Prokaryoottisten solujen ominaisuudet, solurakenne, tyypit



prokaryoottisoluja ne ovat yksinkertaisia ​​rakenteita ja ilman ydintä, jonka plasmamembraani rajaa. Tähän solutyyppiin liittyvät organismit ovat yksisoluisia, vaikka ne voidaan ryhmitellä ja muodostaa sekundäärirakenteita, kuten ketjuja.

Carl Woesen ehdottamista kolmesta elämänalueesta prokaryootit vastaavat bakteereja ja arkkitehtuuria. Jäljellä oleva domeeni, Eucarya, koostuu suuremmista, monimutkaisemmista ja rajattua ydintä sisältävistä eukaryoottisoluista.

Eräs biotieteiden tärkeimmistä dikotomeista on ero eukaryoottisen solun ja prokaryoottisen solun välillä. Historiallisesti prokaryoottista organismia pidetään yksinkertaisena, ilman sisäistä organisaatiota, ilman organellia ja puuttuvan sytoskeletonista. Uudet todisteet tuhoavat kuitenkin nämä paradigmat.

Esimerkiksi prokaryooteissa on tunnistettu rakenteita, joita voidaan mahdollisesti pitää organellina. Samoin on löydetty proteiineja, jotka ovat homologisia eukaryoottien proteiineille, jotka muodostavat sytoskeletin.

Prokaryootit ovat hyvin erilaisia ​​ravitsemuksessaan. He voivat käyttää auringon valoa ja kemiallisten sidosten sisältämää energiaa energialähteenä. Ne voivat myös käyttää erilaisia ​​hiilen lähteitä, kuten hiilidioksidia, glukoosia, aminohappoja, proteiineja..

Prokaryootit jaetaan aseksuaalisesti binaarisella fissiolla. Tässä prosessissa organismi replikoi sen pyöreän DNA: n, lisää sen tilavuutta ja jakaa sen lopulta kahteen identtiseen soluun.

On kuitenkin olemassa mekanismeja geneettisen materiaalin vaihtamiseksi, jotka tuottavat vaihtelevuutta bakteereissa, kuten transduktio, konjugaatio ja transformaatio.

indeksi

  • 1 Yleiset ominaisuudet
  • 2 Rakenne
  • 3 Prokaryoottien tyypit
  • 4 Prokaryoottien morfologia
  • 5 Jäljentäminen
    • 5.1 Aksuaalinen lisääntyminen
    • 5.2 Muita geneettisen vaihtelun lähteitä
  • 6 Ravitsemus
    • 6.1 Ravitsevat luokat
    • 6.2 Photoautotrofit
    • 6.3 Fotoheterotrofit
    • 6.4 Kemoautotrofit
    • 6.5 Kemoheterotrofit
  • 7 Metabolia
  • 8 Eukaryoottisten solujen peruserot
    • 8.1 Koko ja monimutkaisuus
    • 8.2 Ydin
    • 8.3 Geneettisen materiaalin organisointi
    • 8.4 Geneettisen materiaalin tiivistyminen
    • 8.5 Organellit
    • 8.6 Ribosomin rakenne
    • 8.7 Soluseinä
    • 8.8 Solunjako
  • 9 Fylogeny ja luokitus
  • 10 Uudet näkökulmat
    • 10.1 Organisaatiot prokaryooteissa
    • 10.2 Magnetosomit
    • 10.3 Fotosynteettiset kalvot
    • 10.4 Planctomyceten osastot
    • 10.5 Sytoskeletin komponentit
  • 11 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

Prokaryootit ovat suhteellisen yksinkertaisia ​​yksisoluisia organismeja. Merkittävin ominaisuus, joka tunnistaa tämän ryhmän, on todellisen ytimen puuttuminen. Ne on jaettu kahteen suureen haaraan: todelliset bakteerit tai eubakteerit ja arkkibakteerit.

