Eukaryoottisolujen ominaisuudet, tyypit, osat, aineenvaihdunta
eukaryoottisoluja ovat rakenteellisten komponenttien joukko organismeja, joille on tunnusomaista, että niillä on solut, joiden sydän on rajattu kalvon avulla ja joilla on joukko organelleja.
Eukaryoottien merkittävimmistä organelleista meillä on mitokondrioita, jotka vastaavat solujen hengityksestä ja muista energiantuotantoon ja kloroplasteihin liittyvistä reiteistä, jotka löytyvät kasveista ja ovat vastuussa fotosynteettisestä prosessista..
Lisäksi on olemassa muita rakenteita, joita rajoittavat kalvot, kuten Golgi-laite, endoplasminen reticulum, vacuolit, lysosomit, peroksisomit, jotka ovat ainutlaatuisia eukaryooteille..
Eukaryooteihin kuuluvat organismit ovat melko heterogeenisia sekä koossa että morfologiassa. Ryhmään kuuluvat yksisoluiset alkueläimet ja mikroskooppiset hiivat kasveille ja suurille eläimille, jotka elävät syvänmeren alueella.
Eukaryootit erotetaan prokaryooteista lähinnä ytimen ja muiden sisäisten organellien läsnäolon lisäksi geneettisen materiaalin korkean organisaation lisäksi. Voidaan sanoa, että eukaryootit ovat paljon monimutkaisempia eri rakenteissa, sekä rakenteellisissa että toiminnallisissa.
indeksi
- 1 Yleiset ominaisuudet
- 2 osaa (organellit)
- 2.1 Ydin
- 2.2 Mitokondriot
- 2.3 Kloroplastit
- 2.4 Endoplasminen reticulum
- 2.5 Golgin laite
- 3 Eukaryoottiset organismit
- 3.1 Yksisoluinen
- 3.2 Kasvit
- 3.3 Sienet
- 3.4 Eläimet
- 4 Eukaryoottisolujen tyypit
- 4.1 Neuronit
- 4.2 Lihasolut
- 4.3 Rustosolut
- 4.4 Verisolut
- 5 Metabolia
- 6 Erot prokaryooteilla
- 6.1 Koko
- 6.2 Organellien esiintyminen
- 6.3 Ydin
- 6.4 DNA
- 6.5 Solunjako-prosessit
- 6.6 Sytoskeleton
- 7 Viitteet
Yleiset ominaisuudet
Tärkeimmät ominaisuudet, jotka määrittävät eukaryoottisen solun, ovat: määritetyn ytimen läsnäolo geneettisen materiaalin (DNA) sisällä, subcellulaariset organellit, jotka suorittavat tiettyjä tehtäviä, ja sytoskeleton.
Joten joillakin linjoilla on erityispiirteitä. Esimerkiksi kasveissa on kloroplastit, suuri vakuoli ja paksu selluloosaseinä. Sienissä kitiinin seinämä on ominaista. Lopuksi eläinsolut ovat sentrioleja.
Samoin protisteissa ja sienissä on yksisoluisia eukaryoottisia organismeja.
Osapuolet (organellit)
Yksi erottuvista eukaryoottien ominaisuuksista on kalvon ympäröimien organelli- tai subcellulaaristen osastojen läsnäolo. Tärkeimpiä meillä on:
ydin
Ydin on eukaryoottisolujen näkyvin rakenne. Se on rajattu kaksoishuokoisella lipidikalvolla, joka sallii aineiden vaihtamisen sytoplasman ja ydinalueen välillä.
Se on organelli, joka vastaa kaikkien soluprosessien koordinoinnista, koska se sisältää kaikki DNA: ssa tarvittavat ohjeet, jotka mahdollistavat valtavan erilaisia prosesseja.
Ydin ei ole täysin pallomainen ja staattinen organelli, jonka sisällä DNA on hajallaan. Se on hieno monimutkaisuusrakenne, jossa on erilaisia komponentteja, kuten ydinkuori, kromatiini ja nukleolus.
Ytimen sisällä on myös muita elimiä, kuten Cajal-runkoja ja PML-runkoja (englanniksi: promyelosyyttinen leukemia).
mitokondriot
Mitokondriot ovat kaksoismembraanijärjestelmän ympäröimiä organelleja, joita esiintyy sekä kasveissa että eläimissä. Mitokondrioiden määrä solua kohden vaihtelee saman tarpeen mukaan: soluissa, joissa on suuret energiantarpeet, määrä on suhteellisen suurempi.
