Basidiomykeetit, taksonomia, ravitsemus, elinympäristö ja lisääntyminen



basidiomykeettejä ovat sienet, jotka muodostavat Basidiomycotan turvapaikan Dikaryan alivaltakunnassa. Esittää noin 30 000 lajia, jotka on jaettu eri elinympäristöihin koko planeetalla. Tässä sienten ryhmässä löydämme syötäviä sieniä, ruostetta, hiiltä, ​​gelatiinisia sieniä ja joitakin hiivoja.

Basidiomyyttien tärkein ominaisuus on basidiosporien (seksuaaliset itiöt) esiintyminen, jotka on tuotettu basidiassa. Basidiomyyttien kehon muodostaa lyhytikäinen haploidinen primaarinen myseeli, jota seuraa diploidinen sekundäärinen myseeli. Hyphae on septate ja septa kutsutaan dolipoulos.

Basidiokarpit muodostavat tertiäärisen myseelin. Tämä basidiokarpo on hedelmällinen elin (jossa muodostuu basidia), jota näemme yhdellä silmäyksellä, kuten sieniä, piikkikorvoja tai ns..

Basidiomyyttien lisääntyminen voi olla aseksuaalista tai seksuaalista. Asexuaalinen lisääntyminen voi tapahtua hiivasten, hiivojen pirstoutumisen ja joissakin ryhmissä (hiilet ja ruosteet) muodostamalla erilaisten aseksuaalisten itiöiden muodostumista.

Sukupuolisessa lisääntymisessä basidiokarpossa muodostetaan kerroksia nimeltään hymenioiksi, joissa terminaalihypeen tapahtuu ytimien fuusioprosessi (cariogamia), jolloin muodostuu basidio. Meioosin jälkeen muodostuu basidiumsporoja basidiumiin.

Nämä sienet ovat heterotrofisia, ja niissä on saprofyyttisiä, loisia ja symbioottisia lajeja. Saprofyytit ovat tärkeitä elementtejä metsien ekologiassa, koska jotkut lajit voivat hajottaa ligniiniä.

Lukuisat lajit muodostavat mykorritsoja (yleensä sieniä), joissa on juuret. Muut lajit ovat symbioottisia Attini-heimon muurahaisia. Parasiittiset lajit ovat runsaasti, ja ne ovat vastuussa erilaisista kasvitaudeista, kuten ruosteista ja hiiltä.

Basidiomycetes ovat monofleettisiä, koska ne ovat Ascomycetesin sisarryhmä. Se on jaettu kolmeen ala-phyla: Pucciniomycotina, jossa ruostumat löytyvät, Ustilaginomycotina, joka sisältää hiilihapot ja Agaricomycotina, sienien ryhmä.

indeksi

  • 1 Yleiset ominaisuudet
  • 2 Fylogeny ja taksonomia
  • 3 Ravitsemus
    • 3.1 Saprofyyttiset ryhmät
    • 3.2 Parasiittiryhmät
    • 3.3 Symbioottiset ryhmät
  • 4 Elinympäristö
  • 5 Jäljentäminen
    • 5.1 Aksuaalinen lisääntyminen
    • 5.2 Seksuaalinen lisääntyminen
  • 6 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

Useimmat basidiomyytit ovat monisoluisia, mutta jotkut lajit ovat yksisoluisia (hiiva) tai niillä on yksisoluinen ja monisoluinen faasi (dimorfinen).

Monisoluiset lajit aloitetaan, kun basidiospore, joka muodostaa haploidisen primaarisen myseelin (homokariotti), itää. Myytiat muodostavat septate-hyphae, jossa sepalla on keskikokoinen tynnyri, nimeltään dolíporo.

Sienen kehittyessä kaksi haploidista myseeliä sulautuu ja muodostaa sekundaarisen (dicloious) myseelin, joka on diploidi.

Binukleaaristen solujen ytimet jaetaan mitoosilla. Juuri ennen divisioonan alkua muodostuu kahden ytimen väliin projektio (fibula), joka mahdollistaa tyttärisolujen esittää ytimen kustakin sulatetusta myseelistä..

Kaikkien basidiomyketien yhteinen ominaisuus on basidiosporien (seksuaaliset itiöt) esiintyminen, jotka muodostuvat erikoisrakenteista, joita kutsutaan nimellä basidia..

Basidiat kehittyvät hedelmöille (basidiokarpeille), jotka ovat peräisin lukuisien myseelien liitoksesta ja muodostavat tertiäärisen myseelin. Basidiokarpi on makroskooppinen useissa basidiomyyttien ryhmissä ja sienien osalta, mitä kulutetaan.

Fylogeny ja taksonomia

Basidiomycetes muodostavat monofleettisen ryhmän, joka on Ascomyceten veli, joka muodostaa alikunnan Dikaryan. Tämä phyllum on perinteisesti jaettu kolmeen osaan: Agaricomycotina, Pucciniomycotina ja Ustilaginomycotina.

