Branchiopodan ominaisuudet, luokittelu, lisääntyminen, ruokinta

branchiopods (luokka kidusjalkaiset) ovat pieniä äyriäisiä, jotka on ominaista pääasiassa esittämällä pään takana olevan alueen lisäosat levyjen muodossa. Näillä lisäyksillä, joita kutsutaan filopodiaksi, on lohko, joka toimii gillinä ja jotka antavat ryhmälle sen nimen (branchiopoda = haarautuva jalka).

Joillakin gilliopodeilla on keho jaettu kolmeen alueeseen tai tagmata; pää, rintakehä ja vatsa. Toiset eivät kuitenkaan anna selvää rajausta näiden kahden viimeisen tagmata välillä, vastaanottaen ruumiin jälkeisen ruumiinosan runkonimen, joka esittää vaihtelevan määrän ruumiillisia somiteja.

Pienestä koostaan ​​huolimatta jotkut gill-rotat ovat kaupallisesti tärkeitä, kuten vesikirppuja (daphnia) ja artemia (Artemia), joita käytetään kalan ja katkarapujen ruokana vesiviljelytiloissa.

indeksi

• 1 Ominaisuudet
• 2 Taksonomia ja luokittelu
  • 2.1 Calmanostraca
  • 2.2 Sarsostraca
  • 2.3 Diplostraca
• 3 Jäljentäminen
  • 3.1 Asexual
  • 3.2 Seksuaalinen
• 4 Hengitys
• 5 Ruoka
• 6 Taloudellinen merkitys
• 7 Viitteet

piirteet

Haarajalkaiset ovat muodoltaan hyvin vaihtelevia, minkä vuoksi niitä on vaikea kuvata yleisesti. Hänen monofääriään on kuitenkin tarkistettu useita kertoja. Ryhmän määrittävistä ominaisuuksista voidaan mainita:

- Rungon tai rintakehän lisäosat ovat lehtisiä, kun taas vatsan somiitit, kun ne ovat ilmeisiä, puuttuvat lisäyksistä (pleopoodeista). Runkosegmenttien lukumäärä on vaihteleva.

- Karppi voi olla kaksoiskuoren (Laevicaudata), univalvan (Cladocera), kefalaanisen suojan (Notostraca) tai poissaolevan (Anostraca) muodossa, mutta sitä ei koskaan kalkita.

- Ensimmäinen antennipari (anténulas) ei yleensä ole segmentoitu, kun taas maxillae on yleensä pienentynyt, lievittävä tai poissa. Yleensä silmät ovat läsnä pareittain.

- Gilliopodit ovat yleensä pieniä (alle 40 mm) ja lyhytikäisiä, yleensä makean veden, vaikka on olemassa lajeja, jotka elävät hypersaliinin vesillä.

Taksonomia ja luokittelu

Perinteisesti gilliopodit sisällytettiin keinotekoiseen ryhmään nimeltä entomostracos, joka, koska he eivät kalsinoineet exoskeletonia, muistuttivat hyönteisiä, ja siksi heidän nimensä.

Tämä taksoni kuitenkin tukahdutettiin ja siitä puuttui taksonominen pätevyys sen polyfyysisestä luonteesta johtuen, toisin sanoen eri ryhmät eivät jakaneet samaa esi-isää.

Tällä hetkellä gilliopodit edustavat alaluokkaan Crustacea kuuluvaa luokkaa. Branchiopodan luokkaa edustaa kolme alaluokkaa:

Calmanostraca

Se sisältää yhden lajin nykyisistä lajeista; Notostracan järjestyksessä. Notostracat ovat gilliopodeja, joiden pääjalkainen alue on suojattu selkäpuolella. He esittävät renkaita kehon takaosassa, jotka eivät ole todellisia ruumiillisia somiitteja.

Näillä organismeilla voi olla hermaphroditismia tai erillisiä sukupuolia, jolloin niissä ei ole merkittävää seksuaalista dimorfismia lukuun ottamatta munasolun läsnäoloa naisilla.

Ne ovat pääasiassa makeanveden tiloja, jotka asuvat väliaikaisissa vesistöissä, vaikka on olemassa myös murtumia ja merivesiä. He syövät lähinnä detritusta, ja jotkut lajit voivat tulla riisikenttien tuholaisiksi.

Sarsostraca

Alaluokka, joka sisältää anostracoja (Anostraca-järjestys), joka tunnetaan yleisesti nimellä artemia, vaikka jälkimmäistä termiä olisi käytettävä vain saman nimenomaisen suvun edustajille.

Näistä äyriäisistä puuttuu karpaattia tai cephalic-kilpi; ne esittävät pari yhdistettä ja pyöreitä silmiä, ja joskus ne esittävät myös parittoman puolikymmentäisen silmän.