Mitokondrioissa tapahtuvat metaboliset reitit ovat: sitruunahapposykli, elektroninen kuljetus ja hapettava fosforylaatio, rasvahappojen beeta-hapetus ja aminohappojen hajoaminen.
kloroplastissa
Kloroplastit ovat organelleja, jotka ovat tyypillisiä kasveille ja leville, joilla on monimutkainen kalvojärjestelmä. Tärkein on klorofylli, vihreä pigmentti, joka osallistuu suoraan fotosynteesiin.
Fotosynteesiin liittyvien reaktioiden lisäksi kloroplastit voivat tuottaa ATP: tä, syntetisoida mm. Aminohappoja, rasvahappoja. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä osasto liittyy aineiden syntymiseen patogeenejä vastaan.
Mitokondrioiden tavoin kloroplasteilla on oma geneettinen materiaali pyöreässä muodossa. Evoluutio näkökulmasta tämä on todiste, joka tukee teoriaa mahdollisesta endosymbioottisesta prosessista, joka aiheutti mitokondrioita ja kloroplasteja.
Endoplasminen reticulum
Retikulaatio on kalvojärjestelmä, jota jatketaan ytimellä ja joka ulottuu koko soluun labyrintin muodossa..
Se on jaettu tasaiseksi endoplasmiseksi retikuluksi ja karkeaksi endoplasmiseksi retikuluksi, riippuen siinä olevista ribosomeista. Karkea reticulum vastaa pääasiassa proteiinien synteesistä - ankkuroitujen ribosomien ansiosta. Sileä, välin, liittyy lipidien metabolisiin reitteihin
Golgin laite
Se koostuu sarjasta litistettyjä levyjä, joita kutsutaan "Golgian-säiliöiksi". Se liittyy proteiinien erittymiseen ja modifiointiin. Se osallistuu myös muiden biomolekyylien, kuten lipidien ja hiilihydraattien, synteesiin.
Eukaryoottiset organismit
Vuonna 1980 tutkija Carl Woese ja yhteistyökumppanit onnistuivat luomaan elävien olentojen väliset suhteet molekyylitekniikalla. Useiden uraauurtavien kokeiden avulla he onnistuivat luomaan kolme aluetta (joita kutsutaan myös "super-valtakunniksi"), jättäen jälkeensä viiden valtakunnan perinteisen vision..
Woesen tulosten mukaan voimme luokitella maan elävät muodot kolmeen näkyvään ryhmään: arkkitehtuuri, eubakteerit ja eukarya.
Eukaryan domeenissa ovat organismit, joita tunnemme eukaryooteina. Tämä linja on monipuolinen ja käsittää joukon organismeja, sekä yksisoluisia että moniarvoisia..
celled
Yksisoluiset eukaryootit ovat äärimmäisen monimutkaisia organismeja, koska niillä täytyy olla kaikki eukaryootin tyypilliset toiminnot yhdessä solussa. Alkueläimet luokitellaan historiallisesti rhizopodeiksi, siliaateiksi, karhunvatukkaiksi ja sporozoaksiksi.
Esimerkkeinä meillä on euglenas: fotosynteettisiä lajeja, jotka kykenevät liikkumaan lipun läpi.
On myös harjattuja eukaryootteja, kuten kuuluisaa sukuiseen kuuluvaa parameciaa Paramecium. Näillä on tyypillinen kengän muoto ja liikkuminen monien rumpujen läsnäolon ansiosta.
Tässä ryhmässä on myös ihmisten ja muiden eläinten patogeenisiä lajeja, kuten sukupuoli Trypanosoma. Tähän ryhmään loisia on tunnusomaista, että sillä on pitkänomainen runko ja tyypillinen flagellum. Ne ovat Chagasin taudin syy (Trypanosoma cruzi) ja univaikeudet (Trypanosoma brucei).
Sukupuoli Plasmodium se on malarian tai malarian aiheuttaja ihmisillä. Tämä tauti voi olla tappava.