He ovat kolonisoineet lähes kaiken mahdollisen elinympäristön, vedestä ja maaperästä muiden organismien sisälle, mukaan lukien ihminen. Erityisesti arkkibakteerit asuvat alueilla, joilla on lämpötila, suolaisuus ja äärimmäinen pH.

rakenne

Tyypillisen prokaryootin arkkitehtuuri on epäilemättä Escherichia coli, bakteeri, joka yleensä elää ruoansulatuskanavassamme.

Solun muoto muistuttaa sokeriruokoa ja sen halkaisija on 1 um ja pituus 2 um. Prokaryootteja ympäröi soluseinä, joka koostuu pääasiassa polysakkarideista ja peptideistä.

Bakteerien soluseinä on erittäin tärkeä ominaisuus, ja rakenteen mukaan voidaan luoda luokitusjärjestelmä kahteen suureen ryhmään: grampositiiviset ja gramnegatiiviset bakteerit.

Soluseinän jälkeen löydämme kalvon (yhteinen elementti prokaryoottien ja eukaryoottien välillä), joilla on lipidilaji, ja siihen on asennettu useita proteesielementtejä, jotka erottavat organismin sen ympäristöstä.

DNA on ympyrämolekyyli, joka sijaitsee tietyllä alueella, jolla ei ole minkäänlaista kalvoa tai erottelua sytoplasmalla..

Sytoplasmalla on karkea ulkonäkö ja sillä on noin 3000 ribosomia - proteiinisynteesistä vastuussa olevat rakenteet.

Prokaryoottien tyypit

Nykyiset prokaryootit koostuvat monista erilaisista bakteereista, jotka on jaettu kahteen pääalueeseen: Eubacteria ja Archaebacteria. Todisteet osoittavat, että nämä ryhmät näyttävät eroavan hyvin varhaisessa vaiheessa evoluutiossa.

Archaebacteria on ryhmä prokaryootteja, jotka elävät yleensä ympäristöissä, joiden olosuhteet ovat epätavalliset, kuten lämpötilat tai korkea suolapitoisuus. Nämä olosuhteet ovat nykyään harvinaisia, mutta ne voisivat olla vallitsevia primitiivisessä maassa.

Esimerkiksi termoakidofiilit elävät alueilla, joilla lämpötila saavuttaa korkeimman 80 ° C: n ja pH-arvon 2.

Eubakteerit puolestaan ​​elävät yhteisessä ympäristössä ihmisille. He voivat elää maaperää, vettä tai elää muissa organismeissa - kuten ruoansulatuskanavassa olevina bakteereina.

Prokaryoottien morfologia

Bakteerit tulevat sarjaan hyvin vaihtelevia ja heterogeenisiä morfologioita. Yleisimpiä meillä on pyöristetyt, joita kutsutaan kookospähkiniksi. Nämä voidaan esittää erikseen, pareittain, ketjussa, tetradeissa jne..

Jotkut bakteerit ovat morfologisesti samanlaisia ​​kuin sokeriruoko ja niitä kutsutaan bakteereiksi. Aivan kuten kookospähkinöitä löytyy eri järjestelyistä useamman kuin yhden yksilön kanssa. Löydämme myös spiraalimaisia ​​spirokettejä ja niitä, joilla on kooma tai viljan muoto eli vibrios.

Kukin näistä kuvatuista morfologioista voi vaihdella eri lajien välillä - esimerkiksi yksi bacillus voi olla pitkänomainen kuin toinen tai enemmän pyöristettyjä reunoja - ja ne ovat käyttökelpoisia lajin tunnistamisessa..

kopiointi

Aeksuaalinen lisääntyminen

Reproduktio bakteereissa on aseksuaalia ja tapahtuu binaarisen halkeamisen kautta. Tässä prosessissa organismi kirjaimellisesti "hajoaa kahteen", mikä johtaa alkuperäisen organismin klooneihin. Jotta tämä tapahtuisi, käytettävissä on oltava riittävät resurssit.