Agaricomycotina on Basidiomycetien suurin ryhmä. Sille on tunnusomaista makroskooppinen basidiokarpi ja se on jaettu kolmeen luokkaan (Agaricomycetes, Dacrymycetes ja Tremellomycetes). Tässä ryhmässä ovat syötävät ja myrkylliset sienet, gelatiiniset sienet ja hiivalajit.

Pucciniomycotina sisältää noin 7 000 lajia, eikä siinä esiinny dolíporous-tyyppistä väliseinää. Sisältää ruostetta ja symbiontiryhmää hyönteisten kanssa.

Ustilaginomycotinassa on noin 1000 lajia, joista suurin osa on kasvien patogeenejä, kuten hiiltä. Nämä ovat dimorfisia, joissa on yksisoluinen haploidifaasi ja monisoluinen diploidi.

ravitsemus

Basidiomycetes ovat heterotrofeja, jotka esittävät saprofyyttisiä ryhmiä, loisia ja symbionteja.

Saprofyyttiset ryhmät

Nämä lajit hajottavat eri yhdisteitä kuolleista orgaanisista aineista metsissä. Jotkut lajit (Schizophyllum kunta, Trametes versicolor muun muassa) voivat hajottaa ligniiniä (yhdiste, joka antaa kovuutta puulle) ja joilla on tärkeä rooli metsäekosysteemien dynamiikassa.

Strobilurus tenacellukselta, on mielenkiintoinen laji, koska se hajottaa erilaisten lajien käpyjä Pinus. Tämä laji tuottaa kemiallisen yhdisteen, jota kutsutaan strobiluriiniksi, joka on ollut tehokas sienien ja fytopatogeenisten bakteerien torjunnassa.

Toinen erinomainen saprofyyttinen laji on Ganoderma lucidum, jota on käytetty antiviraalisena, antituumorisena ja antioksidanttina sen tuottamien kemiallisten yhdisteiden vuoksi.

Parasiittiryhmät

Basidiomycetien parasiittiryhmiä on runsaasti. Nämä ovat kasvien ja joidenkin eläinten eri sairauksien syitä.

Erilaiset Pucciniomycotinan lajit ovat kasvien pakollisia patogeenejä, joita kutsutaan ruosteiksi. Ne aiheuttavat vakavia vahinkoja lukuisille viljelykasveille, kuten viljalle, kahville ja hedelmäpuille, vähentäen niiden tuottavuutta. Ne voivat muodostaa kukkia tai epänormaaleja kasveja, jotka tunnetaan noitan luuta.

Ruosteet olivat tunnettuja Rooman aikoina. Jumalatar Robigus kutsuttiin huhtikuun lopussa estämään tämän taudin aiheuttamasta vahinkoa vehnän korville.

Hiilet tai räpylät ovat Ustilaginomycotina -lajien aiheuttamia sairauksia. He saavat tämän nimen, koska muodostuu mustan värin telesporien (aseksuaalisia itiöitä) massoja. Nämä sienet hyökkäävät lähinnä isäntänsä lisääntymisrakenteita ja vahingoittavat täysin viljan tuotantoa.

Suvun lajit Malassezia (Ustilaginomycotina) ovat ihmisten hilse- ja ihosairauksien syy.

Jotkut basidiomycetes voivat loistaa muita sieniä erityisillä rakenteilla, joiden avulla he voivat päästä isäntään ja käyttää sitä itiöiden levittämiseen.

Symbioottiset ryhmät

Ryhmissä, jotka muodostavat keskinäisiä yhdistyksiä, on niitä, jotka muodostavat mykorritsan eri puulajeilla. Basidiomyyttien tapauksessa esiintyy ectomycorrhizea (ulkoisia mykorritsoja).

Sienen hyphae levisi maaperään kasvattamalla laitoksen käyttämää veden ja mineraalien imeytymispintaa, kun taas tämä helpottaa fotosynteesin sokerituotetta.

Mycorrhizal-ryhmillä on suuri taloudellinen ja ekologinen arvo, koska syötävät sienet ovat joukossa muun muassa sieniä (Agaricus bisporicus) sekä hallusinogeeniset sienet (\ tAmanita muscaria).

Basidiomyketien mycorrhizae muodostaa hyvin laajan verkoston, jossa on metsien juuret ja jotka ylläpitävät näiden ekosysteemien dynamiikkaa.

Järjestyksen lajit Agaricales liittyvät läheisesti Attine-heimon muurahaisiin. Muurahaiset kasvattavat pesänsä sientä ja ruokkivat sitä. Sienet hajottavat pesissä kertyneen orgaanisen aineen ja muurahaiset hajottavat itiöt, kun ne siirtyvät muihin pesiin.

elinympäristö

Basidiomycetes on jaettu kaikkialle maailmaan, ja ne löytyvät maanpäällisistä tai vesiympäristöistä. Noin 60 lajia elää makean veden tai meriekosysteemeissä, mangrovijärjestelmissä, merimissä, levissä tai vapaassa elämässä. Ne löytyvät sekä leutoista että trooppisista vyöhykkeistä.