On myös yksisoluisia sieniä, mutta tämän ryhmän merkittävimmät ominaisuudet kuvataan myöhemmissä osissa.
kasvit
Kaikki päivittäin kuuluvien kasvien suuri monimutkaisuus kuuluu eukaryoottiseen linjaan, ruohoista ja ruohoista komplekseihin ja suuriin puihin.
Näiden yksilöiden soluille on tunnusomaista, että sillä on selluloosasta koostuva soluseinä, joka antaa jäykkyyden rakenteelle. Lisäksi niissä on kloroplastit, jotka sisältävät kaikki fotosynteettisen prosessin edellyttämät biokemialliset elementit.
Kasvit edustavat ryhmää erittäin monipuolisia organismeja, joissa on monimutkaisia elinkaareita, joita olisi mahdotonta sisällyttää muutamiin ominaisuuksiin.
sienet
Termiä "sieni" käytetään osoittamaan erilaisia organismeja, kuten muotteja, hiivoja ja yksilöitä, jotka pystyvät tuottamaan sieniä.
Lajista riippuen voi lisääntyä seksuaalista tai epätavallista. Niille on tyypillistä itiöiden tuotanto: pienet piilevät rakenteet, jotka voivat kehittyä, kun ympäristöolosuhteet ovat riittävät.
Saatat ajatella, että ne ovat samankaltaisia kasveihin, koska molemmille on ominaista, että heillä on sileä elämäntapa, eli ne eivät liiku. Sienistä puuttuvat kuitenkin kloroplastit ja niissä ei ole entsymaattisia koneita, jotka ovat välttämättömiä fotosynteesin suorittamiseksi.
Niiden ruokavalio on heterotrofinen, kuten useimmat eläimet, joten heidän pitäisi etsiä energialähdettä.
eläimet
Eläimet edustavat lähes miljoona lajia, jotka on luetteloitu ja luokiteltu oikein, vaikka eläintieteilijät arvioivat, että todellinen arvo voisi lähestyä 7 tai 8 miljoonaa. Ne ovat yhtä monipuolisia kuin edellä mainitut.
Niille on ominaista, että he ovat heterotrofisia (he etsivät omaa ruokaa) ja niillä on huomattava liikkuvuus, jonka avulla he voivat liikkua. Tätä varten heillä on joukko erilaisia liikkumismekanismeja, joiden avulla he voivat liikkua maalla, vedellä ja ilmassa..
Morfologiansa suhteen löysimme uskomattoman heterogeeniset ryhmät. Vaikka voimme jakaa selkärangattomia ja selkärankaisia, joissa niiden erottava ominaisuus on selkärangan ja notochordin läsnäolo.
Selkärangattomien sisällä meillä on porifera, cnidarians, annelidi, nematodit, flatworms, niveljalkaiset, nilviäiset ja piikkinahkaiset. Selkärankaisilla on enemmän tunnettuja ryhmiä, kuten kaloja, sammakkoeläimiä, matelijoita, lintuja ja nisäkkäitä.
Eukaryoottisten solujen tyypit
Eukaryoottisoluja on paljon. Vaikka voitaisiin ajatella, että monimutkaisimmat löytyvät eläimistä ja kasveista, tämä on virheellinen. Suurin monimutkaisuus on havaittavissa protistisissa organismeissa, joissa on oltava kaikki elämään tarvittavat elementit yhden solun sisällä.
Kehityspolku, joka johti monisoluisten organismien esiintymiseen, toi mukanaan tarpeen jakaa yksilön sisällä tehtäviä, joita kutsutaan solujen erilaistumiseksi. Näin ollen kukin solu vastaa joukosta rajoitettuja toimintoja ja sillä on morfologia, jonka avulla se voi suorittaa.
Gamete-fuusion tai hedelmöitymisen aikana tuloksena oleva zygootti joutuu sarjaan seuraavia solujen jakaumia, jotka johtavat yli 250 solutyypin muodostumiseen.
Eläimissä alkion jälkeisiä erilaistumisreittejä ohjaavat signaalit, jotka se vastaanottaa ympäristöstä ja riippuvat pitkälti ympäristön asemasta kehittyvässä organismissa. Merkittävimmistä solutyypeistä meillä on:
neuronien
Neuronit tai erikoistuneet solut hermoston impulssijohtokyvyssä, jotka ovat osa hermostoa.