Sukupuolet erotetaan toisistaan, ja antennien tasolla voi olla seksuaalista dimorfismia, jotka ovat pienempiä naisilla ja vankka, ja jotka muodostuvat miesten kahdesta segmentistä. Partenogeneesi voi olla läsnä.

He asuvat makean veden kappaleissa hypersaliinin vesillä, joissa ne ruokkivat pääasiassa planktonin suodatuksella, vaikka jotkin lajit ovat pieniä selkärangattomia saalistavia.

diplostraca

Perinteisesti jaettu Cladoceran ja Conchostracan tilauksiin. Tällä hetkellä Cladoceraa pidetään ylemmänä, kun taas polyfyysisiksi katsotut conchostracot erotettiin kahteen järjestykseen; Laevicaudata ja Spinicaudata.

Karppi voi olla todella kaksinkertainen tai vain ulkonäkö, kuten kladokeraanien tapauksessa, joissa on taitettu karpa eläimen selkäosassa, jolloin ulkonäkö muodostuu kahdesta kuoresta. Tämä kuori voi liittää (Laevicaudata, Spinicaudata) tai ei (Cladocera) kefaalisella alueella.

Näissä organismeissa sukupuolet on yleensä erotettu, mutta partenogeneesi on yleinen. Toukka voi olla läsnä tai voi olla suora kehitys.

kopiointi

Ghenopodien lisääntyminen voi olla seksuaalista tai aseksuaalia, partenogeneesin avulla.

suvuton

Partenogeneesi haarahihnoissa voi olla maantieteellinen tai syklinen. Maantieteellisessä partenogeneesissä partenogeneettiset muodot sijaitsevat enemmän kohti polaarisia vyöhykkeitä, kun taas seksuaaliset muodot alkavat näkyä, kun ne liikkuvat lauhkealle vyöhykkeelle tai päiväntasaajalle..

Syklisen partenogeneesin aikana organismit toistuvat yleensä partenogeneesillä, mutta kun olosuhteet tulevat epäedullisiksi, seksuaaliset muodot näkyvät.

Esimerkkejä maantieteellisestä partenogeneesistä esiintyy suvun notostracoissa Thiops, ottaa huomioon, että syklinen partenogeneesi esiintyy yleisesti suvun kladokeraaneissa daphnia.

seksuaalinen

Anostracot ovat dioosia, toisin sanoen niillä on erilliset sukupuolet, mutta useimmilla muilla haara-eläinlajeilla on sekä hermaphroditic- että dioecious-muotoja.

Sukupuolen määrittäminen voi tapahtua sukupuolen kromosomeilla tai autosomaalisilla kromosomeilla. Esimerkiksi kladokeraaneissa sellaiset tekijät kuin lämpötila tai populaatiotiheys voivat vaikuttaa sukupuolen määritykseen.

Kun on hermaphroditismi, organismit voivat itsensä hedelmöittää tai ristiriitata miehiin, mutta monissa lajeissa ei ole ristikkäistä hedelmöitystä, eli pari hermaphrodiittiä ei voida lannoittaa samanaikaisesti.

Gilliopodeissa yleensä partenogeneettisellä lisääntymisellä tuotetut munat ovat ohuita nahkoja eivätkä ne pääse lepotilaan. Seksuaalista lisääntymistä tuottavat munat ovat toisaalta paksu kuoret. Jälkimmäisiä kutsutaan latenssimuniksi tai kysteiksi.

Kystat kestävät pitkään kuivumisen ja kuoriutuvat vain, kun ympäristöolosuhteet ovat suotuisat. Nämä munat tuottavat yleensä vain naispuolisia jälkeläisiä, ja organismit kasvavat ja kypsyvät lisääntymään partenogeneettisesti.

Joissakin tapauksissa seksuaalisen lisääntymisen aikana esiintyy mykoosin aikana epäonnistumista sukusolujen tuottamiseksi, mikä aiheuttaa sukusoluja, joiden geneettinen kuormitus on normaalia suurempi ja jotka voidaan hedelmöittää ja tuottaa elinkelpoisia organismeja.

Ylimääräisillä kromosomimaksuilla kehittyviä organismeja kutsutaan polyploideiksi, jotka voidaan kiinnittää populaatioon partenogeneesin ansiosta. Esimerkiksi joitakin suvun yksilöitä Artemia voi esittää triploidin, tetraploidin tai jopa korkeamman kromosomimaksun.

hengittäminen

Kaasujen vaihtaminen haarahihnoissa tapahtuu rungon jaloissa sijaitsevien aukkojen kautta. Kun organismit uivat, he lyövät jalat vedestä vasten ja tuottavat virran, joka ei ainoastaan ​​salli heidän liikkua, vaan myös hengittää ja kaapata ruokahiukkasia..