Maanpäälliset ryhmät jaetaan eri ympäristöissä. Ne ovat yleisiä sekä leutoissa että trooppisissa metsissä, joissa ne muodostavat laajoja morrorritsirakenteita. Parasiitit liittyvät niiden isäntien jakeluun.

kopiointi

Basidiomycotalla on seksuaalinen ja epätavallinen lisääntyminen.

Aeksuaalinen lisääntyminen

Niissä ryhmissä, jotka esittävät hiivavaihetta, ne lisääntyvät orastavilla.

Monissa lajeissa esiintyy usein hajoamista. Tämä koostuu siitä, että eritellään myseeliä, joka seuraa sen kasvua itsenäisesti.

Ruosteen ryhmässä tuotetaan neljää eri asexual-itiöitä. Pyknidisissä konidioissa pyknidi-itiöt, jotka tunkeutuvat ensisijaiseen isäntään, ovat haploidi..

Tällöin muodostetaan diploidiset ekiusporit, joita tuuli hajottaa, kunnes ne pääsevät toissijaiseen isäntään. Ne sijaitsevat yleensä levyn takana.

Uredosporien tuotanto tunnetaan ruosteiden replikointivaiheena. Ne tuotetaan suurina määrinä ja tuuli hajottaa. Tämä muodostaa taudin leviämisen mekanismin loisten viljelyssä.

Viimeinen aseksuaalisten itiöiden tyyppi ovat teliosporit, joilla on erittäin vastustuskykyinen seinä ja joita voidaan pitää lepotilassa epäsuotuisien jaksojen aikana..

Seksuaalinen lisääntyminen

Tämä tapahtuu eri tavoin Basidiomycetes-ryhmissä.

Agaricomycotinassa hedelmällinen elin (basidiocarpo) on yleensä makroskooppinen. Tämä muodostuu suuresta määrästä hyphaeja, jotka muodostavat tertiäärisen myseelin. Basidiokarpissa voi olla hyvin vaihtelevia kuvioita (lihavia, puumaisia, gelatiinisia).

Sienissä (Agaricales) basidiokarpo muodostuu jalasta ja hatusta (pileus). Hatun alla muodostuu hymeeni, jossa basidiat kehitetään.

Basidiassa esiintyy meioosia ja muodostuu yleensä neljä solua, jotka kehittävät harvennuksen, jota kutsutaan sterigmiksi, jotka sijaitsevat basidiumissa ja joihin muodostetaan basidiosporoja (seksuaaliset itiöt)..

Basiodiosporit ovat yleensä huokosia, jotka ovat värittömiä tai pigmentoituja. Kun ne kypsyvät, heidät heidät väkivaltaisesti balistosporía-nimisellä mekanismilla.

Ruosteissa ja lohkoissa ei tuoteta basidokarpia, vaan teliosporien itämisen myötä muodostuu pitkänomainen rakenne (metabasidium), jossa on diploidinen ydin. Tämä ydin jaetaan meiosisilla, jolloin muodostuu neljä solua, jotka tuottavat sterigmeja, joihin basiodiosporit sijaitsevat.

viittaukset

  1. Boddy L ja T Hefin (2007) Basidiomycotan ja selkärangattomien välinen vuorovaikutus. Julkaisussa: Boddy, L, J Frankland ja P van West (toim.) Saprotrofisten basidiomyyttien ekologia. Ensimmäinen painos. Academic Press, Elsiever. Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta.
  2. Gareth, J ja E Chieyklin (2007) Merien ja makean veden basidiomyketien ekologia. Julkaisussa: Boddy, L, J Frankland ja P van West (toim.) Saprotrofisten basidiomyyttien ekologia. Ensimmäinen painos. Academic Press, Elsiever. Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta.
  3. Little, A. ja C Currie (2007). Symbioottinen monimutkaisuus: viidennen symbionin löytäminen antimikrobisen symbioosin hoitoon. Biol. Lett. 3; 501-504.
  4. MacCarthy, C ja D Fitzpatrick (2017). Useita lähestymistapoja sienivaltion filogeneettiseen rekonstruktioon. Adv. Genet. 100: 211-266.
  5. Raha, N (2016). Sienien monimuotoisuus Julkaisussa: Watkinson, S; Boddy, L. ja Money, N (toim.) Sienet. Kolmas painos. Academic Press, Elsiever. Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta.
  6. Oberwinkler, F (2012) Evoluution suuntaukset Basidiomycotassa. Stapfia 96: 45-104.
  7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: lupaava bioteknologinen työkalu. Phytosanity 17: 49-55.