Lihasolut
Skeletalihasolut, joilla on supistumisominaisuuksia ja jotka on kohdistettu filamenttiverkostoon. Nämä mahdollistavat eläinten tyypilliset liikkeet, kuten juokseminen tai kävely.
Rustosolut
Rustosolut ovat erikoistuneet tukeen. Tästä syystä niitä ympäröi matriisi, joka esittää kollageenia.
Verisolut
Veren solukomponentit ovat puna- ja valkosoluja ja verihiutaleita. Ensimmäiset ovat levyn muotoisia, niillä ei ole ydintä, kun ne ovat kypsiä, ja niillä on tehtävä hemoglobiinin kuljettaminen. Valkoiset verisolut osallistuvat immuunivasteeseen ja verihiutaleisiin veren hyytymisprosessissa.
aineenvaihdunta
Eukaryootit esittävät joukon metabolisia reittejä, kuten glykolyysin, pentoosifosfaattien reitit, rasvahappojen beetaoksidoitumisen, muun muassa järjestettynä tietyissä soluosastoissa. Esimerkiksi ATP syntyy mitokondrioissa.
Kasvisoluilla on tyypillinen aineenvaihdunta, koska niillä on entsymaattisia koneita, jotka ovat tarpeen auringonvalon ottamiseksi ja orgaanisten yhdisteiden tuottamiseksi. Tämä prosessi on fotosynteesi ja muuntaa ne autotrofisiksi organismeiksi, jotka voivat syntetisoida aineenvaihduntaa vaativia energiakomponentteja.
Kasveilla on erityinen polku, jota kutsutaan glyoksylaattisykliksi, joka esiintyy glioksisomeissa ja joka on vastuussa lipidien muuntumisesta hiilihydraateiksi.
Eläimille ja sienille on tunnusomaista se, että se on heterotrofinen. Nämä linjat eivät kykene tuottamaan omaa ruokaansa, joten heidän on etsittävä aktiivisesti ja huonontava sitä.
Erot prokaryooteilla
Eukaryoottisen ja prokaryoottisen ratkaiseva ero on sellaisen ytimen läsnäolo, joka on rajattu kalvon avulla ja määritelty ensimmäisessä organismiryhmässä..
Saamme tämän johtopäätöksen tutkimalla molempien termien etymologiaa: prokaryootti tulee juurista ammattilainen mikä tarkoittaa "ennen" ja Karyon joka on ydin; eukaryootti viittaa "todellisen ytimen" läsnäoloon (eu mikä tarkoittaa "totta" ja Karyon mikä tarkoittaa ydintä
Tiedämme kuitenkin kuitenkin yksisoluisia eukaryootteja (eli koko organismi on yksi solu) Paramecium tai hiivat. Samoin löydämme monisoluisia eukaryoottisia organismeja (jotka koostuvat useammasta kuin yhdestä solusta), kuten eläimiä, myös ihmisiä.
Fossiilisen tietueen mukaan on voitu päätellä, että eukaryootit kehittyivät prokaryooteista. Siksi on loogista olettaa, että molemmilla ryhmillä on samankaltaisia ominaisuuksia, kuten esimerkiksi solukalvon läsnäolo, tavanomaiset metaboliset reitit. Kaikkein näkyvimmät erot molempien ryhmien välillä kuvataan seuraavassa:
koko
Tavallisesti eukaryoottiset organismit ovat kooltaan suurempia kuin prokaryootit, koska ne ovat paljon monimutkaisempia ja niissä on enemmän soluelementtejä.
Prokaryootin halkaisija on keskimäärin välillä 1 - 3 μm, kun taas eukaryoottisolu voi olla luokkaa 10 - 100 um. Vaikka tästä säännöstä on huomattavia poikkeuksia.
Organellien läsnäolo
Prokaryoottisissa organismeissa ei ole solukalvon rajaamia rakenteita. Nämä ovat erittäin yksinkertaisia ja niillä ei ole näitä sisäisiä elimiä.
Normaalisti ainoat prokaryoottien kalvot ovat vastuussa organismin rajaamisesta ulkoiseen ympäristöön (huomaa, että tämä kalvo on läsnä myös eukaryooteissa).
ydin
Kuten edellä mainittiin, ytimen läsnäolo on avainelementti, jolla syrjitään molempia ryhmiä. Prokaryooteissa geneettistä materiaalia ei rajata minkäänlaista biologista kalvoa.