Prosessi on suhteellisen yksinkertainen: pyöreät DNA-replikaatit, jotka muodostavat kaksi identtistä kaksoissoliksia. Sen jälkeen geneettinen materiaali sijoitetaan solukalvoon ja solu alkaa kasvaa, kunnes se kaksinkertaistaa sen koon. Solu on lopulta jaettu ja jokaisella tuloksena olevalla osalla on pyöreä DNA-kopio.

Joissakin bakteereissa solut voivat jakaa materiaalin ja kasvaa, mutta ne eivät jakaudu lainkaan ja muodostavat eräänlaisen ketjun.

Muita geneettisen vaihtelun lähteitä

Geeninvaihtotapahtumat bakteerien välillä, jotka sallivat geneettisen siirron ja rekombinaation, ovat prosessi, joka on samanlainen kuin mitä me tunnemme seksuaalisena lisääntymisenä. Nämä mekanismit ovat konjugaatio, transformaatio ja transduktio.

Konjugaatio koostuu geneettisen materiaalin vaihdosta kahden bakteerin välillä rakenteella, joka on samanlainen kuin hienot karvat, joita kutsutaan piliksi tai fimbriksi, joka toimii "sillana". Tässä tapauksessa molempien yksilöiden välillä on oltava fyysinen läheisyys.

Muunnos käsittää paljastetun DNA: n fragmenttien löytämisen ympäristössä. Toisin sanoen tässä prosessissa toisen organismin läsnäolo ei ole välttämätöntä.

Lopuksi meillä on käännös, jossa bakteeri hankkii geneettisen materiaalin vektorin avulla, esimerkiksi bakteriofageja (bakteereita tarttuvat virukset).

ravitsemus

Bakteerit tarvitsevat aineita, jotka takaavat niiden selviytymisen ja antavat niille tarvittavan energian soluprosesseissa. Solu ottaa nämä ravintoaineet imeytymällä.

Yleensä voimme luokitella ravintoaineet olennaisiksi tai emäksisiksi (vesi, hiililähteet ja typpiyhdisteet), toissijaiset (kuten jotkin ionit: kalium ja magnesium) ja hivenaineet, joita tarvitaan vähimmäispitoisuuksina (rauta, koboltti).

Jotkut bakteerit tarvitsevat spesifisiä kasvutekijöitä, kuten vitamiineja ja aminohappoja, ja stimuloivia tekijöitä, jotka eivät ole välttämättömiä, mutta jotka auttavat kasvuprosessissa.

Bakteerien ravitsemukselliset tarpeet vaihtelevat suuresti, mutta heidän tietonsa on välttämätöntä voidakseen valmistaa tehokkaita viljelyväliaineita, jotka takaavat kiinnostavan organismin kasvun.

Ravitsemukselliset luokat

Bakteerit voidaan luokitella käyttämänsä hiililähteen mukaan joko orgaanisina tai epäorgaanisina ja riippuen saadusta energialähteestä.

Hiililähteen mukaan meillä on kaksi ryhmää: autotrofit tai litotrofit käyttävät hiilidioksidia ja heterotrofeja tai organotrofeja, jotka edellyttävät orgaanista hiililähdettä.

Energialähteen tapauksessa meillä on myös kaksi luokkaa: fototrofit, jotka käyttävät aurinkoa tai säteilyenergiaa tulevaa energiaa ja kemotrofeja, jotka riippuvat kemiallisten reaktioiden energiasta. Näin ollen yhdistämällä molemmat ryhmät bakteerit voidaan luokitella:

fotoautotrofisen

Energia saadaan auringonvalolta - mikä tarkoittaa, että ne ovat fotosynteettisesti aktiivisia - ja niiden hiililähde on hiilidioksidi.

photoheterotrophs

He pystyvät kehittämään säteilevää energiaa, mutta eivät kykene sisällyttämään hiilidioksidia. Siksi ne käyttävät muita hiilen lähteitä, kuten alkoholeja, rasvahappoja, orgaanisia happoja ja hiilihydraatteja.

