Citosolin koostumus, rakenne ja toiminnot



sytosoliin, hialoplasma, sytoplasminen matriisi tai solunsisäinen neste on sytoplasman liukeneva osa, eli eukaryoottisissa tai prokaryoottisissa soluissa esiintyvä neste. Solu, joka on itsenäinen elinyksikkö, määritellään plasmamembraanilla ja rajataan sen piiriin; tästä syystä ydinvoiman tilaan on sytoplasma, jossa on kaikki siihen liittyvät komponentit.

Eukaryoottisolujen tapauksessa nämä komponentit sisältävät kaikki organellit kalvojen kanssa (kuten ydin, endoplasminen reticulum, mitokondriot, kloroplastit jne.) Sekä ne, jotka eivät (esimerkiksi ribosomit)..

Kaikki nämä komponentit yhdessä sytoskeletonin kanssa vievät tilaa solun sisäpuolella: näin ollen voisimme sanoa, että kaikki sytoplasmasta, joka ei ole kalvo, sytoskeleton tai muu organelli, on sytosoli.

Tämä solun liukoinen fraktio on olennainen sen toiminnan kannalta samalla tavalla kuin tyhjä tila on tarpeen tähtien ja tähtien sijoittamiseksi maailmankaikkeudessa, tai että maalauksen tyhjä osa mahdollistaa määritettävän kohteen muodon..

Sytosoli tai hialoplasma sallii siten solun komponenttien olla tilaa tilaa varten, sekä veden ja tuhansien eri molekyylien saatavuus niiden tehtävien suorittamiseksi..

indeksi

  • 1 Koostumus
  • 2 Rakenne
  • 3 Toiminnot
  • 4 Viitteet

koostumus

Sytosoli tai hialoplasma on pohjimmiltaan vesi (noin 70-75%, vaikkakin ei ole harvinaista havaita jopa 85%); siinä on kuitenkin niin paljon liuenneita aineita, että se käyttäytyy enemmän kuin geeli kuin nestemäinen vesipitoinen aine.

Sytosolissa läsnä olevista molekyyleistä eniten ovat proteiinit ja muut peptidit; mutta löydämme myös suuria määriä RNA: ta (erityisesti messengeria, siirto-RNA: ita ja niitä, jotka osallistuvat transkription jälkeisen geneettisen vaimentamisen mekanismeihin), sokereita, rasvoja, ATP: tä, ioneja, suoloja ja muita tuotteita, jotka ovat spesifisiä solutyyppiselle aineenvaihdunnalle. se on.

rakenne

Hyaloplasman rakenne tai organisaatio vaihtelee paitsi solutyypin ja soluympäristön olosuhteiden mukaan, mutta voi myös olla erilainen sen tilan mukaan, joka se sijaitsee saman solun sisällä.

Joka tapauksessa voit hyväksyä fyysisesti kaksi ehtoa. Plasmangeelinä hialopasm on viskoosinen tai gelatiininen; samoin kuin aurinkoplasma, se on enemmän nestettä.

Siirto geelistä soliin ja päinvastoin solun sisälle luo virtoja, jotka sallivat muiden sisäisten komponenttien liikkumisen (syklit), joita ei ole ankkuroitu soluun.

Lisäksi sytosoli voi esittää joitakin globulaarisia runkoja (kuten esimerkiksi lipidipisaroita) tai fibrillaarisia runkoja, jotka muodostuvat pohjimmiltaan sytoskeletonin komponenteista, jotka puolestaan ​​ovat hyvin dynaaminen rakenne, joka vuorottelee jäykempien makromolekyylisten olosuhteiden ja muiden välillä. rentouttaa.

tehtävät

Edellyttää organellien toimintaa

Ensisijaisesti sytosoli tai hialoplasma sallii paitsi löytää organellit kontekstissa, joka sallii niiden fyysisen olemassaolon, mutta myös toiminnallisen. Toisin sanoen se tarjoaa heille edellytykset käyttää substraatteja niiden toiminnan kannalta ja myös sen väliaineen, jossa niiden tuotteet "hajoavat"..