Sitä vastoin eukaryootit ovat soluja, joilla on monimutkainen sisärakenne, ja solun tyypistä riippuen esittävät spesifiset organellit, jotka on kuvattu yksityiskohtaisesti edellisessä osassa. Nämä solut esittävät yleensä yhden ytimen, jossa on kaksi kopiota kustakin geenistä - kuten useimmissa ihmisen soluissa.
Eukaryooteissa DNA (deoksiribonukleiinihappo) on hyvin järjestetty eri tasoilla. Tämä pitkä molekyyli liittyy proteiineihin, joita kutsutaan histoneiksi, ja se tiivistetään sellaiselle tasolle, että se pystyy siirtymään pieneen ytimeen, jota voidaan havaita tietyssä solunjakauman kohdassa kromosomeina..
Prokaryooteilla ei ole näitä hienostuneita organisaatiotasoja. Yleensä geneettinen materiaali esitetään yhtenä ympyränmolekyylinä, joka voi tarttua solun ympärillä olevaan biomembraaniin.
DNA-molekyyliä ei kuitenkaan jaeta satunnaisesti. Vaikka geneettinen materiaali ei ole kääritty kalvoon, se sijaitsee alueella, jota kutsutaan nukleoidiksi.
Mitokondriot ja kloroplastit
Mitokondrioiden erityistapauksessa nämä ovat soluelimiä, joissa solujen hengitysprosesseihin tarvittavat proteiinit löytyvät. Prokaryootit, joiden on sisällettävä nämä entsyymit oksidatiivisiin reaktioihin, on ankkuroitu plasman kalvoon.
Samoin siinä tapauksessa, että prokaryoottinen organismi on fotosynteettinen, prosessi suoritetaan kromatoforeissa.
ribosomit
Ribosomit ovat rakenteita, jotka vastaavat messenger-RNA: n kääntämisestä proteiineiksi, joita molekyyli koodaa. Ne ovat melko runsaasti, esimerkiksi tavallinen bakteeri, kuten Escherichia coli, voi omistaa jopa 15 000 ribosomia.
Voit erottaa kaksi yksikköä, jotka muodostavat ribosomin: suuren ja alaikäisen. Prokaryoottiselle linjalle on tunnusomaista se, että se esittää 70S-ribosomeja, jotka koostuvat suuresta 50S-alayksiköstä ja pienestä 30S-alayksiköstä. Sitä vastoin eukaryooteissa ne koostuvat suuresta 60S-alayksiköstä ja pienestä 40S-alayksiköstä.
Prokaryooteissa ribosomit ovat hajallaan sytoplasmaan. Vaikka eukaryooteissa ne ovat ankkuroituja kalvoihin, kuten karkeaan endoplasmiseen reticulumiin.
sytoplasma
Prokaryoottisten organismien sytoplasma esittää enimmäkseen rakeista ulkonäköä ribosomien läsnäolon ansiosta. Prokaryooteissa DNA-synteesi tapahtuu sytoplasmassa.
Soluseinän läsnäolo
Sekä prokaryoottiset että eukaryoottiset organismit on rajattu ulkoisesta ympäristöstään kaksinkertaisen lipidilajin kanssa. Kuitenkin soluseinä on rakenne, joka ympäröi solua ja joka on läsnä vain prokaryoottisessa linjassa, kasveissa ja sienissä.
Tämä seinä on jäykkä ja intuitiivisin yleinen tehtävä on suojata solua ympäristön aiheuttamilta stressiltä ja mahdollisilta osmoottisilta muutoksilta. Koostumuksen tasolla tämä seinä on kuitenkin täysin erilainen näissä kolmessa ryhmässä.
Bakteerien seinä koostuu peptidoglukaanista muodostuvasta yhdisteestä, joka muodostaa kaksi rakenteellista lohkoa, jotka ovat sidoksissa tyypin β-1,4: N-asetyyli-glukosamiinin ja N-asetyylimuramiinihapon sidoksilla.
Kasveissa ja sienissä - sekä eukaryooteissa - seinän koostumus vaihtelee. Ensimmäisessä ryhmässä on selluloosaa, polymeeriä, joka muodostuu toistuvista glukoosisokeriyksiköistä, kun taas sienissä on kitiinin ja muiden elementtien, kuten glykoproteiinien ja glukaanien, seinät. Huomaa, että kaikilla sienillä ei ole soluseinää.