chemoautotrophs

Energia saadaan kemiallisista reaktioista ja ne pystyvät sisällyttämään hiilidioksidia.

chemoheterotrophs

He käyttävät kemiallisista reaktioista tulevaa energiaa ja hiili tulee orgaanisista yhdisteistä, kuten glukoosista, joka on eniten käytetty - lipidit ja myös proteiinit. Huomaa, että energialähde ja hiililähde ovat molemmissa tapauksissa samat, joten näiden kahden eriyttäminen on vaikeaa.

Yleensä mikro-organismit, joita pidetään ihmisen taudinaiheuttajina, kuuluvat tähän viimeiseen luokkaan ja käyttävät hiililähteenä niiden isäntien aminohappoja ja lipidiyhdisteitä.

aineenvaihdunta

Aineenvaihdunta sisältää kaikki monimutkaiset kemialliset reaktiot, joita katalysoivat organismin sisällä esiintyvät entsyymit, jotta se voi kehittyä ja lisääntyä.

Bakteereissa nämä reaktiot eivät poikkea monimutkaisemmissa organismeissa esiintyvistä perusprosesseista. Itse asiassa meillä on useita reittejä, jotka ovat yhteisiä molempien organismien linjoille, kuten esimerkiksi glykolyysille.

Metabolian reaktiot luokitellaan kahteen pääryhmään: biosynteesi tai anaboliset reaktiot sekä hajoamis- tai kataboliset reaktiot, jotka syntyvät kemiallisen energiantuotannon saavuttamiseksi..

Kataboliset reaktiot vapautuvat porrastetusti energiaa, jota organismi käyttää sen komponenttien biosynteesiin.

Eukaryoottisten solujen peruserot

Prokaryootit eroavat prokaryooteista pääasiassa solun rakenteellisessa monimutkaisuudessa ja siinä esiintyvissä prosesseissa. Seuraavaksi kuvataan tärkeimmät erot molempien linjojen välillä:

Koko ja monimutkaisuus

Yleensä prokaryoottiset solut ovat pienempiä kuin eukaryootit. Ensin on halkaisijaltaan 1 - 3 μm, toisin kuin eukaryoottisolu, joka voi saavuttaa 100 μm. On kuitenkin joitakin poikkeuksia.

Vaikka prokaryoottiset organismit ovat yksisoluisia ja emme voi havaita niitä paljaalla silmällä (ellei esimerkiksi havaita bakteerikolonioita), emme saa käyttää ominaisuutta erottamaan molemmat ryhmät. Eukaryooteissa löytyy myös yksisoluisia organismeja.

Itse asiassa yksi monimutkaisimmista soluista on yksisoluisia eukaryooteja, koska niiden on sisällettävä kaikki rakenteet, jotka ovat välttämättömiä niiden kehitykselle rajoittuen solukalvoon. Lajit Paramecium ja Trypanosoma ne ovat huomattavia esimerkkejä tästä.

Toisaalta on erittäin monimutkaisia ​​prokaryootteja, kuten syanobakteereja (prokaryoottinen ryhmä, jossa tapahtui fotosynteettisten reaktioiden kehittyminen).

ydin

Sana "prokaryootti" viittaa ytimen puuttumiseen (ammattilainen = ennen; Karyon = ydin), kun taas eukaryooteilla on todellinen ydin (eu = totta). Siten nämä kaksi ryhmää erotetaan tämän tärkeän organellin läsnäololla.

Prokaryooteissa geneettinen materiaali jakautuu solun tietylle alueelle, jota kutsutaan nukleoidiksi - eikä se ole todellinen ydin, koska sitä ei rajoita lipidikalvo.

