen jakautumisen ja erilaistumisen mekanismit.

Reaktiiviset muutokset

Reaktiiviset muutokset ovat yleensä hyvänlaatuisia ja liittyvät poikkeavuuksiin, joita lääkärit eivät voi tarkasti määritellä sytologisissa tutkimuksissa. Nämä muutokset voivat kuitenkin näkyä, kun on olemassa infektioita tai muita ärsytyksiä.

viittaukset

  1. Bourne, G. L. (1960). Ihmisen amnionin ja korion mikroskooppinen anatomia. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 79 (6), 1070-1073
  2. Carter, R., Sánchez-Corrales, Y. E., Hartley, M., Grieneisen, V. A., ja Marée, A. F. (2017). Päällystyssolut ja topologian palapeli. Development, 144 (23), 4386-4397.
  3. Chang, R. S. M. (1954). Epiteelin kaltaisten solujen jatkuva subkultivaatio normaaleista ihmiskudoksista. Kokeellisen biologian ja lääketieteen yhdistys, 87 (2), 440-443.
  4. Chantziantoniou, N., Donnelly, A.D., Mukherjee, M., Boon, M.E., & Austin, R.M. (2017). Papanicolaoun värjäysmenetelmän alkaminen ja kehittäminen. Acta cytologica, 61 (4-5), 266-280.
  5. Cohen, R. D., Woods, H. F., ja Krebs, H. A. (1976). Maitohappoasidoosin kliiniset ja biokemialliset näkökohdat (s. 40-76). Oxford: Blackwellin tieteelliset julkaisut.
  6. Deshpande, A. K., Bayya, P., ja Veeragandham, S. (2015). Papanicolaou-värjäyksen [PAP] vertaileva tutkimus nopean taloudellisen etikkahapon Papanicolaou-värjäyksen (REAP) kanssa kohdunkaulan sytologiassa. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 4 (41), 7089-7096.
  7. Geneser, F., & de Iérmoli, K. M. (1994). Histologia (s. 613-638). Buenos Aires: Panamericana Medical
  8. Laurent, P., Goss, G. G. & Perry, S. F. (1994). Protonipumput kalahiljapäällysteissä? Archives internationales de physiologie, de biochimie et de biophysique, 102 (1), 77-79
  9. McGuinness, H. (2018). Anatomia ja fysiologia. Luku 11 lisääntymisjärjestelmä. Hachette UK
  10. .