DNA-
Eukaryoottien ja prokaryoottien välinen geneettinen materiaali vaihtelee paitsi tiivistetysti, myös sen rakenteessa ja määrässä..
Prokaryooteille on tunnusomaista pienet DNA-määrät, jotka vaihtelevat 600 000 emäsparista 8 miljoonaan. Toisin sanoen he voivat koodata 500 - muutamia tuhansia proteiineja.
Intronit (DNA-sekvenssit, jotka eivät koodaa proteiineja ja jotka häiritsevät geenejä) ovat läsnä eukaryooteissa eikä prokaryooteissa.
Geenien horisontaalinen siirto on merkittävä prosessi prokaryooteissa, kun taas eukaryooteissa se on käytännössä poissa.
Solunjako-prosessit
Molemmissa ryhmissä solun tilavuus kasvaa, kunnes se saavuttaa riittävän kokoisen. Eukaryootit suorittavat jakautumisen monimutkaisella mitoosiprosessilla, joka johtaa kahteen samankokoiseen tyttärisoluun.
Mitoosin tehtävänä on varmistaa sopiva määrä kromosomeja jokaisen solunjakauman jälkeen.
Poikkeuksena tähän prosessiin on hiivojen, erityisesti suvun, solujen jakautuminen Saccharomyces, missä jako johtaa pienemmän koon tyttärisolun syntymiseen, koska se muodostuu "ulkoneman" avulla..
Prokaryoottiset solut eivät johda solujen jakautumiseen johtuen mitoosista - ydinpuutteen sisäisestä seurauksesta. Näissä organisaatioissa jakautuminen tapahtuu binäärisen jaon avulla. Siten solu kasvaa ja jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
On olemassa tiettyjä elementtejä, jotka osallistuvat solujen jakautumiseen eukaryooteissa, kuten centromereissa. Prokaryoottien tapauksessa näille ei ole analogeja ja vain muutamilla bakteerilajeilla on mikrotubuluksia. Seksuaalityypin lisääntyminen on yleistä eukaryooteissa ja harvinaisissa prokaryooteissa.
sytoskeletonia
Eukaryooteilla on hyvin monimutkainen organisaatio sytoskeleton tasolla. Tämä järjestelmä koostuu kolmesta eri filamenttilajista, jotka on luokiteltu niiden läpimitan mukaan mikrokuiduissa, välifilamenteissa ja mikrotubulissa. Lisäksi on olemassa proteiineja, joissa on tähän järjestelmään liittyviä moottoriominaisuuksia.
Eukaryootit esittävät sarjan pidennyksiä, jotka sallivat solun liikkua sen ympäristössä. Nämä ovat lippu, jonka muoto muistuttaa piiskaa ja liike on erilainen eukaryooteissa ja prokaryooteissa. Silmät ovat lyhyempiä ja yleensä suuria määriä.
viittaukset
- Birge, E. A. (2013). Bakteerien ja bakteriofagien genetiikka. Springer Science & Business Media.
- Campbell, M. K., ja Farrell, S. O. (2011). biokemia.
- Cooper, G. M., ja Hausman, R. E. (2000). Solu: Molekyylinen lähestymistapa. Sinauer Associates.
- Curtis, H., & Barnes, N. S. (1994). Kutsu biologiaan. Macmillan.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zoologian integroidut periaatteet. McGraw-Hill.
- Karp, G. (2009). Solu- ja molekyylibiologia: käsitteet ja kokeilut. John Wiley & Sons.
- Pontón, J. (2008). Sienien soluseinä ja anidulafungiinin vaikutusmekanismi. Rev Iberoam Micol, 25, 78-82.
- Vellai, T., ja Vida, G. (1999). Eukaryoottien alkuperä: prokaryoottisten ja eukaryoottisten solujen välinen ero. Royal Society B: Biologiset tieteet, 266(1428), 1571-1577.
- Voet, D., & Voet, J. G. (2006). biokemia. Ed. Panamericana Medical.
- Viikot, B. (2012). Alcamon mikrobit ja yhteiskunta. Jones & Bartlett Publishers.