Eukaryooteilla on määritelty ydin ja sitä ympäröi kaksoiskalvo. Tämä rakenne on erittäin monimutkainen, ja siinä esiintyy erilaisia ​​alueita, kuten esimerkiksi nukleolus. Lisäksi tämä organelli voi olla vuorovaikutuksessa solun sisäisen ympäristön kanssa ydinhuokosten läsnäolon ansiosta.

Geneettisen materiaalin organisointi

Prokaryootit sisältävät DNA: ssa 0,6 - 5 miljoonaa emäsparia, ja niiden arvioidaan kykenevän koodittamaan jopa 5000 erilaista proteiinia. 

Prokaryoottiset geenit järjestetään operoneiksi kutsutuiksi kokonaisuuksiksi, kuten tunnetulle operonlaktoosille, kun taas eukaryoottiset geenit eivät.

Geeneissä voidaan erottaa kaksi "aluetta": intronit ja eksonit. Ensimmäiset ovat osia, jotka eivät koodaa proteiinia ja jotka häiritsevät koodausalueita, joita kutsutaan eksoneiksi. Intronit ovat yleisiä eukaryoottisissa geeneissä, mutta eivät prokaryooteissa.

Prokaryootit ovat yleensä haploidisia (yksittäinen geneettinen kuorma) ja eukaryooteilla on sekä haploidisia että polyploidisia kuormia. Esimerkiksi me ihmiset ovat diploideja. Samoin prokaryooteilla on enemmän kuin yksi kromosomi ja eukaryootit.

Geneettisen materiaalin tiivistäminen

Solun ytimessä eukaryooteilla on monimutkainen DNA-organisaatio. Pitkä DNA-juoste (noin kaksi metriä) kykenee kelaamaan siten, että se voidaan integroida ytimeen ja jakaantumisprosessin aikana voidaan visualisoida mikroskoopilla kromosomien muodossa.

Tämä DNA-tiivistysprosessi sisältää joukon proteiineja, jotka kykenevät sitoutumaan juosteeseen ja muodostamaan rakenteita, jotka muistuttavat helmi-kaulakorua, jossa lanka on DNA: n ja helmien avulla. Näitä proteiineja kutsutaan histoneiksi.

Histonit ovat olleet laajalti säilyneet koko evoluutiossa. Tämä tarkoittaa, että meidän histonimme ovat uskomattoman samanlaisia ​​kuin hiiren tai mennä pidemmälle hyönteisen omaan. Rakenteellisesti niillä on suuri määrä positiivisesti varautuneita aminohappoja, jotka ovat vuorovaikutuksessa negatiivisten DNA-varausten kanssa.

Prokaryooteissa on havaittu tiettyjä histonien kanssa homologisia proteiineja, jotka tunnetaan yleisesti histoneina-kuten. Nämä proteiinit myötävaikuttavat geeniekspression, DNA-rekombinaation ja replikaation kontrollointiin ja, kuten histonit eukaryooteissa, osallistuvat nukleoidiseen organisaatioon.

soluelimiin

Eukaryoottisoluissa voidaan tunnistaa joukko hyvin monimutkaisia ​​subcellulaarisia osastoja, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja.

Tärkeimmät ovat mitokondriot, jotka ovat vastuussa solujen hengittämisestä ja ATP: n muodostumisesta, ja kasveissa kloroplastit erottuvat kolmikalvojärjestelmänsä ja tarvittavien fotosynteesikoneiden kanssa..

Lisäksi meillä on muun muassa Golgin monimutkainen, sileä ja karkea endoplasminen reticulum, vacuoles, lysosomit, peroksisomit..

Ribosomin rakenne

Ribosomit käsittävät proteiinien synteesiin tarvittavat koneet, joten niiden on oltava läsnä sekä eukaryooteissa että prokaryooteissa. Vaikka se on välttämätön rakenne molemmille, se poikkeaa pääasiassa koosta.

Ribosomit koostuvat kahdesta alayksiköstä: yksi suuri ja yksi pieni. Jokainen alayksikkö tunnistetaan parametrilla, jota kutsutaan sedimentaatiokertoimeksi.