Ribosomit hankkivat esimerkiksi lähettimen ja siirto-RNA: t ympäröivästä sytosolista sekä ATP: stä ja vedestä, joka tarvitaan biologisen synteesireaktion toteuttamiseksi, joka huipentuu uusien peptidien vapautumiseen..

Biokemialliset prosessit

Proteiinien synteesin lisäksi sytosolissa tarkistetaan muita perustavanlaatuisia biokemiallisia prosesseja, kuten yleismaailmallinen glykolyysi, samoin kuin muita, jotka ovat spesifisempiä solutyypin mukaan.

PH-säädin ja solunsisäinen ionipitoisuus

Myös sytosoli on pH: n ja solunsisäisen ionikonsentraation suuri säätelijä sekä solunsisäinen viestintäväline par excellence. 

Se sallii myös valtavan määrän erilaisia ​​reaktioita, ja ne voivat toimia eri yhdisteiden varastointipaikkana.

Ympäristö sytoskeletolle

Sytosoli tarjoaa myös täydellisen ympäristön sytoskeletonille, joka vaatii muun muassa erittäin nestemäisiä polymerointi- ja depolymerointireaktioita tehokkaasti.

Hialoplasma tarjoaa tällaisen ympäristön sekä pääsyn tarvittaviin komponentteihin, jotta tällaiset prosessit voidaan tarkistaa nopeasti, järjestäytyneesti ja tehokkaasti..

Sisäinen liike

Toisaalta, kuten edellä on osoitettu, sytosolin luonne sallii sisäisen liikkeen syntymisen. Jos tämä sisäinen liike reagoi myös solun ja sen ympäristön signaaleihin ja vaatimuksiin, voidaan muodostaa solujen siirtyminen.

Toisin sanoen sytosoli ei ainoastaan ​​salli sisäisten organellien itsensä kokoamista, kasvua ja katoamista (jos näin on), mutta solu kokonaisuutena muuttaa sen muotoa, liikkuu tai liittyy pintaan.

Solunsisäisten globaalien vastausten järjestäjä

Lopuksi hialoplasma on suuri solunsisäisten globaalien vastausten järjestäjä.

Sen avulla voit kokea paitsi erityisiä säätelykaskaaseja (signaalinsiirto), myös esimerkiksi kalsiumin aaltoja, jotka sisältävät koko solun moniin erilaisiin vastauksiin.

Toinen vaste, joka käsittää kaikkien solun komponenttien järjestäytyneen osallistumisen sen oikeaan suoritukseen, on mitoottinen jako (ja meiotinen jako).

Kunkin komponentin on reagoitava tehokkaasti jakosignaaleihin ja tehtävä niin, että se ei häiritse muiden solukomponenttien - erityisesti ytimen - vastetta..

Solujen jakautumisen prosesseissa eukaryoottisoluissa ydin luopuu kolloidisesta matriisistaan ​​(nukleoplasmasta) omaksumaan sytoplasman.

Sytoplasman on tunnistettava omana komponenttina makromolekyylinen kokoonpano, joka ei ollut aikaisemmin ja että sen vaikutuksen ansiosta sen on nyt jaettava tarkasti kahden uuden johdetun solun välillä. 

viittaukset

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6. painos). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
  2. Aw, T.Y. (2000). Orgaanisten solujen ja matalamolekyylipainolajien gradienttien solunsisäinen jakautuminen. International Review of Cytology, 192: 223 - 253.
  3. Goodsell, D. S. (1991). Elävän solun sisällä. Trends in Biochemical Sciences, 16: 203-206.
  4. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C. A., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A., Martin, K.C. (2016). Molekyylisolubiologia (8. painos). W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Peters, R. (2006). Johdatus nukleosytoplasmiseen kuljetukseen: molekyylit ja mekanismit. Methods in Molecular Biology, 322: 235-58.