Hengityselinten pigmentit kuljettavat hengityselimiä (happea ja hiilidioksidia) veressä hengitysteiden pigmenttien avulla. Nämä pigmentit, toisin kuin selkärankaisilla esiintyvät, eivät rajoitu verisoluihin, vaan ne esiintyvät laimennettuna hemolymfiin..

Haarahihnoilla on periaatteessa hemosyaniinia hengitysteiden pigmenttinä. Hemosyaniini on proteiini, joka liittyy kahteen kupariatomiin eikä ole yhtä tehokas hapen kuljettamiseen hemoglobiinina.

Anostracos, kun ympäristöolosuhteet tulevat epäedullisiksi, ja happitasot laskevat veteen, voivat syntetisoida hemoglobiinia hengitystehokkuuden maksimoimiseksi.

ruokinta

Sen syöttö tapahtuu pääasiassa planktonin ja veden sisältämien orgaanisten aineiden hiukkasten suodattamisen avulla. Jotkin lajit voivat kuitenkin olla aktiivisia saalistajia ja toiset voivat ruokkia orgaanisia jätteitä, joita ne saavat substraatista.

Suodattamisen aikana useimmat gilliopodit uivat käänteisessä asennossa, toisin sanoen selkään pohjaa kohti ja vatsaa kohti pintaa. Lisäksi jalkojen paisuminen tapahtuu edestakaisin.

Elintarvikehiukkaset, jotka gilliopodit ovat tarttuneet jaloilleen, putoavat uraan vatsan osassa, ja jalkojen lyöminen ohjaa heidät etupuolella suun suuntaan..

Taloudellinen merkitys

Artemia ne ovat tärkeä tuote vesiviljelyssä. Näitä organismeja viljellään biomassan saamiseksi. Biomassa puolestaan ​​käyttää sitä kalojen ja aikuisten katkarapujen ruokintaan. Toisaalta niiden nauplius-toukat käyttävät niitä vuorostaan ​​kulttuurissa olevien organismien toukkien vaiheiden ruokintaan.

Artemian nauplius myydään jo haudottuina. He markkinoivat myös kystat, jotta asianomaiset osapuolet kuoriutuvat naupliussa suoraan.

Samoin monet ihmiset käyttävät Artemiaa lemmikkinä, jotka saavat meren apinoiden nimen (joko mokeys) tai vesi-lohikäärmeitä. Artemiaa markkinoidaan kysteina, joissa on ohjeet niiden hajoamiseen ja hoitoon.

Kladokeroihin, lähinnä lajityyppeihin daphnia ja Moina, he käyttävät niitä myös elävinä tai kylmäkuivattuina, elävissä vesiviljelylajeissa, kuten monni ja serrasalmiitit.

Notostracot puolestaan ​​voivat osoittautua ruttoiksi riisikentillä. Näissä kasveissa ne syötetään suoraan pienille kasveille tai ne korjataan rehun aikana. Ne vaikuttavat myös niihin lisäämällä veden sameutta, mikä vähentää auringonvalon tunkeutumista, mikä viivästyttää taimia.

Japanissa tutkijat ovat kuitenkin käyttäneet näitä organismeja riisikasvien rikkakasvien biologiseen torjuntaan; ovat havainneet, että niiden käyttö on tehokkaampaa kuin rikkakasvien torjunta-aineet näiden kasvien rikkakasvien torjunnassa.

viittaukset

1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Selkärangattomat. Kolmas painos. Oxford University Press.
2. P.A. McLaughlin (1980). Recente Crustacean vertaileva morfologia. W.H. Freemab ja Company, San Francisco.
3. F.R. Schram (1986). Äyriäiset. Oxford University Press.
4. K.V. Tindall & K. Fothergill (2012). Tarkastellaan uutta riisiä, nokkakatkarapua (Notostraca: Triopsidae), Yhdysvalloissa sijaitsevaa kesää, ja riisipellojen talvikartoitusmenetelmää esivalmistuksen havaitsemiseksi. Integroidun tuholaistorjunnan lehti.
5. Kidusjalkaiset. Maailman merilajien rekisterissä. Haettu osoitteesta marinespecies.org.
6. F. Takahashi (1994). Tuhkakatkarapujen käyttöThiops spp.) biologisena aineena paddy-rikkaruohojen kontrolloimiseksi Japanissa. Elintarvike- ja lannoiteteknologiakeskus. Palautettu osoitteesta fftc.agnet.org
7. B. Wojtasik & M. Bryłka-Wołk (2010). Makean veden äyriäisen lisääntyminen ja geneettinen rakenne Lepidurus arcticus Spitsbergenistä. Puolan Polar-tutkimus.