Prokaryooteissa suuri alayksikkö on 50S ja pieni alayksikkö on 30S. Koko rakenne on nimeltään 70S. Ribosomit ovat hajallaan sytoplasmaan, jossa ne suorittavat tehtävänsä.

Eukaryooteilla on suuremmat ribosomit, suuri alayksikkö on 60S, pieni on 40S ja koko ribosomi on merkitty arvolla 80S. Nämä sijaitsevat pääasiassa ankkuroituna karkeaan endoplasmiseen reticulumiin.

Soluseinä

Soluseinä on olennainen osa osmoottisen rasituksen selviytymiseen ja toimii suojana esteenä mahdollisille vaurioille. Lähes kaikilla prokaryooteilla ja joillakin eukaryoottien ryhmillä on soluseinä. Ero on sen kemiallisessa luonteessa.

Bakteeriseinä koostuu peptidoglykaanista, polymeeristä, joka koostuu kahdesta rakenteellisesta elementistä: N-asetyyli-glukosamiinista ja N-asetyylimuramiinihaposta, jotka on liitetty toisiinsa p-1,4-tyyppisillä sidoksilla.

Eukaryoottisessa linjassa on myös soluja, joissa on seinät, pääasiassa joissakin sienissä ja kaikissa kasveissa. Sienien seinämässä on runsain yhdiste kitiini ja kasveissa se on selluloosa, monien glukoosiyksiköiden muodostama polymeeri.

Solunjako

Kuten edellä on käsitelty, prokaryootit jaetaan binaarisen fissioiden avulla. Eukaryooteilla on monimutkainen divisioonajärjestelmä, joka käsittää ydinalan eri vaiheita, olipa se sitten mitoosi tai meioosi.

Fylogeny ja luokittelu

Olemme yleensä tottuneet määrittelemään lajin E. Mayrin vuonna 1989 ehdottaman biologisen konseptin mukaisesti: "risteyttävien luonnollisten populaatioiden ryhmät, jotka ovat toistuvasti eristettyjä muista ryhmistä".

Tämän käsitteen soveltaminen epätavallisiin lajeihin, kuten prokaryoottien tapauksessa, on mahdotonta. Siksi on oltava toinen tapa lähestyä lajin käsitettä näiden organismien luokittelemiseksi.

Rosselló-Moran mukaan et ai. (2011), phylo-fenetinen konsepti sopii hyvin tähän linjaan: "monofeettinen ja genomisesti yhtenäinen yksittäisten organismien joukko, joilla on suuri yleinen samankaltaisuus monissa itsenäisissä ominaisuuksissa, ja joka on diagnosoitavissa syrjivällä fenotyyppisellä ominaisuudella".

Aikaisemmin kaikki prokaryootit luokiteltiin yhdeksi "verkkotunnukseksi", kunnes Carl Woese ehdotti, että elämän puussa olisi kolme päähaaraa. Tämän luokituksen jälkeen prokaryootit käsittävät kaksi domeenia: Archaea ja Bacteria.

Bakteerien sisällä löytyy viisi ryhmää: proteobakteerit, klamydiat, spirokeetit syanobakteerit ja grampositiiviset bakteerit. Samoin meillä on neljä pääryhmää: Euryarchaeota, Grupo TACK, Asgard ja Grupo DPANN.

Uudet näkökulmat

Biologian yksi yleisimmistä käsitteistä on prokaryoottisen sytosolin yksinkertaisuus. Uudet todisteet viittaavat kuitenkin siihen, että prokaryoottisoluissa on mahdollinen organisaatio. Tällä hetkellä tiedemiehet yrittävät repiä organisaatiot, sytoskeleton ja muiden ominaisuuksien puuttumisen dogman tässä yksisoluisessa linjassa.

Organisaatiot prokaryooteissa

Tämän uuden ja kiistanalaisen ehdotuksen tekijät varmistavat, että eukaryoottisoluissa on tasaantumisen tasoja, pääasiassa proteiinien ja solunsisäisten lipidien rajaamissa rakenteissa..

Tämän ajatuksen puolustajien mukaan organelli on osasto, jota ympäröi biologinen kalvo, jolla on määrätty biokemiallinen funktio. Näiden "organellien" joukossa, jotka vastaavat tätä määritelmää, on muun muassa lipidikappaleita, karboksisomeja, kaasun vacuoleja..

magnetosomes

Yksi kiehtovimmista bakteerien osista on magnetosomeja. Nämä rakenteet liittyvät tiettyjen bakteerien kaltaisiin Magnetospirillum tai Magnetococcus - käyttää magneettikenttiä orientoimiseksi.

Rakenteellisesti ne ovat 50 nanometrin pieni runko, jota ympäröi lipidikalvo, jonka sisustus koostuu magneettisista mineraaleista.

Fotosynteettiset kalvot

Lisäksi joillakin prokaryooteilla on "fotosynteettisiä kalvoja", jotka ovat näiden organismien eniten tutkittuja osastoja.

Nämä järjestelmät pyrkivät maksimoimaan fotosynteesin tehokkuuden, lisäämällä käytettävissä olevien fotosynteettisten proteiinien määrää ja maksimoimalla valolle altistuvan kalvopinnan.

Osastot sisään planctomycetes

Ei ole ollut mahdollista jäljittää uskottavaa evoluutiopolkua edellä mainituista osastoista eukaryoottien erittäin monimutkaisiin organelleihin.

Kuitenkin genre planctomycetes Siinä on sarja sisätiloja, jotka muistuttavat organelleja itse ja joita voidaan ehdottaa eukaryoottien bakteeri-esi-isäksi. Genre Pirellula biologisia kalvoja ympäröivät kromosomit ja ribosomit.

Sytoskeletin komponentit

Samoin on olemassa tiettyjä proteiineja, joita historiallisesti pidettiin ainutlaatuisina eukaryooteille, mukaan lukien olennaiset filamentit, jotka ovat osa sytoskeletonia: tubuliini, aktiini ja välituotteet..

Viimeaikaiset tutkimukset ovat onnistuneet tunnistamaan tubuliinia (FtsZ, BtuA, BtuB ja muut) homologisia proteiineja, aktiinia (MreB ja Mb1) ja välifilamentteja (CfoA).

viittaukset

  1. Cooper, G. M. (2000). Solu: Molekyylinen lähestymistapa. Sinauer Associates.
  2. Dorman, C. J., ja Deighan, P. (2003). Histoninkaltaisten proteiinien geenien ilmentymisen säätely bakteereissa. Nykyinen mielipide genetiikasta ja kehityksestä, 13(2), 179 - 184.
  3. Guerrero, R., ja Berlanga, M. (2007). Prokaryoottisen solun piilotettu puoli: mikrobien maailman uusi löytäminen. Kansainvälinen mikrobiologia, 10(3), 157-168.
  4. Murat, D., Byrne, M., & Komeili, A. (2010). Prokaryoottisten organellien solubiologia. Cold Spring Harborin näkökulmat biologiassa, a000422.
  5. Rosselló-Mora, R., & Amann, R. (2001). Prokaryoottien lajien käsite. FEMS-mikrobiologian arvioinnit, 25(1), 39-67.
  6. Slesarev, A.I., Belova, G.I., Kozyavkin, S.A., & Lake, J.A. (1998). Todisteet histonien H2A ja H4 varhaisesta prokaryoottisesta alkuperästä ennen eukaryoottien syntymistä. Nukleiinihappotutkimus, 26(2), 427-430.
  7. Souza, W. D. (2012). Prokaryoottiset solut: sytoskeletonin ja organellien rakenne. Muistoja Oswaldo Cruzin instituutista, 107(3), 283 - 293.